豚鼠诱导性多能干细胞样细胞的建立

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1、．．一一：－一？一Ｗ．＇＇一、‘－４ｖ．．—．ｊＶ－＇＇＇乂’紙妃片：詔．．＇Ｖ乂＼说．：：二申方：，■－？、分类号：１０７４９！单位代码＇１２０１１３０５６密级！２５：学号＜＇‘－，■＇．；＞．少．．．禱，一＊＂一－一ｙ／／Ｍ宁夏大学谭？省＇‘硕±学位论文去■．．＊＇豚鼠诱导性多能干细舱样细胞的建立：－ＥｓｔａｂｌｉｓｈｍｅｎｔｏｆｉｎｄｕｃｅｄｌｕｒｉｏｋｎｔＳ化ｍｃｅＨｌｉｋｅｐｐ心Ｖ：心‘ｃｅ；

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3、＇、＊？１Ｉ－，Ｉ．、一／＇－－ｉ／２０１５年４月八：论文完成日親ｙ［＇’乃产．．’‘＇只祭‘＇ＶＶ．尤一＇．，Ｖ．■＇Ｖ‘．Ｖ：：；森，Ｖ友．－一．．．＇；，战讀弓．如．心＂■＇一’：■．；．占．Ｖ早也Ｖ．ｉ，豚鼠诱导性多能干细胞样细胞的建立山ｒ－Ｅｓｔａｂｌｉｓｈｍｅｎｔｏｆｉｎｄｕｃｅｄｉｏｔｅｎｔｓｔ：ｅｍｃｅｌｌｌｉｋｅＰｐｃｅｌｌｓｆｒｏｍｕｉｎｅａｉｇｐｇ课题来源：国家自然科学基金项目（项目编

4、号：３１２６０２８７３１２０１％７），学位申请人：何承义指导教师；王玉炯教授合作指导教师：吴月红副教授申请学位口类级别：理学硕击专业名称；生物化学与分子生物学研究方向；微生物与某因工程所在学院：牛命科学学院论文完成日期：２０１５年４月独创性声明本人声明巧呈交的论文覃我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，，除了文中特别加化标注和致谢方外论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得宁夏大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料

5、一。与我同工作的同志对本硏究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示了谢意。研究生签名：时间：＞０（１年１月之巧关于论文使用授权的说明本人完全了解宁夏大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留送交论文的复印件和磁盘，可ｙ？，允许论文被查阀和借闽采用影印、缩巧或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同意宁夏大学可＾＾；１用不同方式在不同媒体上发表、传播学位论文的全部或部分内容。條密的学位论文在解密后应遵守此协议）研究生签名：巧永表时间皆年Ｉ月化曰？导师签名：时间年ＪＴ月义Ｗ摘要诱导多能干细胞脚

6、化０６４口１１１１咕〇｛甜１５１６１１１０６１１５，巧５〔３）是指将体细胞进行重编程，转化为具有庇胎干细胞特性和功能的多能干细跑。诱导多能干细胞可自我更新并可分化成各种，，还可Ｗ方便疾病类型的体细胞，不仅在替代疗法上有重要价值用于体外疾病模型的建立机制的研究。豚鼠（ｕｉｎｅａｉｓ由于具有某些特殊的生、药物的监测Ｗ及新治疗方法的检验ｇｐｇ）理解剖特点和生物学特性而被广泛应用于生物医学的各个领域，故可１＾＾作为研究许多疾病致，尚没有有关豚鼠巧Ｓ细施的研究报道病机理与药物筛选的理想动物模型。但迄今为止。本－（ｃｔ４、５０ｘ２、ｋｌｆ

7、４ｃｎＣ）研究Ｗ慢病毒为载体，Ｗ传统的四因子诱导法〇和巧对分离的胎儿１口８，豚鼠成纤维细胞进行重编程，１１细胞系为后续建立动物疾病模型和＾获得重编程的豚鼠药物筛选模型奠定基础：。实验结果如下１，．通过组织块贴壁法分别分离得到小鼠胚胎成纤维细胞和豚鼠胎儿成纤维细胞两种细胞均可稳定传代，细胞周期依旧正常，说明。豚鼠胎儿成纤维细胞在病毒感染和多次传代后其可Ｗ作为重编程的铅细胞。ＬＴＸ和Ｑｕ－２９３ｉｃｋＳｈｕｔｌｅ，２：２０００、脂质体试剂．使用四种不同转染试剂稱酸巧法、脂质体通过Ｈ质粒共转染；２９３Ｔ细胞，比较Ｗ上四种试剂对编码

8、绿色巧光蛋白（ＧＦ巧基因的重组慢病毒载体的包装效率和对包装细胞的毒性作用，Ｗ及包装获得的病