磁性纳米药物靶向治疗肿瘤的体外实验研究

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1、分类号：R73-36+1密级：1828216磁性纳米药物靶向治疗肿瘤的体外实验研究Aninvitroexperimentalstudyoftargetedtumortherapyusingmagneticnanoparticles作者姓名：学科专业：导师：辅导教师：贾艳辉外科学(骨科)陈继营教授袁玫郭全义答辩委员会主席：论文答辩日期：院校地址：北京市复兴路28号邮政编码：i00853月二十七日．》f，。一I军医进修学院研究生学位论文原创性声明秉承我院“敬业、勤奋、求实、创新"的学风，本人声明：所呈交的论文是我本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文

2、中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果，也不含为获得我院或其他教育机构的学位及证书而使用过的材料，对本文的研究作出贡献的个人或集体，均已在文中做了明确的说明并表示谢-意。‘申请学位论文与资料若有不实之处，本人承担一切相关责任。论文作者签名：指导教师签名：同期：：zolo茸箩周27闰日期：2D№阜绷27曰研究生学位论文版权使用授权书本人保证毕业离院后，发表论文或使用论文工作成果时署名单位为军医进修学院或解放军总医院。学院有权保留并向国家有关部门或机构送交论文原件、复印件和电子版本，可以采用影印、缩印、扫描或其它手段保存论文以供

3、被查阅和借阅。学院可以公布学位论文的全部或部分内容(保密内容除外)。论文作者签名：爱籀辉日期：加／D牟箩月27曰指导教师签名：同期：加／D阜芗周z7日1(／1夕挥眵溉新]_目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(1)英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(3)前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯“⋯⋯⋯·⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(7)刖舌⋯⋯⋯⋯⋯””⋯⋯⋯⋯⋯⋯“⋯⋯⋯⋯”⋯”⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯”L)参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(13)第一部分载阿霉素磁性纳米颗粒的体外细胞毒性实验⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

4、⋯(15)前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯”⋯⋯⋯·⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(一515)日Ⅱ看⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯”⋯⋯⋯”⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯”⋯⋯()-材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(15)结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯”⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·000⋯⋯⋯(21)讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(28)小结⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯“(32)参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(33)附图一⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(35)第二部分抗人骨肉瘤单克隆抗体的制备、纯化及鉴定⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

5、(41)前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(44。1)刖百⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯”⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。LJ材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(41)结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·(49)讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(50)小结⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··⋯⋯·(52)参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(53)附图二⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(55)文献综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．00·O·⋯⋯⋯⋯

6、(57)缩略词表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(71)攻读学位期间发表文章情况⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(73)致谢⋯⋯⋯⋯⋯·⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·(75)一军医进修学院硕士学位论文磁性纳米药物靶向治疗肿瘤的体外实验研究中文摘要研究背景：阿霉素(Adriamycin，ADR或Doxorubicin，DOX)是一种蒽环类广谱抗肿瘤药，具有强烈的细胞毒性，可广泛应用于治疗骨肉瘤、白血病、淋巴瘤、卵巢癌及晚期乳腺癌．但在化疗过程中，阿霉素对肿瘤组织特异性较差，可引起剂量限制性毒性。而且肿瘤细胞也可对多种化疗药物

7、产生抗药性。这些问题一直限制着其在肿瘤治疗中的应用．为了解决这些问题，近几十年来的研究主要集中于研发肿瘤特异性药物及载体系统，可将抗肿瘤药物选择性地集中释放到肿瘤部位．纳米技术的进步为肿瘤靶向给药系统的进一步发展提供了广阔的发展前景．纳米靶向给药一般采用两种形式，即被动靶向及主动靶向。被动靶向通过肿瘤组织血管的高通透性和不连续性导致纳米颗粒渗漏到血管外肿瘤组织及肿瘤限制淋巴引流系统这两种途径，实现纳米颗粒在肿瘤组织的选择性聚集，称为增强的透过及滞留(EPR)效应。主动靶向主要利用肿瘤细胞表面过度表达的特异性抗原表位和受体作为靶