ge11肽介导的靶向脂质体抗肿瘤作用及摄取机制的研究

ge11肽介导的靶向脂质体抗肿瘤作用及摄取机制的研究

ID:34160513

大小:3.33 MB

页数:68页

时间:2019-03-02

ge11肽介导的靶向脂质体抗肿瘤作用及摄取机制的研究_第1页
ge11肽介导的靶向脂质体抗肿瘤作用及摄取机制的研究_第2页
ge11肽介导的靶向脂质体抗肿瘤作用及摄取机制的研究_第3页
ge11肽介导的靶向脂质体抗肿瘤作用及摄取机制的研究_第4页
ge11肽介导的靶向脂质体抗肿瘤作用及摄取机制的研究_第5页
资源描述:

《ge11肽介导的靶向脂质体抗肿瘤作用及摄取机制的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、硕士学位论文论文题目GE11肽介导的靶向脂质体抗肿瘤作用及摄取机制的研究研究生姓名黄发珍指导教师姓名陈大为专业名称药剂学研究方向靶向给药系统及其载体材料研究论文提交日期2013年5月GE11肽介导的靶向脂质体抗肿瘤作用及其摄取机制的研究中文摘要GE11肽介导的靶向脂质体抗肿瘤作用及其摄取机制的研究中文摘要目的:本文以A549细胞表面过度表达的EGFR为靶点,旨在制备新型多肽GE11修饰的阿霉素脂质体,考察GE11修饰脂质体的体外靶向效率、细胞毒性、摄取能力,对GE11修饰脂质体在肿瘤部位不同时间的分布进行

2、体内评价,并研究GE11修饰脂质体的摄取机制,为非小细胞肺癌的靶向治疗提供实验依据。方法:本研究通过加成反应合成DSPE-PEG2000-GE11,通过核磁共振氢谱1(H-NMR)和红外光谱(FITR)验证产物结构,采用高效液相色谱(HPLC)分析GE11与DSPE-PEG2000-Mal的连接率。利用薄膜分散-后插入法制备GE11修饰阿霉素脂质体(GE11-LP/DOX),并应用DLS、TEM、和HPLC对脂质体的粒径、电位、形貌和包封率进行表征。通过MTT实验筛选脂质体表面连接GE11的最佳密度和测定

3、脂质体的IC50值,采用荧光显微镜、流式细胞仪对脂质体的摄取分别进行定性和定量考察。采用近红外活体成像仪动态观察脂质体在肿瘤组织的聚集过程。通过流式细胞仪和共聚焦显微镜分别考察脂质体的內吞机制和细胞内定位。1结果:H-NMR和FTIR结果证实合成了DSPE-PEG2000-GE11,GE11与DSPE-PEG2000-Mal的连接率为90%。制备的不同GE11密度修饰的脂质体粒径在124nm左右,zeta电位在−10mv左右,TEM观察脂质体为类圆形囊泡,阿霉素的包封率大约为92%。靶头密度筛选表明脂质体

4、表面的GE11密度与靶向效率有关,10%GE11修饰脂质体对A549细胞的靶向效率最高。GE11-LP/DOX的IC50值(1.29μg/mL)比对照组PEG-LP/DOX的IC50值(3.35μg/mL)低2.6倍。细胞摄取结果表明,在相同时间内,与PEG-LP/DOX相比GE11-LP/DOX更容易被摄取进入细胞。在一定时间内,两种脂质体逐渐向肿瘤组织聚集,而GE11-LP/DOX在肿瘤组织的荧光强度明显强于PEG-LP/DOX组。低温和能量耗竭降低了细胞对PEG-LP/DOX和GE11-LP/DOX

5、的摄取,抑制剂氯丙嗪和秋水仙素对两种脂质体的摄取有抑制作用,共聚焦显微镜观察GE11-LP/DOX內吞进入细胞后与溶酶体融合。I中文摘要GE11肽介导的靶向脂质体抗肿瘤作用及其摄取机制的研究结论:本研究合成了DSPE-PEG2000-GE11,通过后插入法制备了GE11-LP/DOX。体外细胞实验表明脂质体表面连接的GE11与EGFR识别并结合,促进细胞对脂质体的摄取,增强了脂质体对细胞的毒性;活体荧光成像实验表明GE11-LP/DOX聚集在裸鼠的肿瘤部位,并且主动靶向肿瘤组织。细胞摄取GE11-LP/D

6、OX属于能量依赖型方式,抑制剂影响实验表明GE11-LP/DOX通过网格蛋白介导的內吞和巨胞饮作用进入细胞,然后转运至溶酶体。GE11-LP/DOX有望为靶向治疗非小细胞肺癌提供一种有前景的给药系统。关键词:多肽GE11,脂质体,细胞摄取,非小细胞肺癌作者:黄发珍指导老师:陈大为IIStudyoftheanti-tumoreffectandcellularuptakemechanismsofGE11peptidemodifiedtargetingliposomesAbstractStudyoftheant

7、i-tumoreffectandcellularuptakemechanismsofGE11peptidemodifiedtargetingliposomesAbstractObjective:Inthisstudy,weconstructedpeptideGE11decoratedDOX-loadedliposomesinordertoactivelytargettoEGFRover-expressedA549cells.Theinvitrocellexperimentswereusedtoevalua

8、tethetargetingefficiency,cellularcytotoxicity,cellularuptake.WealsoevaluedthetumoraccumulationofGE11modifiedliposomesinA549tumor-bearingnudemice.Atlast,thecellularuptakemechanismofGE11decoratedDOX-loadedliposomeswas

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。