药物分析整理-- 抗生素类

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5、子链霉双糖胺结合成的碱性苷庆大霉素奈替米星：结构与庆大霉素C1a基本相同四并苯或萘并萘的衍生物性质①酸性：游离羧基酸性（大多青霉素的pKa在2.5~2.8），能与无机碱或某些有机碱成盐；②溶解性：盐溶于水、有机碱盐易溶于甲醇等有机溶剂，盐遇酸析出白色沉淀；③旋光性：④紫外吸收特征：青霉素母核无吸收，取代基有，如青霉素钾苄基264nm①溶解度与碱性：临床常用硫酸盐，易溶于水②旋光性③苷的水解与稳定性④紫外吸收：链霉素在230nm有吸收，庆大霉素、奈替米星等无紫外吸收两性化合物、旋光性、紫外和荧光性质：稳定性：差向异构化、降解头孢菌

6、素族由于母核有O=C-N-C=C结构，故有紫外吸收，如头孢氨苄262nm头孢唑林钠在272nm⑤β-内酰胺环的不稳定性：水溶液在pH6~6.8时较稳定。遇酸、碱、青霉素酶、羟胺及某些金属离子（铜、铅、汞和银）等作用，易发生水解和分子重排，导致β-内酰胺环的破坏而失去抗菌活性1、茚三酮反应：(氨基糖苷结构，具有羟基胺类和a-氨基酸性质）蓝紫色2、Molisch试验：水解后在盐酸或硫酸作用下脱水生成糠醛（五碳糖）或羟甲基糠醛（六碳糖），这些产物遇a-萘酚或蒽酮呈色。蓝紫色3、N-甲基葡萄糖胺反应(Elson-Morgan)：水解接着

7、碱性中与乙酰丙酮缩合，与Ehrlich试剂反应生成樱桃红色缩合物。4、麦芽酚(Maltol)反应：链霉素特征反应，碱性条件重排后生成麦芽酚，与高铁离子在微酸性溶液中形成紫红色配位化合物。5、坂口(Sakaguchi)反应：链霉素水解产物链霉胍特有反应，链霉胍和8-羟基喹啉（或a-萘酚）分别同次溴酸钠反应，个自产物相互作用成橙红色化合物。6、硫酸盐反应：7、薄层色谱法、高效液相色谱法8、光谱法鉴别试验1、钾、钠盐的火焰反应2、呈色反应：羟肟酸铁反应，碱条件（链霉素无此反应）、双缩脲和茚三酮反应、与重氮苯磺酸偶合，还可与变色酸-硫酸

8、、硫酸-甲醛反应（深黄色）呈色3、沉淀反应：稀酸中析出沉淀4、光谱法：紫外分光光度法、红外吸收光谱、核磁共振光谱5、色谱法：薄层色谱法、高效液相色谱法高效液相色谱法、薄层色谱法、IR光谱法、UV光谱法显色法：1、遇硫酸显色　　2、三氯化铁反应特殊杂志聚合物，有关