NYT2014-2011 柑橘类水果及制品中橙皮苷、柚皮苷含量的测定.pdf

NYT2014-2011 柑橘类水果及制品中橙皮苷、柚皮苷含量的测定.pdf

ID:433388

大小:417.88 KB

页数:7页

时间:2017-08-01

NYT2014-2011 柑橘类水果及制品中橙皮苷、柚皮苷含量的测定.pdf_第1页
NYT2014-2011 柑橘类水果及制品中橙皮苷、柚皮苷含量的测定.pdf_第2页
NYT2014-2011 柑橘类水果及制品中橙皮苷、柚皮苷含量的测定.pdf_第3页
NYT2014-2011 柑橘类水果及制品中橙皮苷、柚皮苷含量的测定.pdf_第4页
NYT2014-2011 柑橘类水果及制品中橙皮苷、柚皮苷含量的测定.pdf_第5页
资源描述:

《NYT2014-2011 柑橘类水果及制品中橙皮苷、柚皮苷含量的测定.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、ICS67.080.10B31中华人民共和国农业行业标准NY/T2014—2011柑橘类水果及制品中橙皮苷、柚皮苷含量的测定Determinationofhesperidinandnaringinincitrusfruitsandderivedproducts2011-09-01发布2011-12-01实施中华人民共和国农业部发布NY/T2014—2011前言本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中华人民共和国农业部种植业管理司提出。本标准由全国果品标准化技术委员会(SAC/TC501)归口。本标准起草单位:中国农业科学

2、院柑橘研究所、农业部柑橘及苗木质量监督检验测试中心。本标准主要起草人:焦必宁、赵其阳、王成秋、苏学素、付陈梅。ⅠNY/T2014—2011柑橘类水果及制品中橙皮苷、柚皮苷含量的测定1范围本标准规定了柑橘类水果及其制品中橙皮苷和柚皮苷含量的液相色谱测定方法。本标准适用于柑橘类水果及其制品中橙皮苷和柚皮苷含量的测定。本标准定量测定范围:橙皮苷和柚皮苷均为1.0mg/L~200mg/L。本标准定量限:橙皮苷和柚皮苷均为1mg/kg。本标准检出限:橙皮苷和柚皮苷均为0.3mg/kg。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的

3、引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3原理试料中的橙皮苷和柚皮苷经有机溶剂热提取,微孔滤膜过滤,高效液相色谱法测定,外标法定量。4试剂和材料除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682规定的一级水。4.1甲醇(CH3OH,CAS号67-56-1),色谱纯。4.2二甲基甲酰胺[(CH3)2NCOH,CAS号1968-12-2]。4.3乙酸溶液[体积分数Ψ(CH3COOH)=0.5%]:量取5mL乙酸,定容至10

4、00mL。4.4乙酸溶液[c(CH3COOH)=0.01mol/L]:称取0.6005g乙酸,定容至1000mL。4.5草酸铵溶液{c(NH4)2C2O4·H201=0.025mol/L):称取3.5528g草酸铵,定容至1000mL。4.6橙皮苷标准品(CAS号520-26-3,纯度大于99.0%)。4.7柚皮苷标准品(CAS号10236-47-2,纯度大于99.0%)。4.8橙皮苷和柚皮苷标准储备溶液:分别称取120mg(精确到0.1mg)的橙皮苷和柚皮苷标准品,溶于20mL二甲基甲酰胺中,用乙酸溶液(4.4)定容至100mL,配制成质

5、量浓度为1200mg/L的标准储备液。于-20℃冰箱中贮存。5仪器和设备5.1高效液相色谱仪:带紫外检测器(UV)。5.2分析天平:感量0.01g和0.0001g。5.3组织捣碎机。5.4水浴锅。5.5滤膜:0.45dum,水相。6分析步骤6.1试样制备1NY/T2014—20116.1.1果实样品,取可食部分按四分法缩分后将其切碎,放入组织捣碎机中匀浆后取样。6.1.2果酱、果汁及饮料样品,充分混匀后直接取样。6.1.3罐头样品,按四分法进行缩分后,放入组织捣碎机中匀浆后取样。6.1.4果脯蜜饯类,按四分法进行缩分后,将其切碎充分混匀后取

6、样。6.2提取净化平行称取两份试料,每份试料10g(精确到0.01g)于50mL容量瓶中,加入10mL草酸铵溶液,然后加入10mL二甲基甲酰胺,均匀混合,加水定容后将其倒入100mL锥形瓶中,置入90℃水浴锅中保持10min,冷却至室温后,取上清液,经滤膜(5.5)过滤,得到待测液。6.3仪器参考条件色谱柱:C18色谱柱(粒度5µm,4.6mm×250mm)或同等性能的色谱柱。流动相:乙酸溶液(4.3)+甲醇=65+35。柱温:35℃。流速:0.80mL/min。进样量:10µL。检测波长:283nm。6.4标准工作曲线取标准储备溶液用乙酸

7、溶液(4.4)和二甲基甲酰胺(二者体积比为8+2)稀释配成质量浓度为1.0mg/L、5.0mg/L、10mg/L、15mg/L、30mg/L、60mg/L、120mg/L的标准工作溶液,按6.3进行测定(色谱图参见附录A)。以橙皮苷和柚皮苷质量浓度为横坐标,相应的积分峰面积为纵坐标,计算标准曲线或求线性回归方程。6.5测定做两份试料的平行测定。取10µL待测液和相应的标准工作溶液顺序进样,以保留时间定性,以色谱峰面积积分值定量,试样溶液中橙皮苷和柚皮苷响应值均应在定量测定范围之内。6.6空白试验除不加试样外,均按上述步骤进行操作。7结果计算

8、试样中橙皮苷或柚皮苷的含量以质量分数w计,单位以毫克每千克(mg/kg)计,按式(1)计算:ρ×V×1000w=×n…………………………………………(1)m×1000式中:ρ——

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。