应用16s rrna基因序列分析技术鉴定临床非典型细菌

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1、分类号：UDC：R372重庆医科大学密级：硕士学位论文论文题目应用16S删A基因序列分析技术鉴定临床非典型细菌作者姓名王艳萍指导教师姓名(职称、单位名称)夏云主任技师重庆医科大学附属第一医院申请学位级别硕士学科、专业名称临床医学论文答辩年月2013年5月2013年4月IIIIIIIIIIlUlIIIIIIIIIIlY2410339重庆医科大学研究生学位论文独创性声明本人申明所呈交的论文是我本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得重庆医科大学或其他教

2、育机构的学位或证书而使用过的材料，与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。申请学位论文与资料若有不实之处，本人承担一切相关责任。学位论文作者签名：互坳年日期：加f占．午，g学位论文版权使用授权书本人完全了解重庆医科大学有关保护知识产权的规定，即：研究生在攻读学位期间论文工作的知识产权单位属重庆医科大学。本人保证毕业离校后，发表论文或使用论文工作成果时署名单位为重庆医科大学。学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。学校可以公布学位论文的全部或部分内容(保密内容除外)，并编入有关数据库进行

3、检索，可以采用影印、缩印或其他手段保存论文。保密论文在解密后适用本授权书。论文作者签名：指导教师签名：日期：20B．年．8目录英汉缩略语名词对照⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．1中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯2英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．4论文正文：应用16SrRNA基因序列分析技术鉴翩临床非典型细菌⋯⋯⋯⋯⋯⋯6前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6实验材料⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．7实g妨法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯8实验结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯9讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。12全文j总结⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。15jIll}：iil}。：i：：C：：lIIII⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯16：i2：：jIiII综jlj8；⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．。⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

5、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．19致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．25攻读硕士学位期间发表的论文⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯26英文缩写AIcC唧CISRMSPCRRFLPrj5斟ASSSCPE)—EC英汉缩略语名词对照英文全称中始称Americantypeculturecollection美国典型培养物Basepair碱基对Temperaturegradientgelelectrophoresis温度梯度凝胶电泳Denaturinghighperforrmnceliquid变性高效

6、液相色谱chromatographyHigh-performarr．eliquid高压液相色谱技术chromatographyIntermlspacerregion基因间区Massspectrometry质谱技术Polymerasechainreaction聚合酶链反应Restrictionfragmentlength限制性片段长度多态性分析polymorphismR1bosomeRNA核糖体RNASedimentationcoefficient沉降系数Single．strandconformation单链构象多态性分析技术polymorphismExtrai

7、ntestinalpathogenicEscherichia肠外致病性大肠茵coli伍砌即三应用16SrRNA基因序列分析摊定临床非典型细菌摘要目的：将16SnRNA基因序列分析技术应用于微生物实验室传统方法鉴定可靠率低或无法鉴定的15株实验细菌，作为细菌常规鉴定手段的必要补充。方法：选择我院临床微生物实验室保存的5株标准菌株验证实验方法的准确性后，收集实验室常规方法不能准确鉴定的实验细菌15株(涵盖革兰阳性球菌，革兰阳性杆菌及革兰阴性杆菌)，提取研蛆模板，通用引物PCR扩增16SrRNA基因片段，扩增产物由华大基因测序公司测序，将16S删基因序列与GENBA

8、NK数据库中16SrRNA序列进行同源