多孔habatio3复合材料对成骨细胞功能影响的体外研究

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1、中图分类号＆Z墨UDC610硕士学位论文学校代码!箜三三密级公珏多孔H舳aTi03复合材料对成骨细胞功能影响的体外研究TheefrectofporousHA／BaTi03bi0109icalpiezoelectricceramiconthe丘mctionofosteoblastcellsinvitro作者姓学科专研究方学院(系指导老名：付春颖业：口腔临床医学向：口腔修复学、所)：口腔医学院师：陈良建教授答辩委员会主中南大学2013年5月原创性声明本人声明，所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得

2、的研究成果。尽我所知，除了论文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得中南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。作者签名：篮翕逢亟日期：2剑王年上月丑日学位论文版权使用授权书本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留学位论文并根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文，允许学位论文被查阅和借阅；学校可以公布学位论文的全部或部分内容，可以采用复印、缩印或其它手段保存学位论文。同

3、时授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》，并通过网络向社会公众提供信息服务。作者签名：ji壶盈导师签名触目期：业年』月jf多孔HA／BaTi03复合材料对成骨细胞功能影响的体外研究摘要：目的：研究HA倍an03(羟基磷灰石／钛酸钡)复合生物压电陶瓷材料的结构因素和极化处理对MG63细胞黏附、增殖和分化等功能的影响，为新型生物压电植入材料的研发奠定理论基础。材料和方法：采用冰模板法(ice．templatingmemod)技术制备致密的和孔隙度分别为40％、50％、60％的多孔H

4、A／BaTi03复合压电陶瓷材料，用MTT法行细胞毒性实验，实验细胞为小鼠成纤维细胞L929；采用体外细胞实验将不同孔隙度多孔HA／BaTi03复合压电陶瓷材料与成骨细胞共培养，设致密压电陶瓷组(A组)为对照组、设40％孔隙度组(B组)、50％孔隙度组(C组)、60％孔隙度组(D组)为实验组，比较各组材料对成骨细胞黏附、增殖和分化功能的影响；取50％孔隙度组HA／BaTi03复合材料，置于硅油中，110℃下在2．5kV／mm直流高压电场中极化20min，采用体外细胞实验极化后将复合材料与成骨细胞共培养，设非极

5、化材料组为对照组，极化材料组为实验组，比较两组材料对成骨细胞黏附、增殖和分化功能的影响，实验细胞为人成骨肉瘤细胞MG63。结果：1)MTT检测结果显示：90％BaTi03组，70％BaTi03组与50％BaTi03组HA／BaTi03复合压电陶瓷材料的浸提液对L929均无细胞毒性；2)不同孔隙度多孔HA／BaTi03复合压电陶瓷材料MG63复合共培养培养3、7、14d后，体外细胞实验检测MG63增殖，结果显示：C组>B组>D组>A组，其中B组与D组间细胞数量差异无显著性(P>O．05)，其余各组组问比较差异显

6、著(P

7、状结构；体外实验3d时检测MG63分化，B组C组D组试样碱性磷酸酶(alkalinephospha．taseALP)、骨钙素(boney-carboxyglut锄icacidBGP)含量均高于A组，差异显著(P<0．05)，B组C组D组之间含量差异无显著性(P>0．05)：培养7d、14dALP、BGP含量C组>D组>B组>A组，其中，ALP含量C组、D组间差异无显著性(P>0．05)，BGP含量B组、D组间差异无显著性(P>0．05)，其余各组两两间差异显著(P

8、03试样与MG63复合共培养培养3、7、14d后，体外细胞实验结果显示极化组与非极化组材料间细胞数量、碱性磷酸酶、骨钙素含量差异无显著性(P>0．05)。sEM检查发现：7d时成骨细胞细胞形态不规则，主要平铺于材料表面，贴壁生长，细胞多呈长梭形，伪足较多，较多的细胞突起附着在材料表面的颗粒间，极化组进入多孔结构的成骨细胞数量多于对照组，对照组与极化组细胞黏附形貌没有明显区别；14d时细胞形态同7d时