人参皂苷rb1对大鼠成骨细胞增殖_分化及opg_ranklmrna表达的影响

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1、中华中医药杂志(原中国医药学报)2010年6月第25卷第6期CJTCMP,June2010,Vol.25,No.6•939•·研究报告·人参皂苷Rb1对大鼠成骨细胞增殖、分化及OPG/RANKLmRNA表达的影响王俊俊，江洋珍，梁继超，陈勇(湖北大学中药生物技术省重点实验室，武汉430062)摘要：目的：研究人参皂苷Rb1对大鼠成骨细胞增殖、分化及护骨素/核因子κB受体活化因子配体(OPG/RANKL)mRNA表达的影响。方法：不同浓度的人参皂苷Rb1作用于体外培养的大鼠成骨细胞不同时间，采用MTT法检测药物对成骨细胞增殖功能的影响，PNPP法检测成骨细胞中ALP活性分

2、析药物对成骨细胞分化的影响，半定量RT-PCR法检测成骨细胞中OPG/RANKLmRNA，分析药物对破骨细胞分化的影响。结果：人参皂苷Rb1(1.12×-9-5-8-610-1.12×10mol/L)作用于体外培养的大鼠成骨细胞3d时，1.12×10-1.12×10mol/L人参皂苷Rb1可显著促进成-7-6骨细胞的增殖(P<0.05或P<0.01)；1.12×10-1.12×10mol/L人参皂苷Rb1可显著促进成骨细胞的分化(P<0.01)；-9-81.12×10-1.12×10mol/L人参皂苷Rb1可显著上调成骨细胞中OPG/RANKLmRNA的比值，抑制破骨细

3、胞的分化-7-5(P<0.01)；1.12×10-1.12×10mol/L人参皂苷Rb1可显著下调成骨细胞中OPG/RANKLmRNA的比值，促进破骨细胞的分化(P<0.01)。结论：人参皂苷Rb1对体外培养的大鼠成骨细胞的增殖、分化及破骨细胞的分化有显著影响。关键词：人参皂苷Rb1；成骨细胞；增殖；分化；mRNA表达EffectsofginsenosideRb1oncellproliferation,differentiationandOPG/RANKLmRNAexpressionofratosteoblastculturedinvitroWANGJun-jun,JI

4、ANGYang-zhen,LIANGJi-chao,CHENYong(KeyLaboratoryofBiotechnologyofChineseMedicine,HubeiUniversity,Wuhan430062,China)Abstract:Objective:TostudytheeffectsofginsenosideRb1oncellproliferation,differentiationandOPG/RANKLmRNAexpressionofratosteoblastculturedinvitro.Methods:Ratosteoblastcultured

5、invitrowastreatedbyaseriesofdifferentconcentrationofginsenosideRb1fordifferenttimerespectively.TheproliferationofosteoblastwasdetectedbyMTTmethod.ThedifferentiationofosteoblastwasdetectedbytheactivityofALP.mRNAexpressionofosteoprotegerin(OPG)andRANKL(receptoractivatornuclearfactor-kappaB

6、ligand,RANK)weresemi-quantifiedbyRT-PCR,andtheratioofOPG/RANKLmRNAwasusedtoanalyzethedifferentiationofginsenosideRb1toosteoclast.Results:GinsenosideRb1ataconcentrationof1.12-9-5-7×10mol/Lto1.12×10mol/Lcanpromotetheproliferationofosteoblastafter72hoftreatment(P<0.01);1.12×10mol/Land1.12-6-

7、9-8×10mol/Lcanenhancethedifferentiationofosteoblat;1.12×10mol/Land1.12×10mol/LcanraisetheratioofOPG/RANKL-7-5mRNAofratosteoblastculturedinvitroandinhibitthedifferentiationofosteoclast(P<0.01),1.12×10mol/Land1.12×10mol/LcanmaketheratioofOPG/RANKLmRNAdownregulation(P<0.01).