右美托咪定对脓毒症大鼠炎症反应作用及其机制的研究

右美托咪定对脓毒症大鼠炎症反应作用及其机制的研究

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1、中图分类号幽UDC610硕士学位论文学校代码!Q墨墨墨密级公珏右美托咪定对脓毒症大鼠炎症反应作用及其机制的研究Theeffectandtherespondingmechanismofdexmedetomidineoninflammatoryresponseinratswithsepsis作者姓名:李欣学科专业:临床医学研究方向:麻醉学学院(系、所):中南大学湘雅医学院附属海口医院指导教师:李景辉教授中南大学2013年5月原创性声明本人声明,所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除了论文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰

2、写过的研究成果,也不包含为获得中南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。作者签名:砻磁日期:卫年』月丑日本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留学位论文并根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文,允许学位论文被查阅和借阅;学校可以公布学位论文的全部或部分内容,可以采用复印、缩印或其它手段保存学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》,并通过网络向社会公众提供信息服务。日期:兰堕年尘月望日右美托咪定对脓毒症大鼠炎症反应作用及其机制的研究摘要:目的观察右美

3、托咪定对脓毒症大鼠炎症反应的作用及对生存率的影响,并探讨其作用机制与胆碱能抗炎通路的关系。方法将40只雄性Wistar大鼠随机分为五组:正常对照组(C组),生理盐水治疗组(N组),右美托咪定治疗组(D组),Q一银环蛇毒素+右美托咪定治疗组(B组),Q一银环蛇毒素组(A组)。正常对照组静脉注射等量的生理盐水,其余各组通过静注内毒素构建经典的脓毒症模型,并给与相应不同的处理,按时间点取血,观察造模48小时内各组大鼠的行为改变和死亡率,处死动物后留取脾脏。应用酶联免疫吸附法和蛋白质印迹法分别检测血液及脾脏组织中的早期炎症介质肿瘤坏死因子Q、白介素6和晚期炎症介质高迁移率族蛋白B1的含量,

4、并行脾脏组织病理学检查,免疫组化法检测Q7烟碱型乙酰胆碱受体的表达水平。结果五组间大鼠死亡率存在显著差异伊O.05),脾脏中高迁移率族蛋白B1分泌量存在显著差异俨O.05)。说明右美托咪定可降低脓毒症大鼠早期炎症因子和晚期炎症因子的血清水平,并能减少晚期炎症因子高迁移率族蛋白B1的分泌量。右美托咪定的抗炎作用可被Q一银环蛇毒素所阻断,Q7烟碱型乙酰胆碱受体可能参与了右美托咪定的抗炎作用,但并不是通过Q7烟碱型

5、乙酰胆碱受体表达的增加来实现的。结论右美托咪定对脓毒症大鼠有明显的早期和晚期抗炎作用,可降低死亡率,这种作用可能是通过激活胆碱能抗炎通路而产生的。图8幅,表6个,参考文献48篇关键词:右美托咪定;脓毒症;高迁移率族蛋白B1;炎症反应;胆碱能抗炎通路分类号:R453TheeffectandtherespondingmechanismofdexmedetomidineoninflammatoryresponseinratswithsepsisAbstract:ObjectiveToinvestigatetheeffectofdexmedetomidine(DEX)oninflammat

6、oryresponseandtheimpactonsurvivalrateinratswithsepsis,andtoexplorethecorrelationbetweenitsrespondingmechanismandthecholinergicanti-inflammatorypathway.Methods40maleWistarratswererandomlydividedintofivegroups:controlgroup(groupC),normalsaline(NS)treatmentgroup(groupN),DEXtreatmentgroup(groupD),

7、仅-bungarotoxin-tetramethylrhodamine(a—BGT)+DEXtreatmentgroup(groupB)and仪-BGTgroup(groupA).Lipopolysaccharide(LPS)wasinjectedtotheveintoreproduceaclassicsepsismodel,whileincontrolgroup,samevolumeofNSwasused.Differenttreatmentwasgiventoth

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