肺动脉高压诊断治疗 周裔忠

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1、肺动脉高压诊治中国共识江西省人民医院心内1科周裔忠肺动脉高压(PAH):肺血管阻力进行性增加右心衰竭2003年WHO2004年ACCP(美国胸科医师学院)、ESC问题:诊断术语混乱、缺乏规范的诊断标准及流程、缺乏统一的治疗方案、缺乏对PAH新药的认识,滥用CCB、前列腺素E。本专家共识的特点:充分尊重WHO、ACCP、ESC指南精神密些结合我国实际情况简单实用、临床操作性强明确患者的具体诊断分类,废弃使用“原发性肺动脉高压”、“无法解释的肺动脉高压”、“继发性肺动脉高压”等名词。专用术语说明肺循环高压(

2、Pulmonaryhypertension)肺动脉高压(Pulmonaryarterialhypertension)特发性肺动脉高压(IdiopathicPulmonaryarterialhypertension)肺循环高压:整个肺循环,任何系统患局部病变导致肺循环血压增高。包括:肺动脉高压、肺静脉高压、混合性高压。肺动脉高压:肺动脉压力,而肺静脉压力正常。(动脉型肺动脉高压)特发性肺动脉高压:无任何原因(遗传、病毒、药物等)发生的肺动脉高压。肺循环高压诊断分类:1998年前:原发性肺动脉高压、继发性肺

3、动脉高压;1998年法国Evian:肺高压共分为5大类;2003年威尼斯会议:对Evian诊断分类进行修订,将肺高压共分为5大类,17个亚类;1.肺动脉高压(又细分5类);2.左心疾病相关性肺循环高压;3.与呼吸系疾病或缺氧相关肺循环高压;4.慢性血栓/栓塞性肺循环高压;5.混合性肺循环高压。肺高压-五大类:2003年威尼斯会议肺循环高压临床诊断分类1.肺动脉高压:1.1特发性肺动脉高压1.5新生儿持续性肺动脉高压1.2家族性肺动脉高压1.3相关因素所致1.3.1:胶原性疾病1.3.2分流性先天性心内畸

4、形1.3.3门静脉高压1.3.4HIV感染1.3.5药物/毒性物质1.3.6其他(I型糖原过多、甲状腺 疾病、骨髓增生性疾病、脾切除等)1.4因肺静脉、毛细血管病变导致1.4.1肺静脉闭塞1.4.2肺毛细血管瘤2.左心疾病相关性肺静脉高压2.1主要累及左房、左室疾病2.2二尖瓣或主动脉瓣疾病3.与呼吸系疾病或缺氧相关肺循环高压3.1慢性阻塞性肺疾病3.2间质性肺病3.3睡眠呼吸障碍3.4肺泡低通气综合征3.5慢性高原病3.6肺泡-毛细血管发育不良4.慢性血栓/栓塞性肺循环高压4.1血栓栓塞近、远端肺动脉

5、4.2远端肺动脉梗阻4.3非血栓性肺栓塞(肿瘤、虫卵等)5.混合性肺循环高压类肉瘤样病、组织细胞增多症、淋巴血管瘤、血管压迫(肿瘤、纤维性纵隔炎)目前肺高血压的诊断标准是:在海平面状态下、静息时、右心导管检查肺动脉收缩压>30mmHg(1mmHg=0.133kPa)和(或)肺动脉平均压>25mmHg,或者运动时时肺动脉平均压>30mmHg。此外,诊断肺动脉高压,除了上述肺高压的标准之外,尚需包括PCWP≤15mmHg。诊断标准诊断:1.病史:症状、危险因素(既往史、个人史、婚育史、家族史)。2.体格检查

6、:紫绀、颈静脉怒张、P2亢进。3.实验室检查:心电图、胸片、心脏超声、右心导管检查、肺功能、睡眠监测、胸部CT、肺动脉造影。4.功能评价:6分钟步行距离试验、WHO肺动脉高压功能评级。5.早期筛查:思路:怀疑确诊归类评价.症状:活动后气短、胸闷、眩晕、晕厥、胸痛等。既往史:慢支、肺气肿、先心、贫血、睡眠障碍、静脉血栓等。个人史:是否接触危险因素(HIV感染者、吸毒者、印刷厂加油站工人接触油类物品)。婚育史:女性有无习惯性流产,男性要询问其母亲、姐妹等直系亲属有无习惯性流产。家族史:家族中有无类似的肺动脉

7、高压患者。诊断-1病史:诊断-2体格检查:体征多与右心衰有关;与肺动脉高压相关疾病的特殊体征有重要的提示价值:上下肢紫绀:上下肢均存在状指杵(趾)往往提示可诊断艾森曼格综合征;单独下肢出现状趾,而上肢正常,多为动脉导管未闭;鼻、体表毛细血管扩张:遗传性毛细血管扩张征;面部红斑、血管畸形、外周血管杂音:结缔组织疾病。诊断-3实验室检查-心电图:心电图无法确诊肺动脉高压;主要变化:电轴右偏、I导出现S波、右室肥厚高电压;主要评估预后:II导的P波≥0.25mv,死亡率升高2.8倍;III导的P波每升高1mm

8、,死亡率升高4.5倍。诊断-3实验室检查-胸片:对诊断和评价肺动脉高压不如心电图;可发现原发性肺部疾病,胸膜疾病,心包钙化等;主要征象:主肺动脉、肺门动脉扩张,伴外周血管稀疏。诊断-3实验室检查-超声心动图:是筛选肺动脉高压最重要的无创方法;目前国际推荐:超声心动图拟诊肺动脉高压的肺动脉收缩压标准为:≥40mmHg;有些患者只有在运动时才发生肺动脉压升高,因此对有危险因素的患者应进行运动负荷超声心动图检查;超声还可发现心脏畸形、大血管畸形。

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