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时间:2019-05-11
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1、谷胱甘肽s转移酶基因多态性与低出生体重关系研究作者:李静吴涤杨艳芳关明杰王琨杨国安【摘要】目的:探讨谷胱甘肽s转移酶theta1基因(theglutathioneS-transferasetheta1gene,GSTT1)多态性与新生儿低出生体重的关系。方法:采用病例对照研究方法,收集母亲和新生儿资料,用等位基因特异性PCR方法分析母亲GSTT1基因型,采用Logistic回归法分析母亲GSTT1基因型与新生儿出生体重的关系。结果:调整主要混杂因素前后,GSTT1缺失基因型对低出生体重影响未显示显著相关性(OR=1.357,95%CI0
2、.695~2.646;OR=2.047,95%CI0.762~2.854)。结论:母亲GSTT1基因多态性与低出生体重无相关性。【关键词】谷胱甘肽s转移酶;多态性;基因;低出生体重AbstractObjective:ToevaluatetheassociationofgeneticpolymorophismsoftheglutathioneS-transferasethetalgene(GSTT1)inmotherwithlowbirthweightinneonates.Methods:Thecase-controlstudymetho
3、dwasused,dataofmothersandinfantswerecollected.AllelespecificPCRmethodwasappliedtoexamineGSTT1polymorphismsandlogisticregressionwasused9toanalyzetheassociationofgenticpolymorphismsofGSTT1geneinmotherwithlowbirthweightinnewborns.Results:Beforeandafteradjustmentforenvironme
4、ntalcovariates,nosignificantcorrelationwasfoundbetweenpolymorphismsofGSTT1andlowbirthweight(OR=1.357,95%CI0.695~2.646,OR=2.047,95%CI0.762~2.854respectively).Conclusion:ThereisnosignificantcorrelationbetweengeneticpolymorphismsofGSTT1geneinmotherandlowbirthweightinnewborn
5、s.KeywordsGlutathiones-transferase;Polymorphism;Gene;Lowbirthweight低出生体重是新生儿死亡的主要因素之一,中国低出生体重儿发生率为活产婴儿的5.879%[1]。低出生体重的发生存在很大的个体差异,但导致这些差异的因素知之甚少。许多环境因素被证明与低出生体重有关,但这些环境因素仅能解释极小的一部分差异。各种预防措施(包括对孕妇的社会支持、产前保健、健康教育)的应用收效甚微[2-3]。大量证据表明低出生体重的发生是由遗传和环境因素共同作用的结果。以往的研究大部分集中在社会环境
6、和临床因素,而遗传因素导致低出生体重的病理生理机制研究甚少。最近研究表明:低出生体重在美国黑种、白种人群都有明显的家族聚集性[3]。.这种多次分娩低体重儿的倾向性归于遗传和环境因素[4]。为探讨中国人群中低出生体重的病理发生机制,我们采用病例对照研究方法,探讨母亲GSTT1基因多态性与低出生体重的相关性。 1对象与方法 1.1研究对象 调查2003-2006年在包钢三医院就诊的孕妇及其新生儿,其中低出生体重儿57名,正常对照儿108名。低出生体重儿的入选标准:(1)孕周>28周,体重<2500g;(2)正常分娩,剔除意外情况引起的
7、早产儿;(3)剔除双胎或多胎、先天畸形儿。正常对照儿入选标准:选择与低出生体重儿同一医院出生的孕周≥28周、体重≥2500g、出生时间相差<7d、单胎正常活产婴儿。 1.2调查内容与方法 1.2.1问卷调查 采用统一问卷调查表,由经培训的调查员对每个孕妇进行逐一询问,获得详细人口统计资料,包括:一般情况,疾病史、健康状况、职业史、吸烟饮酒史、饮食习惯、月经和生育史。9 1.2.2新生儿调查 根据产房病例记录了解新生儿出生时状况,包括孕周、新生儿性别、出生体重等。 1.2.3血样收集及DNA提取 用EDTA抗凝管经无菌操作取
8、母亲外周血2mL,4℃保存,24h内按标准法提取基因组DNA。 1.2.4基因型检测 GSTT1基因的遗传多态性为大片段基因缺失,其PCR扩增引物5′-TTCCTTACTGGTCCTCACATCTC-3
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