悬铃木组培快繁技术研究

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1、第4期河北林业科技2010年8月悬铃木组培快繁技术研究王春荣，毕君，曹福亮3刘树丰(1．河北省林木良种工程技术研究中心，河北石家庄050061；2．河北省林业科学研究院，河北石家庄0500611；3．南京林业大学，南京210037；4，丰宁县千松坝林场，河北丰宁068300)摘要：选用悬铃木带腋芽(裸露)的半木质化茎段为外植体，进行组织培养技术研究。结果表明：6月中旬接种外植体较好，适宜消毒处理为75％酒精表面消毒lOs后用O．1％H~h灭菌3、6rain；最佳增殖培养基为MS+6一BA0．1+IBA0．

2、5；20—25d增殖系数为5．92；试管苗根诱导以1／2MS+IBA0．5为宜，生根率为80％。关键词：悬铃木；半木质化茎段；组织培养中图分类号：$792．370．5文献标识码：A文章编号：1002～3356(2010)04—0011-03悬铃木(Pf毗眦acerifolia)~J1]名二球悬铃木或英国梧调查每一代的苗高、增殖系数、苗长势等。桐，属于悬铃木科悬铃木属。它是三球悬铃木(又名法国梧1．2．3根诱导取高1．5～2cm生长健壮的悬铃木试管苗桐)和一球悬铃木(又名美国梧桐)的杂交种。其树干高大，单株

3、切下转到生根培养基上，生根培养基以1／2MS为基本枝叶茂盛，遮荫面积大，绿化效果好，同时耐修剪，抗烟尘，培养基并分别附加不同浓度的IBA和NAA。每处理12是世界著名的行道树和庭萌树，享有“行道树之王”的赞瓶，每瓶5株。培养30d后调查生根情况。誉，已成为我国大中城市重要的行道树及园林绿化树种。1．2．4炼苗移栽生根苗经7d开口炼苗后，取出，洗净基本实验选用悬铃木带腋芽茎段为外植体进行了悬铃木组部培养基，用1000倍多菌灵溶液浸泡30rain后栽于蛭石织培养快繁技术研究，以期对优良种源和变异个体进行种中，

4、保持相对湿度85％左右，室温2O～28~C。质保存和快速繁殖。2结果与分析1材料与方法2．1外植体接种与无菌芽诱导1．1试验材料不同时问、取材部位、消毒处理间外植体接种情况见试验材料为河北省林业科学研究院苗圃内8a生悬铃表1，从试验结果分析，不同时间、取材及消毒处理间外植木树冠中下部枝条。体污染率、枯死率，以及芽诱导率均有影响。6月15日接1．2试验方法种，外植体污染率最低，在18．18％以下，枯死率为10％～1．2．1外植体的获取6-9月取当年萌生的枝条中部带54．55％，保存率最高可达80％，萌芽率高

5、；8月13日和24腋芽的茎段为外植体。剪除叶片(但保留叶柄)，在自来水日接种，外植体污染率高，保存率低；9月17日接种秋梢，下冲洗2h，再用自来水冲洗干净。用75％的酒精浸10～30s外植体污染率较低，但枯死率高，保存率在27．27％以下，后再用0．1％的HgCl：消毒5-15rain，然后用无菌水冲洗6芽萌发率也在27．27％以下。以嫩茎段为外植体接种，外植遍，无菌滤纸吸干表面水分，然后用镊子拽去叶柄，使腋芽体污染率低、死亡率高，而且不萌芽，半木质化茎段芽萌发裸露，将带芽茎段切成长度为0．5～1．0cm

6、的单芽小段，接率最高可达100％。不同消毒处理对外植体接种成功与否种在芽诱导培养基上。芽诱导培养基为MS+6一BA1．Omg／L影响很大，以75％酒精表面消毒10s后用0．I％HgC1：灭菌(单位下同)+NAA0．05和MS+6一BA1．0+IBA0．1。每瓶接种3、6rain最好，外植体保存率为80％，萌芽率100％。因此，1个外植体，每处理30-40瓶。悬铃木组织培养不宜选用嫩茎段为外植体；最佳接种时间1．2．2增殖培养接种5d后腋芽萌发开始生长，约20—为6月中旬，消毒处理以75％酒精表面消毒10s

7、后用25d不定芽高1~2cm时，切下转入分化培养基中进行继代0．I％HgC1：灭菌3、6rain最好，外植体保存率80％，萌芽率培养，待不定芽达一定基数时用MS+6一BAO．5+IBA0．2连100％。续继代2次使芽丛长势和积累激素一致后，转入预先设计外植体接种5d后腋芽萌发开始生长，不同培养基问的培养基中进行增殖试验。增殖培养以MS培养基为基础悬铃木外植体萌芽率差异不明显，MS+6一BA1．0+NAA0．05培养基，附加不同浓度的6-BA、IBA、KT、GA，；光强设定培养基中平均芽诱导率为55．4％，

8、MS+6一BA1．0+IBA0．1培1500、2000、300o、4000lx4种；光照时间分别为lO、12、14、养基中平均芽诱导率为54％。16h；培养温度分别为(20~2)oC、(23±2)℃、(25±2)℃、(28±2．2继代增殖2)℃，每处理7～10瓶，每瓶接种6块，20～25d继代1次，2．2．1KT、GA，和6-BA对悬铃木试管苗增殖的影响从表2中看，KT和6-BA对悬铃木试管苗增殖系数影响不收稿日期：2010-