《药事管理与法规》模拟试卷(一)

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1、错误!错误!错误!错误!错误!错误!不能通过编辑域代码创建对象。不能通过编辑域代码创建对象。A、安全,B、专属,C、稳定,1）、均—错误！错误！错误！错误！错误！错误！弋码创建对象。弋码创建对象。弋码创建对象。弋码创建对象。不能通过编辑域代码创建对象。A、B、C、I）、E、错误!错误!错误!错误!错误![弋码创建对象。[弋码创建对象。错误！不能通过编辑域代码创建对象。错误!错误!错误!错误!错误!错误!A、限量釆购的原贝IB、严禁采猎的原则C、限星采猎的原则I）、绝对保护的原则E、保护和釆猎相结介的原则错误！错误！错误！错误！错误！错误！[弋码创建对象。2014年《

2、药事管理与法规》模拟试卷（一）■打印大中小错误！不能通过编辑域代码创建对象。一、最佳选择题1、根据《中共中央、国务院关丁•深化I矢疗卫生体制改革的意见》•基木医疗卫生制度的主要内容不包扌舌错误！不能通过编辑域代码创建对象。错误！不能通过编辑域代码创建对象。错误！不能通过编辑域代码创建对象。错误！不能通过编辑域代码创建对象。错误！不能通过编辑域代码创建对象。错误！不能通过编辑域代码创建对象。A、公共.卫生服务体系B、医疗服务体系C、医疗保障体系D、药品供应保障体系E、医疗卫生人才体系【答疑编号100509012,点击提问】【显示答案】【隐藏答案】【止确答案】E【答案解

3、析】基本医疗卫％制度主要曲医跖卫生四人体系、八项支撑组成，四大体系是指建设公共卫生服务体系、医疗服务体系、医疗保障体系和药品供应保障体系，构建我国的基木医疗卫生制度。八项支撐就是完善医药卫生管理.运行、投入.价格、监管.科技与人才体制机制、信息.法制的建设，保障四大体系有效规范运转。【您的答案】E【答案正确，得分：1.0】【该题针对“一、深化医药卫生体制改革的意见”知识点进行考核】错误！不能通过编辑域代码创建对象。2、国家食品药品监督管理总局的简称为错误！不能通过编辑域代码创建对象。错误！不能通过编辑域代码创建对象。错误！不能通过编辑域代码创建对象。错误！不能通过编

4、辑域代码创建对象。错误！不能通过编辑域代码创建对象。错误！不能通过编辑域代码创建对象。A、SFDAB、CFDAC、GEDAD、FDAE、CDA【答疑编号100509024,点击提问】【显示答案】【隐藏答案】【正确答案】B【答案解析】根据第十二间全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革和职能转变方案》和（国务院关于机构设置的通知）（国发（2013）14号）,设立国家食品药品监督管理总局（正部级），为国务院直属机构。国家食品药品监怦管理总局（ChinaFoodandDrugAdministration,简称CFDA）是国家药品监督管理的行政机关.根据国家法律法规

5、的授权，依照相关法律法规的规定，为实现国家的I矢药卫生工作的社会H标，对线品的研制、空产、流通和使用环节等进行有效的监督管理。【您的蓉案】D【答案错误，得分:0.0]【该题针对“八、药品监督”知识点进行考核】错误！不能通过编辑域代码创建对象。3、药品质星特性不包括不能通过编辑域代码创建对象。不能通过编辑域代码创建对象O不能通过编辑域代码创建对象。不能通过编辑域代码创建对象。E、有效,【答疑编号100509015,点击提问】【显示答案】【隐藏答案】【止确答案】B【答案解析】药总质量特性注意与药品特殊性相区别药品质呈特性主要表现以下4个方面：1.有效性；2.安全性；3.

6、稳定性；4•均药品特殊性：1.专属性；2•两重性：3.质量的重耍性；4•时限性【您的答案】13【答案止确，得分：1.0]【该题针对“一、药品和药品质量”知识点进行考核】错误！不能通过编辑域代码创建对象。4、2012年版《国家基本药物目录》中国产药品和在国内分包装的进口约品应丁不能通过编辑域彳不能通过编辑域彳不能通过编辑域代码创建对象。不能通过编辑域彳不能通过编辑域彳2012年12月底前实行电子监管2013年1月底前实行电子监管2013年11月底前实行电子监管2014年3月底前实行电子监管2014年11月底前实行电子监管【答疑编号10050901&点击提问】【显示答案

7、】【隐藏答案】【正确答案】C【答案解析】2013年5刀9口，国家食品药品监督管理总局发布《关于2012年版〈国家基本药物冃录〉药品电子监管实施工作的公告》（国家食品药品监释管理总局公告2013年第10号），耍求药品生产企业反生产2012年版《国家基木药物日录》药品品种，无论是否参与基木线物招标采购，均应按规定实施电子监管。国产药品和在国内分包装的进口药品应丁2013年11刀底前实行电了监管，进口药品应于2014年3月底前实行电子监管。【您的答案】D【答案错谋，得分：0.0]【该题针对“二、药品质量和药品质量监督检验”如识点进行考核】错误！不能通过编辑域代码创建对