姜黄素对肺癌细胞的放疗增敏作用及机制研究-论文.pdf

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1、中国生化药物杂志2叭4年第5期总第34卷论著基础研究姜黄素对肺癌细胞的放疗增敏作用及机制研究林清认，周霞△(浙江省肿瘤医院放疗科，浙江杭州310022)[摘要]目的观察姜黄素对肺癌NcI—H446细胞的体外放疗增敏作用，探讨其可能的机制。方法体外培养肺癌NcI—H446细胞，分为对照组、姜黄素处理组、x射线干预组以及联合干预组。对照组仅给予等体积培养基，姜黄素处理组给予不同浓度姜黄素处理48h，x射线组采用x射线照射(剂量率250cGy／min)，联合治疗组细胞先采用姜黄素处理，之后使用x射线照射。采用MTT法检测各处理组细胞增殖情况，流式细胞术检测细胞凋亡，westemblot检测细

2、胞中p53、p21、BaX、Bcl一2蛋白表达。结果不同浓度的姜黄素对人肺癌NcI—H446细胞生长具有抑制作用；剂量为6～12Gy的x线处理后，也可显著抑制NcI—H446细胞增殖；不同浓度姜黄素和8Gyx线处理后，NcI—H446细胞增殖进一步降低，并与姜黄素浓度呈一定的剂量依赖性。流式细胞术结果显示：姜黄素和x射线照射均可促进细胞凋亡；2者联合使用与单纯姜黄素或x射线照射相比细胞凋亡显著增加，差异均有统计学意义(P<0．05)。westernblot结果显示：姜黄素与x射线均能诱导NcI—H446细胞中p53、p21和BaX蛋白表达，降低Bcl一2蛋白表达(P<0．05)。x射线

3、与姜黄素联合处理后，p53、p21和BaX以及Bcl一2蛋白含量比单独作用变化显著，差异有统计计学意义(P<0．05)。结论姜黄素对人NcI—H446细胞具有放疗增敏作用，其机制与诱导细胞凋亡，上调p53、p21蛋白及下调Bcl一2／BaX表达有关。[关键词]姜黄素；肺癌细胞；放疗[中图分类号]R735[文献标识码]A[文章编号]1005—1678(2014)05—0033—04RatIiotherapysensitizationroleofcurcuminonlungcancerceUsanditsmechanismLINQing—ren，zHOUxia6(DepartmentofR

4、adiotherapy，TumorHospitalofzhejiangProvince，Hangzhou310022，China)[Abstract]ObjectiVe‘I、0obsen_ethemdiosensitizingefkctofcurcuminonlungcancerNCI-H446cellinvitr0andtoinvestigatethepossiblemechanism．MethodsLungcancerNCI-H446cellwereculturedinvitroanddividedintofou。group8：controlgroup，curcumingroup，

5、X-mygroup8ndcombinedinten_entionwa8volumeofmedium，curcuminwastreatedwithcurcuminfor48h，X-mygroup．Controlgroupgivenequalgroup20斗moL／Lwasirradiatedmtewas250combinedinten_entionwastreatedwithcurcuminando{groupbyx-my(dosecGy／min)andgroupx-ray．TheprolifemtionNCI-H446cellinallweredetectedweredetecteda

6、ndtheofgroupsbyM‘兀、method，cell8poptosisbyⅡowcytometryproteinexpressionp53，p21，Bax，Bcl-2weredetectedWestemblot．Resu

7、tsTheofhumancancerNCI-H446cellwereinhibitedwithdifkrentconcentrationsofcurcuminbygrowthlungand6～12inhibitedmoreincombinedinten_entioncurcuminmanneLFlowresultsshowedGyX-myirradiation

8、，andgroup，indose-dependentcytometryorirmdiationcouldallinducecellincreacedwhentreatedwithblotthat，curcuminx-ray8poptosis，the8poptosissignmcantlyboth(P<0．05)．westemresultsshowedthat，eithercurcuminorX-myscouldinducep53，p21andB