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《台湾过山香组培快繁技术研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、台湾过山香组培快繁技术研究摘要以当年生台湾过山香带腋芽半木质化茎段作为外植体，开展组织培养试验研究，建立组培快繁体系。结果农明：最佳外植体诱导培养基为1/2MS+6-BA1.0mg/L+NAA0g/L,诱导率可达89.7%；最佳增殖培养基为DCR+6-BA0.8mg/L+NAA0」mg/L,增殖率达5.24倍，继代周期为35d,不定芽生长状况好；最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+ABT1生根粉0.4mg/L,生根率达95.26%；以泥炭土：黄心土：珍珠岩：钙镁磷肥(3.0:2.0:1.0:0.2),移栽成活率达93.7%,A
2、7d缓苗，茎秆木质化迅速，茎叶浓绿，长势好。AbstractStemswithaxillarybudsfromClausenaexcavataBurm.f.wereusedasexplantsfortissuecultureandtissueculturewasestablishment.Theresultsshowedthatthesuitablemediumofexplantsinducingwas1/2MSsupplementedwith6-BA1.0mg/LandNAA0.1mg/L,andtheinducingratewas89.
3、7%.TheDCRsupplementedwith6-BA0.8mg/LandNAA0.1mg/Lwastheoptimizedproliferatingmediumwithmultiplicationcoefficientbeing5.24andthegrowthcyclebeing35d,andtheshootsgrewwell.Thebestrootingmediumwas1/2MSsupplementedwithIBA0.5mg/LandABT1rootingpower0.4mg/L,andtherootingratewas95.2
4、6%.Theplantletsweretransplantedinmixturemediawithpeat,yellowsoilandperlitecalciummagnesiumphosphateC3-0:2.0：1.0：0.2),andthesurvivalratewas93.7%.And7dlater,theseedlingwassurvival,stemwasquicklylignification,leafwasdeepergreenandgrowingwell.KeywordsClausenaexcavataBurm.f.；me
5、dicinalplant；tissueculture；rapidpropagation；stroma台湾过山香(ClausenaexcavataBurm£)属芸香科(Rut・aceae)黄皮属(ClausenaBurm.f.)植物，乂名山黄皮，小叶臭黄皮、臭黄皮、假黄皮等［1］,我国台湾省习用名称蕃仔香草、龟里根。分布于我国台湾岛、福建、海南、广东、云南、广西以及柬埔寨、泰国、缅甸、老挝、印度、越南等地，生于湿热河谷、山地、杂木林或灌木丛小［2］。过山香(Clausenaexcavata)由于茎叶具有一种特殊的香味，且甚浓郁而不易散失，故称
6、之“过山香J3］。其枝叶浓密，单数羽状复叶，披针形，丛集在枝端；过山香叶片歪形的小叶极不对称，从中脉处分成两半，上半部极大，下半部却极小，漿果长椭圆形，成熟时红色，味甜可食。是园林绿化不可多得的珍奇品利是一种珍稀药用木本中药材，以根、叶入药。药性苦、辛、温。疏风解表，行气利湿，截疟，解毒。主治上呼吸道感染，流行性感冒，疟疾，急性胃肠炎，痢疾,风湿病；外用治湿疹、毒蛇咬伤［2
7、。过山香药材及其水和乙醇提取物对肝癌、结肠癌均有良好的抑制作用，为治疗癌症提供了新的用药选择［4］。台湾省过山香药用价值较高，而目前引种栽培仍以种子繁殖为主，种源资源极
8、其有限，导致苗木资源严重短缺。选择台湾省过山香优株无性系进行组培快繁,以期为台湾省过山香优质苗木的规模化快繁生产提供科学依据，为其珍稀中药材资源培育与开发利用奠定基础。1材料与方法1」试验材料2012年5刀10日在福建三明林业学校主物技术研究所引种苗圃基地，选取当年生、健壮、无病虫害的台湾过山香植株。以其当年半木质化茎段为繁殖材料。1.2试验方法1.2.1外植体采集及消毒。5刀在连续晴天的天气的第3天选取有腋芽半木质化的茎段作为外植体［5］,剪去羽状复叶及茎尖，保留叶柄长1〜2cm,用饱和洗涤液浸泡处理20min,将茎段表面用软毛刷清洗干净
9、，然后再用流动的水冲洗30min,再将其放在超近工作台中剪成带1〜2个节间的茎段，放入0.1%KMnO4水溶液中浸泡5min,无菌水冲洗5遍，75%乙醇处理8s,再用0.1%升汞
