pct单克隆抗体的制备及其elisa检测方法的初步建立

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4、研究工作所取得的成果，论文中有关资料和数据是实事求是的。尽我所知，，除文中已经加Ｗ标注和致谢外本论文不包含其他人己经发表或撰写的研究成果，也不包含本人或他人为获得河南工业一大学或其它教育机构的学位或学历证书而使用过的材料。与我同工作的同志对研究所做的任何贡献均己在论文中做出了明确的说明。若有不实之处，本人愿意承担相关法律责任。—学位论文作者签名：曰期；＞年／月向曰（！学位论文使用授权书本人完全同意河南工业大学有权使用本学位论文（包括但不限于其印刷版和电子版）：，使用方式包括但不限于保留学位论文，按规定向国家有关部口（机构）送交学位论文，

5、，学术交流为目的赠送和交换学位论文，允许学位论文被查阅、借阅和复印、将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，采用影印缩印或其他复制手段保存学位论文。保密学位论文在解密后的使用授权同上。－学位论文作者签名；日期；＞／ｆ年／月八日＾指导教师签名曰期；＾６年月／ｂ曰／［学校代码10463密级□硕士学位论文PCT单克隆抗体的制备及其ELISA检测方法的初步建立作者姓名胡俊峰作者学号20129154指导教师王云龙教授学科门类理学学科专业药物化学培养单位生物工程学院完成时间二〇一五年三月Preparationthemonoclonalantibodya

6、ndpreliminaryestablishmentofELISAmethodfordetectionprocalcitoninADissertationSubmittedfortheDegreeofMasterCandidate：HuJunFengSupervisor：Prof.WangYunLongSchooLofBioscienceEngineeringHenanUniversityofTechnoLogy,Zhengzhou,China摘要目的：降钙素原（PCT）是一种在感染的情况下由细菌、寄生虫和真菌感染等感染诱导刺激产生释放的一种蛋白质。在健康状态下，PCT的含量处

7、于较低的水平（＜0.1ng/mL），但是在细菌感染、脓毒症、败血症等情况下PCT水平显著升高（>2ng/mL）。目前PCT检测在临床中得到了广泛应用，相关检测方法和产品不断涌现。但PCT检测试剂的核心成分-PCT抗体国内一直未解决，国内PCT酶联免疫检测方法的研究尚处于起步阶段。制备可用于临床的单克隆抗体和建立PCT酶联免疫检测方法是目前研究的热点。本实验旨在利用单克隆抗体制备技术，制备符合临床使用要求的PCT单克隆抗体，并用其建立PCT酶联免疫定量检测方法，为临床判别细菌性感染疾病和抗生素