牛传染性鼻气管炎病毒糖蛋白gd单抗制备及其抗原表位鉴定与双抗夹心elisa的建立

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1、密级：论文编号：中国农业科学15完学位论文牛传染性鼻气管炎病毒糖蛋白gD单抗制备及其抗原表位鉴定与双抗夹心ELISA的建立IdentificationofAnAntigenEpitopeonTheGlycoprotein0withMonoclonalAntibodyandEstablishmentofADoubleAntibodySandwichELISAfo(*DetectionforInfectiousBovineRhinotracheitisViru$i硕士研究生周跃辉指导教师薛飞申请学位类别兽医硕士专业领域名称兽医培养单位哈尔滨兽医研究所2015年

2、4月独创性声明本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研宄工作及取得的研究成果。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人己经发表或撰写过的研宄成果，也不包含为获得中国农业科学院或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研宄所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示了谢意。研宄生签名：/!)鱗时间：^^年6月a曰关于论文使用授权的声明本人完全了解中国农业科学院有关保留、使用学位论文的规定，即：中国农业科学院有权保留送交论文的复印件和磁盘’允许论文被查阅和借阅，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编

3、学位论文。同意中国农业科学院可以用不同方式在不同媒体上发表、传播学位论文的全部或部分内容。研宄生签名:时间：年&月^n导师签名：时间：w年z月y曰中国农业科学院硕士学位论文评阅人、答辩委员会签名表巾传染性鼻气管炎病毒糖蛋白gD单抗制备及其抗原表位鉴定与双抗夹心论文题丨1EL1SA的建立动物传染病及其病原论文作者周跃辉专业泠医研究方向分子流行病学指导教师薛飞研究员培养单位（研究所）哈尔滨兽医研究所硕（1博)年.位专业签名姓名职称导师评人硕和答辩关平原教授内紫古农业人学拽防冉医学mm硕导Q生物化学及吉林大学张文艳教授博导0分子生物学4fVa硕导0w哲副研究w哈

4、尔滨兽医研究所预防兽医学彼mn.:E芳会议丨d采（秘书)时吣2015年51127H论交答辩时M地点i:哈尔滨兽医研究所主楼学术报告厅密级:论文编号:中国农业科学院学位论文牛传染性鼻气管炎病毒糖蛋白gD单抗制备及其抗原表位鉴定与双抗夹心ELISA的建立IdentificationofAnAntigenEpitopeonTheGlycoproteinDwithMonoclonalAntibodyandEstablishmentofADoubleAntibodySandwichELISAforDetectionforInfectiousBovineRhinotr

5、acheitisVirus硕士研究生:周跃辉指导教师:薛飞申请学位类别:兽医硕士专业领域名称:兽医培养单位:哈尔滨兽医研究所2015年4月Secrecy:No.ChineseAcademyofAgriculturalSciencesDissertationIdentificationofAnAntigenEpitopeonTheGlycoproteinDwithMonoclonalAntibodyandEstablishmentofADoubleAntibodySandwichELISAforDetectionforInfectiousBovineRhin

6、otracheitisVirusM.S.Candidate：ZhouYuehuiSupervisor：Prof.XueFeiDegree:MasterofVeterinarianSpecialty：VeterinaryMedicineApril2015摘要牛传染性鼻气管炎(Infectiousbovinerhinotracheitis,IBR)是由牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）引起牛的一种急性、热性、接触性传染病。牛是主要宿主及传染源。IBRV组织嗜性广，可引起包括牛的鼻气管炎、脓性阴道炎、包皮龟头炎、流产、不孕不育症、结膜炎、脑炎等多种临床症状。病毒易

7、于三叉神经节建立潜伏感染，造成病毒的持续存在并大量排毒，使得IBRV感染难以清除。急性IBRV呼吸道感染引起的牛继发性细菌性肺炎，是造成养牛业经济损失的重要原因之一。该病于上世纪50年代在美国首次发现，现呈世界范围分布。血清学调查表明，我国大部分地区存在IBRV感染。gD蛋白是IBRV主要囊膜糖蛋白之一，在病毒的吸附及入侵过程中具有重要作用，能够诱导中和抗体的产生。目前，国内尚无标准化的IBRV检测方法，国外的检测试剂盒价格昂贵，因此，有必要开展相关检测技术方面的研究。本研究利用大肠杆菌表达系统对牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）的gD蛋白进行了原核表达，免

8、疫印迹试验表明其免疫原性良好。用超离纯化的IBRV免疫6周龄雌性B