低强压下he-ne激光对功能性前伸大鼠下颌髁突改建的影响及vegf表达变化的研究

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1、中图分类号UDCR783610硕士学位论文学校代码10533低强度He．Ne激光对功能性前伸大鼠下颌髁突改建的影响及VEGF表达变化的研究TheeffectoflowlevelHe-NelaseroncondylarcartilageandVEGFexpressionduringmandibularadvancementinrats作者学科研究学院(指导论文答辩日期彭馨口腔临床医学口腔正畸口腔医学院雷勇华教授答辩委员会主中南大学2013年5月名业向所师姓专方氛教原创性声明lIIIIIIIIlllllIllIIIIIY24

2、22365本人声明，所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了论文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得中南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。作者签名：望叠日期：立立年』月互日学位论文版权使用授权书本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留学位论文并根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文，允许学位论文被查阅和借阅；学校可以公布学位论文的全部

3、或部分内容，可以采用复印、缩印或其它手段保存学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》，并通过网络向社会公众提供信息服务。期：丛年!月兰日中南大学硕士学位论文中文摘要低强度He-Ne激光对功能性前伸大鼠下颌髁突改建的影响及VEGF表达变化的研究中文摘要实验目的：评价低强度He—Ne激光对髁突软骨改建的影响，本实验以大鼠为实验对象，制作安氏II类错(牙合)畸形的功能性前伸下颌矫治模型，显微测量髁突软骨厚度，并运用免疫组化的方法检测VEGF的表达情况。实验方法：选用5周龄雄性Spra

4、gue-Dawley大鼠60只，随机分成实验组、对照组和空白组(3、7、14、21天)。实验组及对照组大鼠上切牙用磷酸锌水门汀粘斜面导板，并用正畸透明压膜材料制作颈圈以防止大鼠前爪及后腿破坏斜面导板。实验组大鼠戴上斜面导板后即刻用20mw的632．8nm的氦氖激光(helium．neonlaser)照射颞下颌关节区，每天一次，每次9分钟／侧，每只双侧照射。对照组大鼠仅佩戴斜面导板及颈圈，不接受激光照射。空白组大鼠无任何实验处理。所有实验动物均软食饲养，自由饮水，置于23℃恒温实验环境。实验后3、7、14、21天分别取双侧

5、髁突，放于4。C恒温冰箱中，用4％多聚甲醛固定24h，13％EDTA脱钙10天，再逐级酒精脱水，石蜡包埋。石蜡切片进行HE染色，测量髁突软骨厚度；免疫组化方法检测VEGF的表达。实验结果：中南大学硕士学位论文中文摘要1、根据磨牙关系可见实验组及对照组大鼠下颌前伸后咬合无偏斜，平均前伸量无统计学差异。2、功能性前伸下颌后引起大鼠髁突软骨厚度的变化。镜下见实验组及对照组比空白组关节后间隙增宽，前间隙缩窄，软骨中份和后份细胞体积增大，软骨层厚度增加，肥大层和成熟层细胞核肥大深染，细胞间质增加。3、实验组与空白组髁突7天即呈现出

6、明显差异，而对照组直到实验后14天才能出现统计学意义。实验组与对照组相比髁突软骨中份、后份14天组及21天组增厚显著。4、VEGF阳性DAB显色表现为软骨细胞的胞浆、包膜均可见棕黄色深染颗粒。染色分布于髁突软骨的肥大层及成熟层；增殖层弱表达，纤维层未见VEGF阳性表达。实验组髁突软骨中份、后份的表达增强，第7天即与空白组出现差异，而对照组一直到第14天组才与空白组出现有统计学意义的差异，且实验组与对照组相比较，在第14天组及第21天组，VEGF的平均光密度值明显增强，p

7、伸的大鼠颞下颌关节应用低剂量的He．Ne激光，可以加速髁突软骨的改建。2、He．Ne激光使下颌前伸的大鼠髁突软骨VEGF表达增加，加速骨替代软骨的进程，促进邻接区域骨中血管向软骨侵入，从而加II中南大学硕士学位论文中文摘要速软骨的改建，促进下颌骨生长，为缩短功能性前伸下颌时间提供了新的可能。关键词：He．Ne激光，下颌前伸，颞下颌关节，髁突软骨，VEGFIll中南大学硕士学位论文英文摘要TheeffectoflowlevelHe--NelaseroncondylarcartilageandVEGFexpressiondu

8、ringmandibularadvancementinratsAbstractSince1960swhenThomasMaimanfirstirradiatedabstractedhumanteethwithRubylaser，differenttypesoflaserequipmentswithvariedener