桑树离体培养与多倍体诱导研究

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1、硕士硕士学位论文朱宏桑桑树离体培养与多倍体诱导研究树离体培养与多倍体朱宏诱导研究2014二○一四年五月分类号S336密级公开UDC633.3硕士学位论文桑树离体培养与多倍体诱导研究朱宏学科专业作物遗传育种指导教师韦鹏霄副研究员论文答辩日期2014年5月25日学位授予日期2014年6月答辩委员会主席李容柏研究员广西大学学位论文原创性和使用授权声明本人声明所呈交的论文，是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除已特别加以标注和致谢的地方外，论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的研究成果，也不包含本人或他

2、人为获得广西大学或其它单位的学位而使用过的材料。与我一同工作的同事对本论文的研究工作所做的贡献均已在论文中作了明确说明。本人在导师指导下所完成的学位论文及相关的职务作品，知识产权归属广西大学。本人授权广西大学拥有学位论文的部分使用权，即：学校有权保存并向国家有关部门或机构送交学位论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅，可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索和传播，可以采用影印、缩印或其它复制手段保存、汇编学位论文。本学位论文属于：□保密，在年解密后适用授权。不保密。(请在以上相应方框内打“√”)

3、论文作者签名：日期：指导教师签名：日期：作者联系电话：13607875937电子邮箱：zhuhongkltk@163.com桑树离体培养与多倍体诱导研究摘要本论文以桑树优良品种“桂桑优62”和“桂桑优12”为试验材料，进行了桑树的离体培养研究和多倍体诱导研究。在桑树的离体培养研究方面，探讨了不同灭菌方式对外植体灭菌效果的影响、不同基本培养基及激素处理对无菌芽增殖的影响、不同激素组合对无菌苗生根的影响。从而筛选出适宜的外植体灭菌方法、芽增殖培养基和生根诱导培养基，建立起“桂桑优62”和“桂桑优12”离体培养技术体系，

4、为“桂桑优62”和“桂桑优12”的工厂化育苗提供技术参考。在桑树的多倍体诱导方面，研究了秋水仙素不同浓度处理相同时间、同一浓度秋水仙素处理不同处理时间对多倍体诱导的影响，并对获得的变异植株进行了形态学鉴定和细胞学鉴定。主要研究结果如下：1、以种子作为外植体的最佳灭菌组合是0.1%HgCl214min+10%NaClO12min。75%酒精不适合桑树种子的消毒灭菌。不添加GA3的MS培养基更适合桑树种子诱导出苗。2、在三种生长素（IBA、NAA和IAA）比较试验中，最适合无菌芽增殖的生长素是IAA；在五种基本培养基（

5、MS，B5，N6，Miller和White）比较试验中，最适合无菌芽增殖的基本培养基是MS培养基。3、桑树无菌芽诱导效果最好的培养基组合是MS+IAA0.2mg/L+6-BA2.0mg/L+CPPU0.8mg/L+蔗糖30g/L，“桂桑优62”芽增殖倍数为5.30，“桂桑优12”芽增殖倍数为5.15。4、桑树无菌苗生根诱导效果最好的培养基组合是1/2MS+NAA2.0mg/L+PP3331.0mg/L，两个品种的生根率均达到100%。5、桑树多倍体诱导的有效方法是：用0.1~0.3%的秋水仙素溶液处理桑树无菌芽生长

6、点3d，或用0.3%的秋水仙素处理2~3d。6、桑多倍体植株与桑二倍体植株相比，生长缓慢，茎杆变粗，叶片颜色浓绿，出现畸形叶，生长后期叶片宽大。细胞学鉴定四倍体植株的染色体数目为2n=4x=56，I二倍体植株的染色体数目为2n=2x=28。桑树四倍体和二倍体的气孔数目及保卫细胞大小之间的差异显著。关键词：桑树；离体培养；秋水仙素；化学诱变；多倍体IIStudyontheInVitroCultureandPolyploidInductionofMulberry(Morusalba)ZhuHong(CollegeofA

7、griculture,GuangxiUniversity,Nanning530004,China)AbstractMulberryfinevarietiesGuisangyou62andGuisangyou12weretakenastestmaterialstostudyinvitrocultureandpolyploidinductionofmulberry.Forthestudyofinvitroculture,theeffectsofdifferentsterilizationmethodsonexplant

8、ssterilization,differentbasicmediumsandhormonetreatmentsonasepsisbudmultiplication,anddifferenthormonecombinationsonasepsisplantletsrootinductionwereexplored.Therefore,thesuitablee