阿司匹林局部干预防治移植静脉血栓形成和新生内膜增生

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1、分类号：密级：单位代码：学号：200930677阿司匹林局部干预防治移植静脉血栓形成和新生内膜增生2012年3月15日学位论文独创性声明本人声明，所呈交的学位论文系在导师指导下本人独立完成的研究成果。文中任何引用他人的成果，均已做出明确标注或得至l}许可。论文内容未包含法律意义上已属于他人的任何研究成果，也不包含本人已用于其他学位申请的论文或成果。与我一同工作的同志对本研究所做击韵任何贡献均在论文中作了明确的说明并表示谢意。本文如违反上述声明，愿意承担以下责任和后果：1、交回学校授予的学位证书；2、学校可在相关媒体上对作者本人的行为进行通报；文本人按照学校规定的方式，怼因丕当取得学位给学校

2、造成的名誉损害，进行公开道歉。4、本人负责因论文成果不实产生的法律纠纷。论文作者签名：j潍日期：丝年』月』日学位论文版权使用授权书本人完全了解山西医科大学有关保留、墙啪学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人授权山西医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表或使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时，署名单位仍然为山西医科大学。(保密论文在论文作者签名指导老师签名(本声明的版擅自使用)定)日期：厶』五年易月三日日期：卫[!年—L月

3、—L日所有，未经许可，任何单位及任何个人不得目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1Abstract．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．，．．．．．．．．．．．：：中英文缩写对照表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．⋯⋯⋯⋯⋯．4前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．5一翮舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．第一章材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯71．1材料⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯71．2方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．71．3统计处理⋯⋯⋯⋯

4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．9第二章结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．102．1移植血管病理变化一⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．102．2移植术后ET一1，NO，VwF及hs-CRP变化⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．14第三章结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．18第四章讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．19参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．21综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯23个人简介⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．32致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯33山西医科大学硕士学位论文中文摘要目的：将

5、阿司匹林局部用于大鼠移植血管周围，观察不同时时期静脉移植血管血栓形成及新生内膜增生情况，并分析NO、ET．1、VWF和hs-CRP等因子的变化及其意义。方法：采用SD大鼠颈静脉分支一颈动脉问置模型，分4组。对照组：单纯手术组；局部用药组：自体移植邯可司匹林局部应用(喷涂含100pmol／L阿司匹林的20％Pluronic．F127凝胶O．1m1)。口服用药组：自体移植+口服阿司匹林[术前2天开始日服阿司匹林10me,／(kg·d)(相当于正常成人100me／d)，术后6小时恢复应用】；联合用药组：自体移植+口服阿司匹林+阿司匹林局部应用。于移植静脉后3天、7天、14天，3个时间点获取移植血

6、管进行组织学和a．SM．actin及CD．34免疫组化进行分析。同时获取血液标本对NO、ET．1、VWF和hs．CRP进行测定。结果：1．HE染色显示，术后7天联合用药组血栓面积小于对照组(尸<0．05)；术后14天，对照组新生内膜厚度大于局部用药组及联合用药组俨<0．05)。2．0【．SM．actin免疫组化显示，术后7天对照组和口服用药组仅．SM．actin+细摊增生较为明显，井舟新生内黼，一而厨部丹药缰和联合用药组共增殖及迁移情况较轻。3．CD．34免疫组化显示，术后7天局部和联合用药组血管内膜CD．34+细胞较其余两组保存良好。4．术后7天，治疗各组ET．1水平均低于对照组俨<0．

7、05)，局部用药组高于联合用药组妒<0．05)；术后14天，各治疗组NO水平均高于对照组俨So．05)。5．术后3天口服用药组VWF水平低于对照组妒<0．05)。术后7天，联合甩药组VAVP水平低于对照组俨