甲状旁腺激素联合辛伐他汀对成骨细胞分化及OPG和RANKL mRNA表达的影响.pdf

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1、中国骨质疏松杂志2014年7月第20卷第7期ChinJOsteoporos，July2014，Vol20，No．7750PublishedonlineWWW．wanfangdate．con1．cndoi：10．3969／j．issn．1006-7108．2014．07．007·论著·甲状旁腺激素联合辛伐他汀对成骨细胞分化及OPG和RANKLmRNA表达的影响卢蕾阳刘冰高飞杨静山西医科大学第一医院内分泌科，山西太原030001中图分类号：R681文献标识码：A文章编号：1006．7108(2014)

2、07—074505摘要：目的联合甲状旁腺激素(rhPTH)和辛伐他汀(SIM)在体外对乳鼠颅盖骨成骨细胞分化及骨保护素(OPG)和核因子KB受体活化因子配体(RANKL)基因表达的影响。方法以乳鼠成骨细胞为体外试验模型，rhPTH1—34(10mol／L)联合不同浓度SIM(1O～、1O～、10mol／L)作用于体外培养的乳鼠成骨细胞，采用对硝基苯磷酸盐(PNPP)法测定碱性磷酸酶(ALP)活性；RT—PCR法测定OPG和RANKL基因的表达。结果rhPTH和SIM单独给药均可促进成骨细胞ALP活

3、性及OPG基因、降低RANKL基因表达(P<0．05)；两者联合后与SIM单独作用组比较，ALP活性明显增加，并能协同促进OPG、降低RANKL基因表达(P<0．05)。结论rhPTH1-34和SIM联合应用对成骨细胞分化和代谢有协同作用。关键词：甲状旁腺激素；辛伐他汀；成骨细胞；碱性磷酸酶；骨保护素；核因子．cB受体活化因子配体EffectofparathyroidcombinedwithsimvastatinonthedifferentiatiOnofosteoblastsandthemRNA

4、expressionofOPGandRANKLLULeiyang，LIUBing，GAOFei，YANGJingDepartmentofEndocrinology，theFirstHospitalofShanxiMedicalUniversity，Taiyuan030001，ChinaCorrespondingauthor：GAOFei，Email：gaofxixi@126．comAbstract：ObjectiveToobservetheeffectofparathyroid(rhPTH1—34

5、)combinedwithsimvastatin(SIM)onthedifferentiationofosteoblastsandthemRNAexpressionofOPGandRANKLinvitro．MethodsTheneonatalratosteoblastswereculturedinvitro．Theosteoblastsweretreatedwith10一mol／LrhPTH1—34combinedwithdifferentconcentrationsofSIM(10～mol／L，

6、10。mol／L，and10～mol／L，respectively)．TheactivityofALPwasassessedusingPNPPcolorimetricassay．ThemRNAexpressionofOPGandRANKLwasdetectedusingsemi—quantitiveRT—PCR．ResultsSingleuseofrhPTH1-34orSIMpromotedALPactivity，increasedtheexpressionofOPG，andreducedthee

7、xpressionofRANKL(P<0．05)．ComparedwiththatinsingleSIMtreatmentgroup，theALPactivityinrhPTH1—34combinedwithSIMtreatmentgroupincreasedmoresignificantly，andtheexpressionofOPGwasalsopromoted，whiletheexpressionofRANKLwasdown—regulated(P<0．05)．ConclusionrhPTH

8、1—34combinedwithSIMhasadditiveeffectonthedifferentiationandmetabolismofosteoblasts．Keywords：PTH；SIM；Osteoblast；ALP；OPG；RANKL骨质疏松症(Osteoporosis，OP)目前已成为全球汀(Simvastatin，SIM)属于3一羟基一3甲基戊二酰辅酶性的公共卫生问题之一，研究表明改造后的重组人A(HMG—COA)还原酶抑制剂，能减少胆固醇合成及甲状旁腺激素1—3