零交一阶导数分光光度法测定尿囊素维E乳膏中尿囊素含量

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1、药学服务与研究!∀#∃%∀#&∋(&)∗++,−#.,/∗01宋洪杰,等零交一阶导数分光光度法测定尿囊素维2乳膏中尿囊素含量1论著·零交一阶导数分光光度法测定尿囊素维2乳膏中尿囊素含量,,,,宋洪杰尤本明刘少明石力夫/第二军医大学长海医院药学部上海∗++330。,目的424【摘要〕建立测定尿囊素维乳膏中尿囊素含量的方法方法采用零交一阶导数分光光度法测定波长为1。1+5,45∗∃此处基质干扰为零结果尿囊素在∗+∃处吸光度的一阶导数振幅值与浓度呈良好的线性关系/#6+17777,5一80,线性范围为91+:一+1∗:拼;<=砂。、、3817、∗+1∗3、∗1∗

2、9拌;>073,89士∃低中高种浓度/<∃的回收率分别为/1、1111。1。。。0,4,30?/7∗:,士?和/7,∗士+∗+0?样品溶液在)!内稳定()≅为。97?结击建立的零交一阶导数分光光度法适用于该制剂的质量控制。.光谱法,.,.〔关键词〕尿囊素一阶导数分光光度法紫外线尿囊素维生素2乳膏〔中图分类号」(7∗,1∗〔文献标识−8,一∗939/∗++,0+∗一+一+3码」〔文章编号〕一一6≅&Α&#∃Β5∀ΑΒΧ5ΧΔΑ!&ΕΧ5Α&5ΑΧΔ∀==∀5ΑΧΒ5Β5∀==∀5ΑΧΒ5ΦΒΑ∀∃Β52Ε#&∀∃ΓΗΙ&#于&#Χ))Β5;ΔΒ#)Αϑ&#ΒΦ∀ΑΒ

3、Φ&)Κ&&Α#ΧΚ!ΧΑΧ∃&Α叮Χ5;一Β&,ΡΜΣΤ&5一5;,>ΥΣΛ!∀Χ一5;,、Β一ς&∀#Α&5ΑΧ∀#∀&Η,∀5;!∀ΒΠΧ)ΚΒΑ∀,Λ&&Χ5Α∀#ΗΛΜΝΟΠΘ∃Β∃ΒΛΠ==Δ/≅∃ΔΚ!∃%!=ϑΩΒ=Β&&∀5ΒΦ&#)ΒΑΗ,Λ!∀5;!∀Β∗++33,%!Β5∀ΩϑΒ=Σ0&ΕΦ&4Χ&)Α∀)∀&ΑΧΧ#&Α7∀∀5ΑΧ55∀∀5ΑΧ5一ΦΑ5&#&∀1Χ4Χ#Χ6Ξ−Τ(−%Ψ〕ΧΓΘΑΒΨΓ=Β!∃!ϑΔϑ∃ΒΒ;==ΒΒ==ΒΒ∀∃Β2∃Ω&Α!ϑ)ΖΛΨ&#Χ))5#)Α一&#Φ∀ΑΦ&)&&Α#ΧΧΑΧ&Α#Η[∀)&Φ&Χ

4、&∀5Α&&Α&&ΑΧ5∀Φ&&5∀)151&)ς4&∀Α&Β;ΔΒϑΒΒΚ!∃ϑ=ϑϑ!ϑΒ[=;Α![∗+∃(=Α)Ψ!∃=ΒςϑΧΔΦΒΓ#∀ΑΒΧ5[∀)Β5;ΧΧϑ=Β5&∀#ΒΑΗ[ΒΑ!Α!&&Χ5Α&5ΑΧΔ∀==∀5ΑΧΒ5[ΒΑ!Β5Α!&#∀5;&ΧΔ91+:一+1∗:拼;<∃>/#∴+17777,陀一801Ψ!&∀Φ&#∀;&#&&ΧΦ&#Η#∀Α&)∀Α=Χ[,∃Βϑϑ=&∀5ϑ!Β&Χ5&&5Α#∀ΑΒΧ5)17,∗+1∗3,∗1∗9肛;>0[&#&18:士+1,30,/7∗1:,士;!/8<#5/73?1∀511,1,11+0ϑ/7

5、,∗士+∗+0#&)&&ΑΒΦ&=ΗΨ!&Λ∀#5=&ΛΧ=ςΑΒΧ5[∀))Α∀Γ=&Β5)!∀5ϑΑ!&)Α∀ΓΒ=ΒΑΗ(Λ≅[∀)+97???%Χ5&=ς)ΒΧ54&Ι&#Χ一&#Χ))Β5;ΔΒ#)Α一&#Φ∀ΑΒΦ&)Κ&&Α#ΧΚ!ΧΑΧ&Α#Η:)ςΒΑ∀&Χ#Α!&&Α∀ΑΒΧ5ΧΑ&&Χ5Α&5ΑΧ∀∀5ΑΧΒ5Β5Ψ!ϑΒ∃Γ=Δϑ∃ΒΔ!Δ==∀∀5ΑΧΦΑ5&#&∀1==Β介Β∀∃Β2∃2Ρ(∀∀5ΑΧΒ5.Λ&&Α#Χ&Α#Η,#)Α一&#ΒΦ∀ΑΒΦ&.)&&Α#Χ!ΧΑΧ&Α#Η,ςΑ#∀ΦΒΧ&Α.∀∀5ΑΧΒ5一ΦΒΑ∀5&#&∀〔]⊥

6、Μ≅Λ〕Θ=∃ΔΒϑ∃====∃Β2∃∀#∀#&(&Λ,∗++,,,/∗04∗一8仁Κ!#5%乙〕,,,尿囊素维2乳膏是由尿囊素和维生素2组成囊素对照品8∃;置+∃=量瓶中加水适量,,,1的复方制剂临床上主要用于皮肤干燥辍裂及皮肤加热使溶解冷却后稀释至刻度得到浓度为8。,∃。损伤的修复治疗尿囊素是处方中的主要成分需;<∃>的对照品贮备液/∗0供试品溶液取本品。已报道的不同制剂中尿囊素的,,对其进行含量测定适量/约含尿囊素+∃;0精密称定在9+%水浴含量测定方法有ΠΚΥ一、Ψ>%、毛细管电泳法和差示中分∗次加热提取,每次用∗+∃>+?氯化钠溶液。分光光度法等呻

7、〕,α,作者在本研究中摸索和建立了提取约:∃Β5提取液转移至++∃Υ量瓶中冷却12乳膏中尿。,:才,零交一阶导数分光光度法测定尿囊素维后稀释至刻度过滤取续滤液+∃=置++∃>,,囊素的含量消除了处方中基质成分对测定的干扰,一。量瓶中用硼酸氯化钾缓冲液稀释至刻度/30阴达到了快速、可靠及低成本测定尿囊素含量的目的。性对照溶液按制备样品的工艺制备缺尿囊素的阴性对照品。阴性对照液的制备方法同供试品溶液。仪器和试药∗1∗波长的选择在∗+35∃波长范围内,一+一一Σ_∗++分光光度

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