产甘油假丝酵母两种转化方法的比较

产甘油假丝酵母两种转化方法的比较

ID:33293681

大小:577.48 KB

页数:5页

时间:2019-02-23

产甘油假丝酵母两种转化方法的比较_第1页
产甘油假丝酵母两种转化方法的比较_第2页
产甘油假丝酵母两种转化方法的比较_第3页
产甘油假丝酵母两种转化方法的比较_第4页
产甘油假丝酵母两种转化方法的比较_第5页
资源描述:

《产甘油假丝酵母两种转化方法的比较》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、第26卷第3期食品与生物技术学报Vol.26No.32007年5月JournalofFoodScienceandBiotechnologyMay.2007文章编号:167321689(2007)0320070205产甘油假丝酵母两种转化方法的比较张永光,陈献忠,饶志明,沈微,方慧英,诸葛健(江南大学生物工程学院,工业生物技术教育部重点实验室,江苏无锡214122)摘要:为了研究产甘油假丝酵母高产甘油和耐高渗的机制,以Zeocin作为选择标记,考察和比较了两种转化方法,即醋酸锂法和电转化法的转化效果,以建立简单有效的产甘油假丝酵母转化体系。结

2、果表明,细胞生长时期是影响转化率的关键因素。在OD600约为1.3时制备感受态细胞,在电压为115kV时进行电击,可获得较高转化率,为每微克DNA139个转化子。在OD600约为110时制备感受态细胞,醋酸锂预处理细胞1h,获得的转化率为每微克DNA154个转化子。综合考虑,醋酸锂法更适合于产甘油假丝酵母的转化。关键词:产甘油假丝酵母;转化;醋酸锂中图分类号:Q933文献标识码:AComparisonofTwoTransformationMethodsforCandidaglycerinogenesZHANGYong2guang,CHENX

3、ian2zhong,RAOZhi2ming,SHENWei,FANGHui2ying,ZHUGEJian(KeyLaboratoryofIndustrialBiotechnologyofMinistryofEducation,SchoolofBiotechnology,JiangnanUniversi2ty,Wuxi214122,China)Abstract:InordertodevelopahighefficiencygenetictransformationsystemforCandidaglycerinogenes,twodiffer

4、enttransformationmethods(lithiumacetateandelectroporationtransformation)werecomparedinthisstudy.Itwasfoundthatthecellgrowthstageplayskeyroleonthetransformationefficiency.UndertheconditionofOD660=1.3,voltageof115kV,ahightransformationefficiency(139tansformants/μgDNA)wasachi

5、eved.However,withthelithiumacetatetransformationmethod,154tansformants/μgDNAwasdetectedundertheconditionsofOD660=110,1hLiActreatment.Allresultsdemonstratedthat,LiActransformationmethodwillbebeneficialtodevelopthegenetictransformationsystemforCandidaglycerinogenes.Keywords:

6、Candidaglycerinogenes;transformation;lithiumacetate[1-2]产甘油假丝酵母Candidaglycerinogenes是目产量、高转化率等优点。转化是酵母基因操作前我国用于发酵甘油生产的主要优良菌株,具有高技术的重要前提,高效的酵母转化体系是实现外源收稿日期:2006210226.基金项目:国家自然科学基金项目(30570142),江苏省青年科技创新人才基金项目(BK2006504).作者简介:张永光(19762),男,河南三门峡人,发酵工程博士研究生.通讯作者:诸葛健(19392),男,浙

7、江金华人,教授,博导,主要从事工业微生物菌种选育及其相关研究.Email:jzhuge@hotmail.com第3期张永光等:产甘油假丝酵母两种转化方法的比较71基因表达的关键之一,也是深入研究酵母遗传资源受态细胞和1μg质粒混匀后,移入预冷的2mm规和进行途径工程改造的基础。最早使用的酵母转格电击杯中。设定电阻200Ω、电容25μF不变,进化方法是原生质体法,随后有LiAc法、电转化法、行电击。迅速加入0.9mL预冷的1mol/L山梨醇[3]粒子轰击法、玻璃珠振荡法等。转化方法的选择轻柔悬浮细胞,30℃静置培养1h。加入1mL液取决于试验

8、的目的,通常以转化率,即每微克DNA体YPD,于30℃、100r/min下培养1h。浓缩培养转化时所获得的转化子个数(转化子个数/(μg液,将其均匀涂布选择培养基。30℃避光培养

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。