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1、摘要：组培快繁技术研究结果表明：适宜钻石玫瑰离体芽诱导分化的培养基为MS+6-BA0.50mg/L+NAAO.10〜0.20mg/L；适宜丛生芽继代增殖的培养基为MS+6-BA1.OOmg/L+NAAO.10〜0.20mg/L；适立试管苗生根的培养基为l/2MS+NAA().l()mg/L,其生根率达90%。关键词：钻石玫瑰；组培快繁；培养基；诱导分化钻石玫瑰(Rosasp.),蔷薇科蔷薇属多年生花卉，为微型月季的-•种，因英花枝短小,花朵如豆扣般人小，故美其名㈠“钻石玫瑰”或“袖珍玫瑰覽钻石玫瑰除具有一般月季花
2、容秀美、芳香馥郁、四季常开等特点外，还具有分枝多、株型矮小紧凑、耐寒、耐热、适应性强等优点，是现代城市绿化不可替代的材料，深受人们的喜爱［1］。冃前钻石玫瑰主要靠打•插繁殖，繁殖率低、速度慢,.「L后代出现品质降低现象，远远不能满足市场的需求。为此，我们开展了钻石玫瑰组培快繁技术研究，拟用工厂化育苗措施解决常规生产所面临的问题。1材料与方法L1外植体的建立供试材料采自重庆市园林绿化科学研究所品种圃从北京引进己栽培驯化2年的钻石玫瑰品种“紫色时代”当年生植株。剪取优良健壮株当年生枝条中段帯侧芽的未木质化或半木质化茎
3、段，用毛刷蘸肥皂水轻轻刷洗后流水冲洗1〜2h,再剪成1.0〜1.5cm左右带腋芽的茎段;超净台上将茎段先用70%酒精溶液浸泡30s,无菌水冲洗2〜3次,再置于().1%升汞溶液中消毒9〜12niin,然后用无菌水冲洗3〜4次，以备接种。12离体芽的诱导培养将无菌茎段接种于诱导培养基上诱导萌芽。诱导培养基以MS为基本培养基，附加不同浓度的细胞分裂素6-BA和生长素NAA,共组成5种培养基：MS+6-BA().3()mg/L+NAAO.10mg/L,MS+6-BA().5()mg/L+NAA().10mg/L,MS+
4、6-BA().5()mg/L+NAA0.20mg/L,MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.20mg/L,MS+6-BA2.00mg/L+NAA0.10mg/Lo每种培养基均接种20个离体芽，培养6周后统计芽诱导分化率(见表1)。1.3丛生芽的继代增殖培养将诱导培养基上已萌发的嫩芽切下转接到4种继代培养基屮继代增殖。继代培养基分别MS+6-BA0.50mg/L+NAA0.10mg/L,MS+6-BA1.00mg/L+NAA0.10mg/L,MS+6-BA1.00mg/L+NAA0.20mg/L,MS+6・BA2
5、.00mg/L+NAA0.20mg/L。每种培养基接种30个嫩芽，接种时单芽茎段长().5〜1.0cm左右，培养3周后统计丛生芽的数蜃以及高于2cm的芽数(见表2)。1.4试管苗的生根培养选取继代培养屮牛长健壮的从生芽，剪成1.2〜1.5cm长的单芽茎段，转接到牛根培养基上。培养基配方为：l/2MS+NAA0.10mg/L,l/2MS+IBA0.1mg/L,l/2MS+NAA0.20mg/L,l/2MS+IBA0.20mg/L,l/2MS+NAA0.50mg/L,l/2MS+IBA0.50mg/Lc每种培养基接种
6、30个茎段，接种15天后统计幼苗生根情况(见表3)。以上MS培养基中的白砂糖浓度均为3().()g/L,1/2MS培养基中白砂糖浓度为20.0g/L,琼脂均为3.5g/L,pH5.8,培养室温度23(±2)°C,光照强度2000〜2500Lx,光照时I'可10〜12h/d。2结果与分析2.1离体芽的诱导结果钻石玫瑰离体芽的诱导较慢，接种4周后离体芽才开始萌动，但芽萌动后的生长情况因培养基内激素浓度的不同而不同。由表1可知，MS+6-BA0.30mg+NAA0.10mg/L培养基从生芽少，由于6-BA浓度太低芽分化
7、相对较差，分化率为70%,但从牛芽在培养基屮牛长健壮；在MS+6-BA1.OOmg/L+NAA0.20mg/L培养基上,丛牛:芽相对较少，芽分化率为105%,且丛牛芽纶长细弱，说明该培养基中6-BA和NAA浓度配比不当；在MS+6-BA2.00mg/L+NAA0.1Omg/L培养由于6-BA浓度过高，离体芽萌动后仅产生愈伤组织，未分化出丛生芽；MS+6-BA0.50mg/L+NAAO.1Omg/L和MS+6-BA0.50mg/L+NAA0.20mg/L两种培养基上,20个离休芽分化出的从牛芽分别为49个和39个，
8、分化率分别达245%和195%,且从牛芽牛长健壮。重复试验，筛选出适宜离体芽诱导的培养基为MS+6-BA().5()mg/L+NAAO.10〜().2()mg/L。2.2从生芽的继代增殖结果从表2可以看出，钻石玫瑰在所采用的4种继代增殖培养基上培养3周后，芽的增殖倍数和人于2cm芽的比率存在差异。其中：MS+6-BA1.()()mg/L+NAA().l()mg/L和MS+
