红树莓组培快繁体系与试管苗褐化控制技术研究

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1、＇＇．ｒ＿．．．．．片，■＂、ｉＳ：，＿■ｒ．二，分类号；Ｓ６６３单位代码：１０７４９一１１１密紙公开学号：２０３３０７３６？．－．．Ｊ‘．—■．Ｖ宁夏大学乂／＇，－－如，這．為Ｖ．；，家．＇．．＇．；奸一ｉ心、＜巧’—万专业学位论文．－？’一＊－－？！ｆ…－．、坏二‘—ｒ二占妊树葛組培快繁体系与试管苗褐化＂心巧控制技术研究＂，？ＲｅｄＲａｓｂｅｒｒｙ巧ｓｓｕｅｃｕｌｔｕｒｅｓｙｓｔｅｍａｎｄ；ｐ＇、－．ｆ节？．Ｓｔ

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3、？二？户？ｆ＊－？一户一’二＊一－户一一－？＊？独创性声明本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了文中特别加标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得宁夏大学或其它教育机构的学位或证书而使一巧过的材料。与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示了谢意。研究生签名：玉从泽时间；年／月２曰关于论文使用授权的说明本人完全了解宁夏大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留送交论文的复印件和磁盘，．，允

4、许论文被查阅和借阅可Ｗ采用影印、缩印或妇描等复制手段保存、汇编学位论文。同意宁夏大学可Ｗ巧不同方式在不同媒体上发表、传播学位论文的全部或部分内容。（保密的学位论文在解密后应遵守化协议）硏究生签名：；本小时间年＾月言日译导师签名：时间：Ｚｏｒ年＾月＾曰非浑７（＜！项目来源宁夏回族自治区科技５：撑计划项目《红璋种苗繁育技术与示范》摘要本文通过对红树巧哈瑞太兹（Ｈｅｒｉｔａｇｅ）筛选不同外植体，研巧不同植物生长调节剂对红树巧芽诱导、继代增殖和生根诱导的影响，得出最佳培养基配方，，最后成功的驯化移栽建立红树巧组培快繁体系。同时进行红

5、树葛试管苗褐化控制技术的研巧，试图找到控制红树巧组织培养各个阶段褐化的有效措施。主要试验结果如下；１．紅树每組培快巧体系的建立通过对外植体采集时间、芽类型和灭菌时间进行完全随机试验。试验得出非裸芽为最佳的外－、植体，而最适合非裸芽的灭菌时间为８ｍｉｎ。在初代芽诱导培养基试验中通过６ＢＡＮＡＡ和ＧＡ３进行正交试验，得出最适合红树巧芽诱导的培养基为ＭＳ＋６－ＢＡｌ．Ｏｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡＯ．ｌｍｇ／Ｌ。在芽诱导中６－ＢＡ为主导因素。在继代增殖培养时通过６－ＢＡ、ＮＡＡ和ＴＤＺ的正交试給，得出最适合红树每试管苗继代增＋ＮＡＡ１＋ＴＤＺＬ－ＢＡＳ＋６－ＢＡ／Ｌ

6、０殖的培养基为Ｍ０．５ｍｇ．ｍｇ／Ｌ０．５ｍｇ／，起主导作用的仍为６，与试验结果一致。生根培养中通过对基本培养基类型、是否活性炭巧迈Ａ质量浓度进好研究，得出最适合红树每试曾苗生根的培养基为１／２ＭＳ＋活性炭０．５ｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ。本试验通过对驯化天数的研究，表明移栽前的驯化对红树巧试管苗至关重要，极大的提高了－移栽成活率。最佳驯化时间为３５ｄ，務栽成活率达到９３％。２．红树每试管亩褐化拉制技术的研巧通过研究不同外植体和灭菌方法对红树每褐化的影响。试验结果显示，分段式灭菌具有明显优势，，，而非裸芽的褐化率低于裸芽和项芽。因此进行红树

7、巧组织培养的最隹外植体为非裸芽灭菌时间为４ｍｉｎ＋３ｍｉｎ。暗培养对褐化的影响不显著，可Ｗ降低褐化程度，同时暗培养会导致红树每芽诱导的时间变Ｋ。在继代增殖中，，本试验通过在培养基中添加不同浓度的活椎炭、ＥＤＴＡ、巧樣酸和ＮａＳ２〇３２得出活性炭和梓樣酸对控制纪树葛试管苗褐化有积极作用。随着活性炭含量的増加，褐化程度在，但是増殖倍数也在不断降低，认为在控制红树巧褐化时不断降低，添加活性炭含量不宜超过２ｇ／Ｌ。括樣酸质量浓度为６ｇ／Ｌ时，褐化率达到最低，增殖倍数为