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时间:2018-05-01
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1、葛根对成骨细胞OPG、RANKLmRNA表达的影响:吴乃中,李红丽,崔淑云【摘要】目的本研究用RT-PCR的方法观察葛根中药血清对成骨细胞细胞因子:OPG、RANKLmRNA表达的影响,力求从细胞水平和分子水平对葛根抗骨质疏松的机制进行探讨,为葛根应用于临床防治骨质疏松提供有力的实验依据。方法将(250±10)g的SD大鼠36只,随机分为两组:对照组灌服生理盐水,中药组灌服2g/ml的葛根10ml/kg·d,1日2次灌胃,连续3天,最后一次灌胃后中药组和对照组分别1h、2h、4h无菌操作股动脉采血,收集血清备用。出生2
2、4h内的SD大鼠,无菌取颅盖骨,做成骨细胞培养。第三代成骨细胞5×104/ml细胞悬液,24h待细胞贴壁后加入实验因素,6天后用异硫氰酸胍一步法提取总RAN,然后用RT-PCR检测OPG、RANKLmRNA的表达。结果最后一次用药后2h采血的中药血清可明显上调成骨细胞OPGmRNA表达,且明显下调成骨细胞RANKLmRNA的表达。随血清添加量的增加,对成骨细胞OPGmRNA表达上调作用越强,对成骨细胞RANKLmRNA的表达无影响。结论实验表明,葛根可能通过上调成骨细胞OPGmRNA的表达,下调成骨细胞RANKLmRN
3、A的表达,抑制破骨细胞的产生和功能,为葛根防治骨质疏松提供了有力的实验依据。【关键词】葛根;成骨细胞;OPG;RANKL【Abstract】ObjectiveToexploretheeffectsofrootsofkudzuvineonthemRNAexpressionofOPGandRANKLofosteoblastsusingRT-PCR.ToprovidetheexperimentalbaseforitspreventingandtreatingtheOPinclinic,itisurgenttoexploret
4、hemechanismofrootsofkudzuvineanti-osteoporosisincellandmolecularlevel.Methods36SDratslydividedintotinisteredorallyediumsagittatummaxim(2g/ml)tl/kgbodythefemoralarteryatonehour,tinistrationofmedicine.Primaryratosteoblastsneousecalvariae.Thethirdpassageosteoblasts
5、lin75mlcultureflask,tentfactorsosteoblastsusingguanidine,andmRNAexpressionofOPGandRANKLinedusingRT-PCR.ResultsSerumofrootsofkudzuvinecanup-regulatemRNAexpressionofOPGofosteoblastsanddoRNAexpressionofRANKLofosteoblasts.Theeffectofserumofmedicineharvestedat2hafter
6、thelastmedicineadministrationisthemoststrongandtheeffectforOPGanner,hoanner.ConclusionTheexperimentshoightinhibitthegenerateandfunctionofosteoclastbyup-regulatingthemRNAexpressionofOPGanddoRNAexpressionofRANKL.Ithasprovidedtheexperimentbaseforrootsofkudzuvinepre
7、ventingandtreatingtheOPinclinic.【KeyRNA表达的影响,力求从细胞水平和分子水平对葛根抗骨质疏松的机制进行探讨,为葛根应用于临床防治骨质疏松提供有力的实验依据。1材料与方法1.1实验动物出生24h内的SD大鼠,(250±10)gSD大鼠,由河北医科大学实验动物中心提供。1.2药物与试剂葛根(购于保定市第三中心医院),DMEM培养基(GiBco),胰蛋白酶(GiBco),Ⅱ型胶原酶(Sigma),新生小牛血清(NCF)(北京鼎国生物试剂公司),RT-PCR试剂(北京赛百盛基因技术公司),
8、PCR引物:OPG(genebank:NM-012870)北京赛百盛基因技术公司合成,上游引物:5′-CGAGTGATGAATGCGTGTA-3′下游引物:5′-TTCTGAAGTAGCAGGAGGC-3′扩增产物为301bp;OPGL(genebank:NM-057149)北京赛百盛基因技术公司合成,上游引物:5′-CCATCG
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