nf-κb和tlr4在无创肢体缺血后处理脑保护中的作用

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1、万方数据中图分类号R614UDC6lO硕士学位论文学校代码—如533密级公珏NF.KB和TLR4在无创肢体缺血后处理脑保护中的作用RolesofNF-KBandToll—likereceptor4in』●●l1●1‘1neUroproteCtlonIntlucetlbynOnlnvaslveUmbremoteischemicpostconditioning。MCAOratt]scIIeminratsDOStC0nnltlonlngJVICA作者姓名:学科专业:研究方向:学院(系、所):指导教师:周秦临床医学脑保护和

2、脑复苏湘雅医院程智刚副教授答辩委员会主席中南大学二零一四年五月万方数据学位论文原创性声明【IIIIIllllIIIIIII11111111111IIIILIlllllY2686510本人郑重声明,所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除了论文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得中南大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。申请学位论文与资料若有不实之处,本人

3、承担一切相关责任。作者签名:o塑签日期:型L年』月鲨日学位论文版权使用授权书本学位论文作者和指导教师完全了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定:即学校有权保留并向国家有关部门或机构送交学位论文的复印件和电子版;本人允许本学位论文被查阅和借阅;学校可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用复印、缩印或其它手段保存和汇编本学位论文。保密论文待解密后适应本声明。作者签名:日期:堕年二月鲨日导师万方数据NF.KB和TLR4在无创肢体缺血后处理脑保护中的作用摘要目的本实验建立在大鼠局灶性脑缺血再灌注损

4、伤模型基础上,研究NF.1(B和TLR4在无创性远端肢体缺血后处理脑保护机制中的作用。方法健康雄性SD大鼠,体重250~3009,随机分为3组(eachn=15):假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(I/R组)和无创远端缺血后处理组(NRIPoC组)。I/R组参照Longa制作MCAO模型方法制备局灶性脑缺血再灌注损伤模型,阻断大鼠右侧大脑中动脉90min后施行再灌注。Sham组除不插入栓线外,其他手术操作步骤同I/R组。NRIPoC组建立局灶性脑缺血再灌注损伤模型方法同I/R组,在大脑中动脉再灌注后立即行右侧下

5、肢加压缺血5min/再灌注5min共3次循环后持续恢复右下肢血流。I/R组和NRIPoC组于大脑中动脉再灌注后24h,Sham组于手术完成后24h分别对各组大鼠进行神经功能障碍评分,评分后处死大鼠,进行TTC染色测定脑梗死容积;HE染色观察缺血半影区脑组织细胞形态及神经细胞存活情况。免疫组化和Westemblot法测定NF.r.B、TLR4的表达。结果1.大鼠脑缺血再灌注24h后,NRIPoC组脑梗死容积比I/R组脑梗死容积显著减小(尸

6、,脑缺血半影区神经细胞数目减少,体积减小,核固缩,染色质浓缩、边聚。而NRIPoC组细胞损伤程度较I/R组减轻。3.缺血半影区NF.r.B和TLR4表达:与Sham组相比,I瓜组和NRIPoC组缺血半影区NF—rd3和TLR4表达免疫组化法及Westemblot法均显著升高(P

7、P>O.05)。结论无创性远端肢体缺血后处理的脑保护机制可能与NF.1(B和TLR4表达降低,脑内炎症反应减轻有关。关键词:脑保护;缺血再灌注损伤;缺血后处理;核因子.心;toll样受体4分类号:R614III万方数据RolesofNF·KBandToll—likereceptor4inneuroprotectionAbstract!一一J一一一’’●一‘一·lnnUCedbynoninvasivelimbremoteischemic。⋯‘‘’MCA0ratspostconOltloninginratsJⅥCAob

8、jective:ThisstudyaimstoinvestigatewhetherNF—r.BandToll·likereceptor4involveinthecerebralprotectioninducedbynoninvasiveremoteischemicpostconditioninginmiddlecerebralarteryocclusionm

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