三倍体卷丹的组织培养多倍体诱导研究

三倍体卷丹的组织培养多倍体诱导研究

ID:34890505

大小:10.81 MB

页数:49页

时间:2019-03-13

三倍体卷丹的组织培养多倍体诱导研究_第1页
三倍体卷丹的组织培养多倍体诱导研究_第2页
三倍体卷丹的组织培养多倍体诱导研究_第3页
三倍体卷丹的组织培养多倍体诱导研究_第4页
三倍体卷丹的组织培养多倍体诱导研究_第5页
资源描述:

《三倍体卷丹的组织培养多倍体诱导研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、分类号S682.1号20122216巧《老大净全日制硕±学位论文H倍体卷丹的姐织培养多偿体诱导硏究姓名:张怀林指导老师:亢秀萍副教授学科专业:蔬莱学培养单位:园艺学院中国?山西?太谷二〇—五年六月ShanxiAriculturalUniversitgyFullTimeMasterDereeDissertationgStudonchromosomedoublinofolloidLiliumygpypylancifoliumin"issuecultureName:HuailinZhangS

2、upervisor:乂.Prof.Xiup化KanggDegreecategory;VegetableScienceTrahiingunit:ColleeofHorticulturegTaiuShanxiChinagJune2015,学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的硕壬学位论文,是我个人在导师指导下,业大学攻读硕壬学位期间独立进行研究工作所取得的成果在山西农。尽我所知,论文中除已注明部分外不色含他人已发表或撰写过的研究成果。对本文的研究王作做出重要贡献的个人和集体,均已在文中作了明确地说明并表示了谢意。本声明的

3、法律结果将完全由本人承担。作者签違(亲笔):多OjiUD!轉月日if旅/学位论文使用授权书本论文的研究成果归山西农业大学所有,本论文的研究内容不得皆、其它单位的名义发表。本人完全了解山西农业大学关于保存、使用学位论文的规定,同意学校保留并向有关部口送交论文的复印件和电子版本,允许论文被查阅和借阅。本人授权山西农业大学可^乂将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索可切、、,采用影印缩'印或其他复制手段保存、;!:编本学位论文(保密的学位论文在解密后适用本授权书)。作者签違(亲笔):狄柄、狄70设年月传日导师签名(亲笔如)皮年月日

4、目录^^1一第¥鋪综述11.11引a1.21卷丹的研究进展11.2.1卷丹的繁殖研究进展13.2.2卷丹的杂交育种研究进展1.3植物多倍体育种研究进展31313..植物多倍体育种的概述1.3.2人工诱导植物多倍体的方法41.3.3植物多倍体的鉴定方法71.3.4百合多倍体育种研究进展81.3.5卷丹的多倍体育种研究进展914研1.究目的及意义0第二章卷丹离体再生试验111121.试验材料与方法II2丄1试验材料2.1.2试验方法112.2结果与分析132.2.

5、1种球鱗片外植体的灭菌时间选择132.2.2种球鱗片诱芽培养基的选择142.2.3巧芽鱗片诱芽培养基的选择142.2.4生根培养基的选择15216.3讨论与小结.2.31讨论162.3.2小结17第H章卷丹多倍体诱导研究18113.材料与方法83丄1试验材料183丄2试验方法18323.2结果与分析3.2.1不同秋水仙碱浓度培养基和培养时间对卷丹鱗片外植体诱导多倍体的影响233.2.2不同秋水仙碱浓度培养基对卷丹愈伤组织诱导多倍体的影响243.2.3不同秋水仙碱浓度和浸泡时间对卷丹鱗片外植体诱导多倍体的

6、影巧263.2.4不同秋水仙碱浓度和浸泡时间对预培养卷丹鱗片外植体诱导多倍体的影响273.2.5不同秋水仙碱浓度和浸泡时间对卷丹再生小鱗塞诱导多倍体的影响283.2.6卷丹再生苗倍性鉴定293.3讨论与小结323.3.1323.3.2小结33第四章结论与讨论354.1磯354.2猶36参考文献37Abstract41致谢43三倍体卷丹的组织培养多倍体诱导妍究摘要本试验W旦倍体卷丹(王化wn/anc新说MwThunb)为试验.材料,对卷丹的组织培养和多种染色体加倍方法进行了研究,W获得可结实

7、多倍体卷丹材料。试验获得W下结果:(1)对W化10%HgCレ为灭菌剂进行灭菌时间的筛选卷丹鱗茎鱗片最佳灭菌时,间为13min,外植体污染率低且成活率高。(2)对卷丹鱗茎鱗片诱芽培养基进行筛选鱗片诱导不定芽最佳培养基为:,MS+2-.00m/LBA+0m/L。g6.20gNAA(3)对卷丹珠芽鱗片诱芽培养基进行筛选,鱗片诱导不定芽最佳培养基为:MS".OOmg/L6*A+0.1Omg/L

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。