涎腺腺样囊性癌对神经雪旺氏细胞破坏及其阻断

《涎腺腺样囊性癌对神经雪旺氏细胞破坏及其阻断》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、河北医科大学学位论文使用授权及知识产权归属承诺本学位论文在导师(或指导小组)的指导下，由本人独立完成。本学位论文研究所获得的研究成果，其知识产权归河北医科大学所有。河北医科大学有权对本学位论文进行交流、公开和使用。凡发表与学位论文主要内容相关的论文，第一署名单位为河北医科大学，试验材料、原始数据、申报的专利等知识产权均归河北医科大学所有。否则，承担相应的法律责任。研究生签名：萄莲导师签章：王I：；’老二级学院领导盖章：c如r／年石月／研究生学位论文独创性声明本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果，除

2、了文中特别加以标注等内容外，文中不包含其他人已发表或撰写的研究成果，指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写，文责自负。研究生签名：导师签章：j多丧导师签章：吐◆兹＆。，／年石月厂争日{111111111Ill11IlllUllitIIHlY1901777目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯4研究论文涎腺腺样囊性癌对神经雪旺氏细胞的破坏及其阻断前言······························“···一”

3、·””··““·一一”00g000010“一·⋯·7日IJ吞”””“”“””””一一”””“””～””””““一“”‘“一”一。，材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯9结果··········································一·······⋯·····“·⋯一···········18附图··················⋯······⋯········“··“··⋯····一··⋯“．．⋯···········21附表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯37讨论··”““·””“””“”一””””“．．””一．．”一“”．．”⋯“””．．“””一一40结论一一··“一·“””““”一””””“一．．””一””””一””““⋯“一””””42参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯43综述涎腺腺样囊性癌与其嗜神经侵袭生长⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯45致谢⋯·········00010B00······························⋯····⋯·····⋯·一·一···50个人简历⋯⋯⋯⋯0060000⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

5、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯51涎腺腺样囊性癌对神摘要目的：雪旺氏细胞(Schwanncells，SCs)是包裹外周神经的胶质细胞，亦称神经膜细胞或鞘细胞。雪旺氏细胞包绕外周神经纤维束，构成有髓神经纤维，成为有髓神经的组成成份。涎腺腺样囊性癌(salivaryadenoidcysticcarcinoma，SACC)是最常见的涎腺恶性肿瘤，易于早期浸润神经。在临床上引起感觉异常、麻木和疼痛。以往认为肿瘤对神经的侵犯仅仅是一种占位，或“和平共处"，肿瘤不直接破坏神经本身。然而，肿瘤的嗜神经生长能否对神经造成直接破坏或侵蚀?目前

6、尚不清楚。SACC中的肿瘤性肌上皮细胞(neoplasticmyoepithelialcells，NMCs)具有双向分化潜能，能够分泌产生蛋白多糖(proteoglycans，PGs)。PGs是由一种由核心蛋白连接氨基葡聚糖(glycosaminoglycans，GAGs)所构成的大分子糖蛋白，提供肿瘤的细胞外间质，对于肿瘤的增殖、侵袭、分化和转移都具有重要作用。但是PG在SACC对神经的侵犯和破坏中是否具有作用?目前的研究报道较少。在细胞中，PG的生物合成是在木糖基转移酶(Xylosyltransferase

7、，XT)催化下起始的。木糖基转移酶．I(Xylosyltransferase，XT．I)催化的是PG合成中的效率．限制性阶段(rate．1imitedstep)，对于PG的生物合成至关重要。目前应用广泛的RNA干扰(砌妊interference，IⅢAi)技术，是在细胞中导入与靶基因的mRNA编码区同源的双链RNA(dsRNA)，使mRNA发生降解，导致基因表达沉默。本研究体外培养人外周有髓神经雪旺氏细胞(HumanSchwanncells，HSc)，与SACC细胞共培养，观察SACC细胞对人神经雪旺氏细胞的侵

8、袭及破坏情况。并应用RNAi技术抑制SACC细胞的PG分泌，观察PG阻抑前后SACC细胞对人神经雪旺氏细胞的侵袭和破坏作用。以探讨和证实(1)SACC细胞对人外周有髓神经雪旺氏细胞有无直接破坏?(2)PG在SACC细胞对人外周有髓神经雪旺氏细胞破坏中有无发挥作用?中文摘要方法：1细胞培养：采用RPMI1640培养液培养SACC．83细胞；用DMED：F12培养液原代培养人神经雪旺氏细胞