2233例生殖异常与371例发育异常患者染色体核型分析

2233例生殖异常与371例发育异常患者染色体核型分析

ID:34583093

大小:5.57 MB

页数:69页

时间:2019-03-08

2233例生殖异常与371例发育异常患者染色体核型分析_第1页
2233例生殖异常与371例发育异常患者染色体核型分析_第2页
2233例生殖异常与371例发育异常患者染色体核型分析_第3页
2233例生殖异常与371例发育异常患者染色体核型分析_第4页
2233例生殖异常与371例发育异常患者染色体核型分析_第5页
资源描述:

《2233例生殖异常与371例发育异常患者染色体核型分析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、AthesissubmittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMasterThekaryotypeanalysisto2233reproductiveabnormalitiespatientsand371dysplasiapatientsBy:JingLi一Supervisor:Pro.ZimingDongPro.HongZhengPathology&PathophysiologyBasicMedicalScienceSeptember2013原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的

2、指导下,独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体己经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。学位论文作者:日期.汐伊尹日学位论文使用授权声明本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品,知识产权归属郑州大学。根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权郑州大学可以将本学位论文的全部或部分编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或者其他

3、复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文或与该学位论文直接相关的学术论文或成果时,第一署名单位仍然为郑州大学。保密论文在解密后应遵守此规定。学位论文作者:乃移嘞Ⅵ/舛月日摘要2233例生殖异常与371例发育异常患者染色体核型分析硕士学位申请人李静推荐导师董子明郑红教授郑州大学基础医学院病理学与病理生理学教研室河南郑州450052研究背景和目的:生殖异常是患者进行遗传咨询时最多见的指征,包括胚胎停止发育、妊娠胎儿丢失、死胎、死产、畸形儿或智力低下儿以及不孕不育等。发育异常是指出生缺陷和青春期第二性征发育不良。出生缺陷是

4、指孩子出生时就存在的胎儿形态结构、生理功能异常或代谢缺陷所致的异常,形态结构异常表现为先天畸形,如无脑儿、脊柱裂、兔唇、四肢异常等,生理功能和代谢缺陷常导致先天性智力低下、聋、哑等异常。第二性征异常者,见于女性,如身材矮小、原发闭经、性腺发育不良等,见于男性,如阴茎伴尿道下裂,小睾丸等。引起夫妻双方生殖异常、发育异常的病因复杂多样,其中一个最重要的原因即染色体异常。染色体是基因的载体,染色体异常很容易造成基因的异常,进而影响机体正常功能的发挥,形成一些遗传性疾病。染色体异常即染色体核型异常,主要包括常染色体异常、性染色体异常和染色体多态性

5、,这三类染色体核型异常是染色体病形成的根本原因。研究对象:本研究选取2010年1月一2011年12月在河南省中医学院第一附属医院进行遗传咨询及细胞遗传学检查的生殖异常及发育异常患者共2604例。包括不良孕摘要产史患者1803例,其中男性患者889例(年龄为21.51岁),女性患者914例(年龄为20.43岁);不孕不育患者341例,其中男性患者176例(年龄为19.59岁),女性患者165例(年龄为19.41岁);男性无精弱精症患者71例(年龄为18.45岁);原发性闭经患者18例(年龄为18.29岁),社会性别均为女性;发育异常患者37

6、1例(年龄为1天-17岁),其中男性患者225例,女性患者146例。所有收集的患者均做G显带染色体核型分析。研究方法:本实验采用的技术为人类外周血淋巴细胞培养和染色体制备技术,染色体显带技术采用的是G显带。结果:对前来医院进行遗传咨询的2604例患者进行染色体G显带核型分析发现,具有染色体异常核型患者共249例,异常核型检出率为9.6%(249/2604)。其中不良孕产患者1803例,具有异常核型患者89例,异常核型检出率为4.9%(89/1803);不孕不育患者341例,具有异常核型患者52例,异常核型检出率为15.2%(52/341)

7、;无精弱精症患者71例,具有染色体异常核型患者25例,异常核型检出率为35.2%(25/71);原发性闭经患者18例,具有染色体异常核型患者4例,异常核型检出率为22.2%(4/18);发育异常患者371例,具有染色体异常核型患者79例,异常核型检出率为21.3%(79/371)。在所有检出的染色体异常核型中,常染色体异常共91例,异常核型检出率为36.5%(91/249);性染色体异常共34例,异常核型检出率为13.7%(34/249);染色体多态性核型共124例,异常核型检出率为49.8%(124/249)。结论:1发现2例世界首报染

8、色体异常核型,一例与自然流产相关,另一例可能与呼吸道疾病以及甲状腺功能低下有关。2生殖异常和发育异常患者中染色体异常核型检出率均明显高于普通人群中的发生率,说明染色体核型异常与生殖异常和发育异

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。