gβγ亚基在去甲肾上腺素α2a受体抑制慢性炎性疼痛中的作用

gβγ亚基在去甲肾上腺素α2a受体抑制慢性炎性疼痛中的作用

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1、R9巧级:分类号!公开苟W掌研究生学位论文Gpy亚基在去甲肾上腺素a2A受体抑制慢性论文题目(中文)炎性疼痛中的作用RoleofGsubunitinnordrenergica2Apyt-论文题目(夕h文)receormediatedsuressionofchronicpppinflammatorainyp研究生姓名潘国强学科?、专业药学药理学研究方向神经药理学学位级别硕古导师姓名、职称胡晓东教授论文工作起止年月2012年9月至20巧年4月论文提交日期2015年5月论文答辩日期20巧

2、年5月学位授予日期20巧年6月校址:肯肃當兰州市二原创性声明本人郑重声明:本人所呈交的学位论文,是在导师的指导下独立进行研究所取得的成果。学位论文中凡引用他人已经发表或未发表的成果、数据、观点等,均已明确注明出处。除文中己经注明引用的内容外,不包含任何其他个人或集体己经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究成果做出重要贡献的个人和集体,均己在文中W明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。论文作者签名;蘇或敲日期:惦关于学位论文使用授权的声明本人在导师指导下所完成的论文及相关的职务作品,知识产权归属兰州大学。本人完全了解兰州大学有关保

3、存、使用学位论文的规定,同意学校保存或向国家有关部口或机构送交论文的纸质版和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权兰州大学可W将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可W采用任何复制手段保存和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时一,第署名单位仍然为兰州大学。本学位论文研究内容:邱公开□不宜公开,已在学位办公室办理保密申请,解密后适用本授权书。""一V(请在W上选项内选择其中项打)殘課旅论文作者签名:徐导师签名:麥-貪’日親W&\日期:GPy亚基在去甲皆上朦素a2乂受体抑制慢

4、性炎性疼痛中的作用中文摘要目的:去甲肾上腺素(x2受体和抑制性Gi蛋白相偶联,通过Gi蛋白a亚基(Gia)和阶亚基(Gpy)触发多种细胞内信号转导通路。a2受体包含多种亚型其中,A;型去甲肾上腺素a2受体(a2A受体)表达于脊髓背角、并在痛觉信息的调控中发挥着至关重要的作用。目前为止,绝大多数实验探讨了Gia亚基诱发的CAMP信号通路与痛觉调制的关系;但GPy亚基的作用尚不清楚。本研究的目的,在于探讨G通路在a2A受体抑制慢性炎性疼痛中的作用及其分子机制。py'方法:本研究给小鼠后足底皮下注射完全弗氏佐剂(CompleteFreundsAduvant

5、,jCFA)、建立慢性炎性疼痛模型;构建腺病毒表达载体,使脊髓背角表达G阶亚--ARKct(:95基的特异性阻断剂P即1个氨基酸组成的P肾上腺素受体激酶1的-)銷内注射C胞浆C末端序列C2A受体的选择性激动剂Guanfacine,通过痛行为;学测试、免疫印迹、膜片错电生理记录、免疫沉淀等方法,探讨了PARKct对Guanfacine效应的影响。1)28)FA结果:C銷内注射a2A受体激动剂Guanfacine(0.峭,能够有效缓解C一ARK诱发的热痛觉过敏和机械性痛觉超敏,但这作用可被ct枯抗2)a2AP;(---受体可能通过邱亚基下调N甲基D-Met

6、h-D-AsartateY天冬氨酸(Nylp;NMDA)型谷氨酸受体的突触表达,因为pARKct会阻断Guanfacine对突触小体膜结构中NMDA受体GluNl/创UN2B亚基的抑制效应(3)免疫印迹实验显示;a2A受体;2B亚基第14722B-Tl472)通过GPy亚基降低GhiN位酪氨酸残基(GluNyr的磯酸化水平,从而诱发包含GluN2B亚基的NMDA受体的内陷;(4)免疫沉淀实验2…,可能是a2A受体/G亚基的重要调控禪点盈示:GluNB亚基的催化激酶SrcPy,因为;Guanfacine能够降低Src的第418位酪氨酸残基(Tyr418)的磯酸化、同

7、时升高其5巧位酪氨酸残基(Tyr529)的憐酸化,而预先表达pARKct则括抗加anfacine对Src活性的影响:(5)a2A受体/0阶亚基对Src的调节作用,可能与C--Src激酶(CSK)有关:ARKct能够取加姐facine诱导的炎末端;我们发现p消性疼痛小鼠脊髓背角CSK的突触再分布;(6)为直接探讨CSK的痛觉调控作用,我们构建重组腺病毒载体,使脊髓表达无活性的CSK突变体CSK(K22

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