吡格列酮对糖尿病大鼠肾组织tlr4-traf6通路的影响及机制研究

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1、＇■Ｉ１，ｒ，幕巧；－…分类号Ｒ５８７．２密级公开ＵＤＣ６１０学校代码１０日５５．ｉ＇＇＇．蹤片＇、Ｔ，１．－－麵ｆ戀邊＃义拿，，ＵＮＩＶ巨ＲＳＩＴＹＯＦＳＯＵＴＨＣＨｉＮＡ．Ｉ硕±学位论文（专业学位）诚格列綱对擴尿病大鼠肾组织化货４…ＴＲＡＦ６通路的影响及机制研究Ｉ．Ｖ研究生姓名；江涛指导教师、职称：王建平教授学科专业：临床医学（内科学）研究方向：内分泌学，所在院校：南

2、华大学附属第二医院二〇—五年五月＠為＃义拿化格列稠对糖尿病大鼠皆组织ＴＬＲ４－ＴＲＡＦ６通路的影喻及机制研究？论文作者签名：邱指导教师签名：叫争／，１论文评阅人；／咐评阅人２：兴邹ｊ评阅人３：答辩委员会主席／：法杯＾委员１：编聲委员２；诚化委员３；Ｉ句委员４：為績４委员５；委员６：’（答辩日期：年（月，曰口南华大学学位论文原创性声明本人声明，所呈交的学位论文是

3、本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了论文中特别加Ｕｉ标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得南华大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同王作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。作者签名；八／ｊ年又月＊占日备叫南华大学学位论文版权使用授权书本学位论文是本人在南华大学巧读（博／硕）±学位期间在导师指导下完成的学位论文。本论文的研究成果归南华

4、大学所有，本论文的研究内容不得Ｗ其它单位的名义发表。本人同意南华大学有关保留、使巧学位论文的规定，即：学校有权保留学位论文，允许学位论文被查阅和借阅；学校可Ｗ公布学位论文的全部或部分内容，可Ｗ采用复印、缩印或其它手段保留学位论文；学校可根据国家或湖南省有关部口规定送交学位论文。同意学校将论文加入《中国优秀博硕±学位论文全文数据库》，并按《中国优秀博硕±学位论文全文数据库出版章程》规定享受相关权益。同意授权中国科学信息技术研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》，并

5、通过网络向社会公众提供信息服务。对于涉密的学位论文，解密后适用该授权。．作者签名：户取年Ｊ月＇扛曰导师签名：Ｖ背＾月＾日主要缩略语及英文索引英文缩写英文全称中文全称ARAArachidonicacid花生四烯酸AGEsAdvancedglycationendproducts糖基化终末产物ASAtherosclerosis动脉粥样硬化BUNBloodureanitrogen血尿素氮CRPC-reactiveproteinC-反应蛋白DABDiaminobenzidine二氨基联苯胺DE

6、PCDiethypyrocarbonate碳酸二乙酯DMDiabetesmellitus糖尿病DNDiabeticnephropathy糖尿病肾病DKADiabeticketoacidosis糖尿病酮症酸中毒ESRFEnd-stagerenalfailure终末期肾病FBGFastingbloodglucose空腹血糖FINSFastinginsulin空腹胰岛素HEHematoxylineosin苏木素伊红HOMA-IRHomeostasismodelassessmentof胰岛素抵抗指数Insul

7、inResistanceHSFDsHighsucrose-fatdiets高糖高脂饮食IRAK1IL-1R-associatedkinases1白介素-1受体相关激酶1IRAK4IL-1R-associatedkinases4白介素-1受体相关激酶4IL-6Interleukin-6白细胞介素-6IL-8Interleukin-8白细胞介素-8ICAM-1Intercellularadhesionmolecular细胞间黏附分子LDL-CLowdensitylipoproteincholesterol

8、低密度脂蛋白胆固醇LPSLipopolysaccharide细菌脂多糖MCP-1Monocytechemoattractantprotein-1单核细胞趋化蛋白IMyD88Myeloiddifferentiationfactor88髓样分化因子88NF-κBNuclearfactor-KappaB核因子κBNONitricoxide一氧化氮PAMPsPathogenAssociatedMolecularPatterns病原相关分子模式PPARγPerox