吗啡对大鼠尾壳核神经元阿片受体基因表达的影响

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1、·,,!·中国行为医学科学!""G年E月第#+卷第E期_&C1<)HN$9C0M1HL02T9:[71，[9O59/39L!""G，‘H2#+，>H8E·基础研究·吗啡对大鼠尾壳核神经元阿片受体基因表达的影响刘海青刘玉红陈京白波【摘要】目的探讨较长时间给予吗啡对体外培养大鼠尾壳核神经元的!、"型阿片受体/=>(表达的影响。方法采用逆转录?聚合酶链反应（=@?A&=）方法。结果吗啡可使!、"型阿片受体的/=>(水平显著降低（!B"8"#），吗啡作用#!C、!+C和+DC可使!型阿片受体/=>(由"

2、C时的E+8DF分别降至G"F、+!8,F和-,8!F；而对"型阿片受体，则只有在!+C和+DC有明显的抑制作用（!B"8"#），由"C?D时的EG8DF分别降至GE8GF和D+8GF；吗啡在#"/H2IJ时即可引起!型阿片受体的/=>(水平显著降?D?G?-低，且该抑制效应在#"/H2IJK#"/H2IJ浓度范围内呈明显的剂量依赖性，但对"型阿片受体则在#"/H2IJ时才有效。结论吗啡较长时间作用于原代培养大鼠尾壳核神经元，可明显抑制!、"型阿片受体的基因表达。【关键词】吗啡；!型阿片受体；"

3、型阿片受体!""#$%&’(%)#%*+(&$*,-%,’(’"!+(."’-,’,.*#$#-%’*/0#1-’&2*#’"-*,3+*0$24%2*#.(#2*’(&%’3’*5-),(#"#$%&’()’*+，"#$,-(./*+，0%123’*+，45&67849&:5;4*5/<24-:/=’/6/+>，?&’@.&*A4B’C&60/664+4，?&’&*!,#"#-，0.’*&【6/&%*+$%】7/8#$%,9#@HH369LM95C99NN9756HN/HLOC1<9H<5C9

4、5L0<67L1O51H(:97L9069:61R<1N170<52P0N59L0:/1<16?5L051H

5、L61659:;O5H+DC；!HO1H1:L979O5HL/=>(Q06E+8DF1<"CRLH;O，3;5:9?7L9069:61R<1N170<52P5HG"F，+!8,F0<:-,8!FL96O9751M92P05#!C，!+C0<:+DC0N59L/HLOC1<90:/1<165L0?51H<，QC129"HO1H1:L979O5HL/=>(EG8DF1<"CRLH;O5HGE8GF0<:D+8GF05!+C，+DC0N59L/HLOC1<90:??D/1<165L051H<；/HLO

6、C1<9OLH:;79:061R<1N170<5:97L9069HN!HO1H1:L979O5HL/=>(05#"/H2IJ，0<:5C169NN975?D?G?-6CHQ9:6H/9:H69?:9O9<:9<5Q15C1<0L0(05#"/H2IJ8<’($42&,’(JH

7、HN!0<:"HO1?H1:L979O5HL055C95L0<67L1O51H<29M921’*.&】THLOC1<9；!HO1H1:L979O5HL；"HO1H1:L979O5HL吗啡引起的耐受和成瘾极大地限制了其在慢性疼以上，用于实验。痛治疗方面的应用。问题的关键在于明晰内源性阿片二、实验方法［#］肽、阿片受体以及相互结合效应之间的关系。本实#8给药方式：给药前VC更换’T.T培养液（不含?G验采

8、用原代培养大鼠尾壳核神经元为模型，探讨吗啡小牛血清）。将生长-:的细胞，#换入含#"/H2IJ不同作用浓度及不同作用时间对!、"型阿片受体基吗啡的’T.T培养液，分别在给药后"，+，#!，!+，+DC因表达的影响。收集细胞，观察吗啡不同作用时间对体外培养大鼠尾壳核神经元的!和"型阿片受体/=>(表达的影响；材料与方法?E?D?,?-?G$分别更换含"，#"，#"，#"，#"，#"/H2IJ吗啡的一、大鼠尾壳核神经元原代培养’T.T培养液，在给药后!+C收集细胞，观察不同剂实验选取!+C内新生U1