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时间:2019-03-12
《mdial在晚期糖基化终产物介导的内皮细胞通透性增高中的作用》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、分类号级密UDC编号讀讀似/爹硕壬学位论文mDial在晚期糖基化终产物介导的内皮细胞巧透性増离中的作用t-EffecofmDialonAdvancedGlcationEndProductinducedyhyperpermeab化tyinendothelialcells周晚燕导师巧名黄巧冰教巧专化名巧巧理学与巧理生理学培养类型学术型论文巧交日期2015年4月20日南方医科大学2012级硕±学位论文mDial在晚
2、期糖基化终产巧介导的内皮细胞通巧做i宙中的作用EffectofmDialonAdvancedGlycationEndProduct-inducedhyperpermeabilityinendothelialcells课题来源:国家自然科学基金(30971201,81170297,8137022631300950),学位申请人周晓燕导师姓名黄巧冰教授专业名称病理学与病理生理学培养类型学术型培养层次硕壬所在学院基础医学院2015年4月2
3、0日广州硕去学位论文mDial在晚期糖基化终产物介导的内皮细胞通透性増高中的作用硕古研巧生:周晓燕指导教师:黄巧冰巧要晚期糖基化终产物(advancedlcationendroductsAGEs)gy,是蛋白质赖氨p酸的氨基和还原糖的酵基之间发生非酶性糖基化反应,形成SchiffM,经Amadori反应并重排后形成相对稳定终产物的总称。AGES与糖尿病及其并发症的发生发展密切相关,尤其是在血管通透性中起着重要作用,本实验室前期工作己证实AGES通过与其特异
4、性受体RAGE结合,通过氧化应激等信号转导机制,影响肌动蛋白的组构及内皮细胞巧依赖性粘附蛋白VE-cadherin结构形态的改变,引起内皮细胞收缩,导致内皮细胞通透性増髙,从而导致血管通透性増高。D■—iaphanous相关成蛋白(Diaphanousrelatedformins,DRF)族成员因具有—PaseGBDbindinomain两个特殊的功能结构域,GTP酶结合结构域(GTgd,)Diahanous自调节结构域(Diahanous,toregulatordoma和ppauy
5、in,DAD)而被划fo一分为rmins家族的个亚类,广泛分布于从酵母到哺乳动物等各种真核细胞中,mD一ial是其中的员,之前研充证明该亚家族对细胞熟附、运动、胞质的分裂、形态的发生、细胞极性的形成、血清反应因子的激活等起重要调控作用,而近期有研巧显示,mDial的FH1段可W与RAGE胞浆段结合,在转化的细胞株中,RAGE配体介导的细胞迁移是需要mDial参与的:另外,在配体刺激下,RAGE可通过与mDial相互结合并引发氧化应激从而参与也血管疾病的发生发展。本实验室前期己证实的
6、AGES通过与RAGE结合,进而通过氧化应激等信号转导机制影响VE-cadherin结RAGE与氧化应激之间构形态的的改变,但没有直接作用关I中文巧要系。据此我们推测,AGES通过其配体RAGE结合激活mDial,并进而引发氧化应激导致下游相应信号分子活化,最终介导HUVECs通透性增高。研巧目的:本研究旨在阐明mDial是否参与AGES介导的HUVECs通透性增高,并探讨其具体机制。方法:实验中主要的研巧对象为人巧静脉内皮细胞(humanumbilicalvein
7、endotheliacellsHUVECs)。采用原代分离、细胞培养、免疫印迹、免疫巧光、l,流式细胞术、转染质粒、腺病毒、跨内皮细胞电阻测定同时应用、siRNA干扰F打C标记的右旋糖酌检测通透性等方法,观察AGES刺激下HUVECs氧化应激rc稱酸化水平-rin憐水平、酪氨酸激酶S、内皮细胞巧依赖性粘附蛋白VEcadheVE-cadherin分布变化等情况酸化水平W及。AGE(AGE-modedbovnesemma修饰的牛血清白蛋白ifiilbuminAGEs),由牛血清白蛋白D
8、-葡萄糖共解育8周制得。原代分离人麻静脉内皮细胞HUVECs并于体外培养,接种于3.5cm、6cm、10cm培养皿、微孔小皿(petridi浊)、双层通透的培养皿(transwell)顶层小室微孔膜上(直径6.5imn,化括大小0.4大2h小),待细胞长至融合或接近融合时,换无血清培养基继续培养,使细胞获得同步生长,然后按实验分沮分别处理备用。构建RAGE
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