药物分析》抗生素类药物的分析

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1、第十一章抗生素类药物的分析一、概述1.抗生素（antibiotics）：在低微浓度下即可对某些生物（病原微生物）的生命活动有特异抑制作用的化学物质的总称2.分类β–内酰胺类氨基糖苷类四环素类大环内酯类多烯大环类多肽类3.来源：生物合成（发酵）化学合成或半合成4.抗生素的特点：化学纯度较低活性组分易发生变异稳定性差生产工艺复杂发酵过程不易控制易受污染5.抗生素质量分析采用生物学法与物理化学法鉴别：理化方法、微生物法检查：水分、pH值、异常毒性、热原、细菌内毒素、降压物质等含量/效价测定：微生物法：与临床疗效吻合,灵敏度高；但操作复杂费时理化方法：准确度与专属性较高,且操作简便；但与临床疗效有偏

2、差二、β–内酰胺类包括青霉素类和头孢菌素类1.化学结构：青霉素类：6-APA为母核头孢菌素类：7-ACA为母核*****2.主要理化性质：1）酸性（羧基）：pKa2.5-2.8酸性较强与碱金属成盐后水溶性好2）UV（共轭）：青霉素类：苯环取代基头孢菌素类：母核有共轭结构3）旋光性：有多个手性碳4）稳定性（内酰胺）：干燥条件较稳定，溶液不稳定青霉素降解、失效氧化剂、酸、碱酶、金属离子、Δ3.鉴别1）羟肟酸铁反应：β–内酰胺类羟肟酸显色2）茚三酮反应α-氨基蓝紫色3）双缩脲反应β–内酰胺类紫色4）光谱法（UV、NMR）5）色谱法（HPLC、TLC）NH2OH·HClNaOHFe3+H+茚三酮Δ碱

3、性酒石酸铜呈色反应头孢利定的NMR鉴别法(JP14)取本品50mg溶于0.5ml重水中，测定NMR光谱时，应显示δ3.8附近δ6.9～7.5δ7.9～9.0单峰信号多重峰信号多重峰信号2：3：5强度比头孢氨苄鉴别的TLC条件ChP(2000)5mg/ml2µl硅胶G0.1mol/L枸橼酸液-0.2mol/LNa2HPO4-丙酮(120:80:3)；0.1%茚三酮溶液显色USP(24)25mg/ml5µl硅胶醋酸乙酯-水-乙腈-冰HAc(48:18:14:14)；短波长UV光检出BP(1999)0.4%(W/V)1µl硅烷化硅胶HF25415.4%NH4Ac(pH6.2)-丙酮(85:15)；

4、254nm检出4.特殊杂质检查聚合物、有关物质、异构体等头孢他啶中聚合物测定色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶G-10（40～120m）为填充剂，玻璃柱内径1.3～1.5cm，床体积50～60ml；流动相A为含3.5%硫酸铵的0.01mol/L磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钠2.19g和磷酸二氢钠0.54g，加水1000ml使溶解，调节pH至7.0），流动相B为0.01%十二烷基硫酸钠溶液；流速为每分钟1ml；检测波长为254nm。以流动相A为流动相，用1mg/ml蓝色葡聚糖2000溶液进样200l进行测定，理论板数应不低于900，拖尾因子在0.75～1.5，对照品溶液以流动相B为流动相，重

5、复进样200l，峰面积值的相对标准差应小于5.0%对照品溶液的制备：取头孢他啶对照品适量，精密称定，加水制成每1ml中含头孢他啶100g的溶液，摇匀测定法取本品适量，精密称定，加水制成每1ml中约含头孢他啶20mg的溶液，立即进样200l，以流动相A为流动相进行测定，记录色谱图；另取对照品溶液200l注入液相色谱仪，以流动相B为流动相，记录色谱图，按外标法计算，本品含头孢他啶聚合物以头孢他啶计不得过0.3%头孢呋辛酯中有关物质和异构体的检查色谱条件与系统适用性试验：测定头孢呋辛酯的HPLC系统为ODS分析柱；0.2mol/L磷酸二氢铵-甲醇（62:׃38）为流动相，流速1ml/min

6、；检测波长278nm。要求头孢呋辛酯A，B异构体之间，头孢呋辛酯A异构体与头孢呋辛酯△2-异构体之间的分离度应大于1.5；理论板数按头孢呋辛酯A异构体峰计算，应不低于1500异构体取本品适量，配制成每1ml中约含0.25mg的甲醇-流动相(11)的溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图。B异构体峰的相对保留时间约为0.85，A异构体峰的相对保留时间为1.0。供试品色谱图中A异构体峰的面积与A、B异构体峰的面积和之比应为0.48～0.55。40020600302010时间(min)峰高(mAU)65432113.95411.9192.401有关物质取本品适量，精密称定，加流动相制成每1m

7、l中约含0.2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加流动相制成每1ml中约含6g的溶液，作为对照溶液。取对照溶液20l注入液相色谱仪，调节仪器灵敏度，使主成分峰高约为记录仪满量程的10%，再取供试品溶液和对照品溶液各20l，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的2.5倍，供试品溶液如显杂质峰，量取各杂质峰面积的和，不得大于对照溶液主峰的面积5.含量测定1）碘量法（ChP2000）原理：青霉