rad51基因多态性与结直肠癌发病风险的关联性研究

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1、河北医科大学学位论文使用授权及知识产权归属承诺本学位论文在导师(或指导小组)的指导下，由本人独立完成。本学位论文研究所获的研究成果，其知识产权归河北医科大学所有。河北医科大学有权对本学位论文进行交流、公共和使用。凡发表与学位论文主要内容相关的论文，第一署名单位为河北医科大学，试验材料、原始数据、申河北医科大学研究生学位论文独创性声明本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特别加以标注和致谢等内容外，文中不包含其他人已经发表或撰写的研究成果，指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写，文责自负。一签

2、名巾芬V聊擗黔一f弓年了月母目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯l英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯4研究论文Rad51基因多态性与结直肠癌发病风险的关联性研究前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯“⋯⋯⋯⋯⋯⋯·8目U吾⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯“⋯⋯⋯⋯一”⋯芍材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯9结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯15附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯18附表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯2

3、0讨{仑⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·⋯⋯···⋯⋯⋯··23结{仑⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·⋯⋯⋯⋯⋯⋯··25参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯0QO00⋯⋯⋯⋯⋯27综述Rad51基因与恶性肿瘤关联性的研究进展⋯⋯⋯⋯⋯30致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·⋯⋯·⋯⋯··⋯····⋯··44个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯45中文摘要Rad51基因多态性与结直肠癌发病风险的关联性研究摘要目的：本实验采用病例．对照研究方法探讨DNA修复基因Rad51两个常见位点rsl801

4、320G／C及rsl801321G／T多态性与我国河北地区结肠癌及直肠癌发病风险的关联性。方法：本实验采用病例一对照研究方法，以51例结肠癌患者、78例直肠癌患者及74例健康者为研究对象，在无菌条件下抽取实验对象外周静脉血5ml，采用蛋白酶K消化一饱和氯化钠盐析法提取外周血DNA，并采用聚合酶链反应一连接酶检测反应(polymerasechainreaction—ligasedetectionreaction，PCR．LDlR)方法分别对rsl801320G／C、rsl801321G／T两个多态位点进行体外扩增及基因型

5、分析。应用SPSS13．0软件对实验数据进行统计分析，以尸=O．05为检验水准，P

6、态基因型频率分布均符合Hardy．Weinberg平衡(P>O．05)。2Rad51基因rsl801320G／C多态的G、C等位基因在直肠癌实验组和对照组中的频率分别为77．6％、22．4％禾CI88．5％、11．5％，两组相比，其P值为O．Ol1，有统计学意义，说明携带rsl801320C等位基因可增加直肠癌的发病风险。G／G、C／G、C／C基因型频率在直肠癌组及对照组中分别为：65．4％、24．4％、10．3％和78．4％、20．3％、1．4％，两组相比，其尸值0．647，无统计学意义。但直肠癌患者C／C基因型频率

7、(10．3％)明显高于对照人群(1．4％)，与G／G基因型相比，C／C基因型可增加直肠癌的发病风险(OR_8．659．95％CI=I．002～78．423)。中文摘要3rsl801320G／C多态的G、C等位基因在结肠癌实验组和对照组中的频率分别为87．3％、12．7％和88．5％、11．5％，两组相比，其尸值为O．763，无统计学意义。在结肠癌患者实验组和对照组中，G／G、C／G、C／C基因型频率分别为：76．5％、21．6％、2．O％和78．4％、20．3％、1．4％，两组相比，其P值O．350，无统计学意义。4在

8、结肠癌实验组与对照试验组中，rsl801321G／T的G、T等位基因频率分别为95．1％、4．9％和97．3％、2．7％，两组相比，其P值为O．359，无统计学意义。在直肠癌实验组与对照组中，rsl801321G／T的G、T等位基因频率分别为98．1％、1．9％和97．3％、2．7％，两组相比，其尸值为O．651，无统计学意义。在