tnf-α对乳腺癌细胞的化疗增敏作用及机制研究

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1、襄1々u、考SOOCHOWUNIVERSITYI同等学力人员硕巧位论文论文题目TNF-a对乳腺癌细胞的化疗增敏作用及机制研究研究生姓名侯娟I指导教!)巧姓名陈凯专业名称肿瘤学__研究方向乳腺癌的综合治疗论文提交日期2015年10月1^^苏州大学学位论女独创性声明本人郑重声明:所提交的学位论文是本人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经往明引用的内容外,本论文不含其他个人或集体已经发表或撰写进的研巧成果,也不含为获得苏州大学或其它教

2、育化构的学位证书而使用过的材料。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体。,均已在文中W明确方式碌明本人承担本声明的法律责任。貞论文作者签名:日期:苏州大学学位论文使用授权声明本人完全了解苏州大学关于收集、保存和使用学位论文的规定,良。本P;学位论文著作权归属苏州大学学位论文电子文档的内容和纸一质论文的內容相致。苏州大学有权向国家图书馆、中国巧科院文献信息情报中也、中国科学技术信息研究所(含乃方数据电子出版社)、中国学术期巧(光盘版)电子杂志社送交本学位论文的复印件和电子文档、,化许论文被查阅和借鞠,

3、可采用影印缩印或其他复制手段论文,可论文全部或部分内容编入有关数保存和汇编学位W将学位的。据库迸行检索涉密论文口论文在年。月定学位属解密后适用本规本__论□非涉密文寺:论文:日作者签名节期文:日;导签名期师中下中文摘要TNF-α对乳腺癌细胞的化疗增敏作用及机制研究TNF-α对乳腺癌细胞的化疗增敏作用及机制研究中文摘要目的:肿瘤坏死因子-α(TNF-α)是一种可以杀伤肿瘤的细胞因子,但其较强的全身毒副作用限制了其临床应用。研究发现应用小剂量TNF-α可提高肺癌、胃癌、肝癌等多种恶性肿瘤的化疗敏感性。但

4、目前TNF-α联合化疗药物治疗乳腺癌的研究仍较少。本研究拟探讨TNF-α对乳腺癌细胞化疗敏感性的影响并研究其具体影响机制,为将来临床联合应用TNF-α治疗乳腺癌提供理论依据。方法:1、应用不同浓度的TNF-α,以及化疗药物多西他赛、氟尿嘧啶、顺铂处理乳腺癌细胞MDA-MB-231和MCF7。2、应用MTT(四甲基偶氮唑盐)法检测细胞生长。3、采用流式细胞术检测细胞周期。4、采用流式细胞术检测细胞凋亡水平。结果:1、TNF-α能够促进乳腺癌细胞系MDA-MB-231的生长。2、TNF-α能够加快乳腺癌细胞由G0/G1期向S期转化的细胞周期

5、进程。3、联合应用TNF-α与化疗药物多西他赛、氟尿嘧啶和顺铂可显著增强化疗药物在乳腺癌中的抗肿瘤作用。4、联合应用TNF-α与氟尿嘧啶可诱导乳腺癌细胞发生凋亡。结论:TNF-α能够促进乳腺癌细胞由G0/G1期向S期转化,使细胞由静止的G0/G1期进入对化疗敏感的增殖周期。联合应用TNF-α与多西他赛、氟尿嘧啶和顺铂,可显著增强化疗药物的抗肿瘤作用。提示TNF-α可能应用于乳腺癌的治疗。IITNF-α对乳腺癌细胞的化疗增敏作用及机制研究中文摘要关键词:乳腺癌;TNF-α;化疗药物;细胞周期作者:侯娟指导教师:陈凯III英文摘要TNF-α

6、对乳腺癌细胞的化疗增敏作用及机制研究Thechemotherapy-sensitizationeffectofTNF-αagainatbreastcancercellsAbstractObjective:Theapplicationoftumornecrosisfactor-α(TNF-α)islimitedbyitssystemictoxicity.Previousstudieshaveshownthatlow-doseTNF-αsensitizedcytotoxicityofchemotherapeuticagentsagainst

7、lungcancer,gastriccancerandhepatoma.However,evidencesinbreastcancerarestillrare.Inthepresentstudy,weinvestigatedthetherapeuticeffectofTNF-αwhencombinedwithchemotherapeuticsinbreastcancer.ThisstudymayprovideabasisforfurtherdevelopmentofTNF-αasapromisingtherapeuticagentfor

8、thetreatmentofbreastcancer.Methods:1.MDA-MB-231andMCF7breastcancercellsweretreatedwithdifferentconcentr

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