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时间:2019-03-13
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1、-?M2分类号学§12520UDC密级據叫义赛kYANGZHOUUNIVERSITYI硕壬学化冷文(专业型)化格列鋼在晩期糖基化终产物抑制内皮细胞增殖与促调t中的保护作用及机制贺艳红指导教师姓名:轰晓晨副教授,扬州大学,江苏扬州,225009申请学位级别:硕去学科专业名称;内科学:2015论文提交日期:2015年4月论文答辩日期年5月学位授予单位;扬州大学学位授予日期:2015年6月30曰答辩委员会主席:严金川教授2015年
2、5月贺艳化=化格列雨对晩期糖基化终产物诱导的巧静脉内皮细胞増殖与调亡的影响2P比格列爾在晚期糖基化终产物抑制内皮细胞增殖与促调亡中的保护作用及机制中文摘要【目的】研究200ug/ml晚期糖基化终产物(advancedglycationendproducts,AGEs)对体外培养的人腺静脉细胞化umanumbilicalveinendothelialcells,册VEC)增殖与调t的影响,W及lOnmol/ml化格列爾的干预作用,并探讨该作用的可能机制。【方法
3、】1)取体外培养的人胳静脉内皮细胞第2代进行试验。2)实验分组:1.空白对照组;2.晚期糖基化终产物组每毫升培养基内加入200ug晩期糖基化终产物,作用24小时;3.化格列砸姐每毫升培养基内加入lOnmol化格列爾,预处理24小时;4.化格列醜加晚期糖基化终产物组毎毫升培养基内先加入lOnmol化格列丽预处理24小时,再加入200ug晚-期糖基化终产物作用24小时。3)采用CCK8检测96孔板内细胞的吸光值(0D),评价各组细胞的增殖活性,每狙重复5个孔。采用调亡试剂盒检测各姐细胞调亡情况,
4、每组重复H个孔。【结果】1)与对照组相比,邮格列丽沮细胞増殖无明显变化,AGES組与A排S+化格列爾组细胞増殖明显减少,但AGES+化格列丽组较单纯的AGES姐细胞増殖多。+2)与对照组相比,化格列丽组细胞调亡无明显变化,AGES姐与AGES化格列酬组细胞调亡明显増多,但单纯AGES组细胞调亡更多。3)正常条件下,内皮细胞A20表达水平很低,AGES刺激后A20表达显著升高,但给予化格列爾lOnmol/L预处理后A20表达水平减低。【结论】AGES可抑制HUVECs增殖,化格
5、列丽预处理后可减少AGES诱导的増殖抑制。AGEs可诱导册VECs调亡,晰格列丽预处理后可抑制AGEs诱导的细胞调亡。GEsECsF-kB通路起作用的化格列丽抑制A诱导的HUV的调亡可能是通过抑制N。NF-kBA20【关键词】晚期糖基化终产物;厮静脉内皮细胞;化格列酬;;扬州大学硕±学位论文ITheeffectofthePiolitazoneonthehumanumbilicalveingendothelialcellroli化rationandaotosis
6、inducedbpppyadvancedlcationendroduactgypAbstractObective:ToinvestiatetheeffectofPiolitazoneonthehumanunmilicalveinendothelialcelljggproliferatio打andapoptosisinducedbyadvancedglycationendroduct.pMethod:1)CulturedHUVECsi打
7、vitroatpassage2wereusedforexperiment.2)Therewerefourgroups:!.controlgroup;2.AGEsgroupiHUVECswereculturedbyAGEswith200ug/mlfor24hours3.PiolitazonerouHUVECswereculturedbiolitazonewith;gpg;yPg-lOnmol/mlfor24hours4.AGEsand
8、PiolitazonerouHUVECsweirereculturedwih;gtgp;plOmnol/mlPioglitazonefor24hours,thenchargedbyAGEswith200ug/mlfor24hours.ProliferationofHUVECsculcutredfor48h
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