_满天红_蝴蝶兰花梗组培快繁技术研究

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1、2014年3月第42卷第1期“满天红”蝴蝶兰花梗组培快繁技术研究曾德华，郁培义，陈伟玉，孙洁,何书奋（三亚市林业科学研究院，海南三亚，572023）摘要：该文以蝴蝶兰原优良品种“满天红”花梗为外植体，通过正交试验验证了“满天红”蝴蝶兰花梗离体培养过程中，不同消毒时间、不同细胞分裂素及其使用浓度和不同pH等对“满天红”蝴蝶兰影响的研究，得出了蝴蝶兰组织培养方法诱导植株再生的最佳方案，进一步加快蝴蝶兰名贵品种的扩大繁殖。关键词：“满天红”蝴蝶兰；组织培养；花梗中图分类号：Q813.1＋文献标识码：Bdoi

2、：10.3969/j.issn.1672-0938.2014.01.013StudyonRapidPropagationofPhalaenopsisRedSkyTissueCultureZengDehua，YuPeiyi，ChenWeiyu，SunJie，HeShufen（ForestryInstituteofSanyaCity，Sanya，Haina，572023）Abstract：ThispaperhaschosenthePhalaenopsisredskyasresearchmaterials,

3、withpedicelasexplant，estab-lishedaneffectivewaytorapidlyPhalaenopsisredskybyinductionofpedicelafteraseriesofstudiesonthedisinfectingmethodsofexplant，pHandhormoneconcentration．Andfurthermore，speeduptheprogressoftheexpandedreproductionofPhalaenopsisrarebr

4、eed.Keyword：Phalaenopsisredsky,Tissurecultrue,Pedicel蝴蝶兰(Phalaenopsisspp)为兰科(Orchidaeeae)蝴培养基，微量元素、铁盐、有机元素、75%酒精等。蝶兰属（Phalaenosis）多年生常绿草本，又称蝶兰。原实验工具主要有：消毒锅、光照培养箱、压力蒸产于亚洲热带雨林地区，常野生于热带高温、多湿的汽灭菌锅、接种操作台、人工气候箱、镊子、手术刀[1]中低海拔的山林中，性喜温暖、多湿多雾的环境。等。其花姿婀娜、花色高雅，因此很能

5、吸引人们的眼球，1.2试验设计在世界各国广为栽培。它与卡特兰、万代兰、石斛兰1.2.1外植体消毒灭菌[2][3]并称为四大观赏兰，素有“兰花皇后”之美称。蝴选取大小适中、无病虫害的蝴蝶兰花梗，及时带蝶兰每株只有一个直立茎，植株上极少发育侧枝，因回实验室进行处理。首先将花梗剪下，用解剖刀切成此，对其进行常规无性繁殖增殖速度极慢；其种子极2～4cm的切段，试每段至少保留一个花梗腋芽，用为细小，多发育不完全，萌芽率极低，且无法保持母自来水把花梗段冲洗干净。然后在超净工作台上用本的优良性状。而利用组织培养的方

6、法对蝴蝶兰进75％的酒精浸泡25～30s后，用无菌水冲洗干净，然行无性繁殖,既可以大量生产优质的无菌苗，又可以后倒入0.1％的HgCl2溶液进行浸泡，按要求进行不避免变异植株的产生。因此，利用花梗组织培养是当同的升汞时间（9min.、11min.、13min.、15min.、[4～6]前蝴蝶兰快速繁殖的最有效手段。17min.）的灭菌处理，取出后再次利用无菌水冲洗1材料与方法3～4次，最后取出放入已经灭菌好的培养皿上，用1.1试验材料解剖刀切掉顶端和底部接触到消毒液的伤口，腋芽以蝴蝶兰满天红品种的花梗

7、作为外植体进行无上端、下端各留1.0cm，立即接种于花梗苗诱导培养性繁殖。实验均在三亚市林业科学研究院热带花卉基中，每瓶至接种一个外植体，以免相互感染，接种研究室的组培实验室进行。数为30个外植体，实验重复三次。成活率=成活数实验材料主要有：“满天红”花梗，MS和1/2MS/（接种外植体个数-污染个数）×100%。46!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!花卉研究!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!TROPICALFORESTRYVOL．42NO．1Mar．2014表1灭菌时间对外

8、植体成活率的影响/总根数，为1/2MS＋蔗糖30g·L-1＋琼脂7.5g·L-1，Tab1Theinfluenceofsterilizationtimeonforeignimplantsurvivalrate
min.g/Lg/LpH激素种类和浓度以及pH值的选择参照叶片和花梗930303.55.4诱导处理时的数值。1130303.55.41330303.55.4表3不同激素组合对蝴蝶兰苗生根的影响1530303.55.4T