喹喔啉喹唑啉类磷脂酰肌醇3-激酶(pi3k)小分子抑制剂的设计、合成和活性研究

喹喔啉喹唑啉类磷脂酰肌醇3-激酶(pi3k)小分子抑制剂的设计、合成和活性研究

ID:33188098

大小:10.36 MB

页数:234页

时间:2019-02-21

喹喔啉喹唑啉类磷脂酰肌醇3-激酶(pi3k)小分子抑制剂的设计、合成和活性研究_第1页
喹喔啉喹唑啉类磷脂酰肌醇3-激酶(pi3k)小分子抑制剂的设计、合成和活性研究_第2页
喹喔啉喹唑啉类磷脂酰肌醇3-激酶(pi3k)小分子抑制剂的设计、合成和活性研究_第3页
喹喔啉喹唑啉类磷脂酰肌醇3-激酶(pi3k)小分子抑制剂的设计、合成和活性研究_第4页
喹喔啉喹唑啉类磷脂酰肌醇3-激酶(pi3k)小分子抑制剂的设计、合成和活性研究_第5页
资源描述:

《喹喔啉喹唑啉类磷脂酰肌醇3-激酶(pi3k)小分子抑制剂的设计、合成和活性研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、浙江大学博士学位论文喹喔啉/喹唑啉类磷脂酰肌醇3--激酶(PI3K)小分子抑制剂的设计、合成和活性研究姓名:伍鹏申请学位级别:博士专业:药物化学指导教师:胡永洲2012-06/浙江大学博士学位论文摘要摘要恶性肿瘤正成为威胁人类健康的头号疾病。临床应用的直接作用于细胞有丝分裂或DNA合成修复等过程的传统抗肿瘤药物往往存在疗效不佳、毒副作用大等缺点。作用于细胞内信号通路上关键靶点的小分子抑制剂是一类新型的抗肿瘤药物。这些小分子抑制剂和传统的肿瘤治疗药物相比往往具有更好的疗效和较小的毒副作用。磷脂酰肌醇3.激酶(P13K)是细胞内参与调控包括细胞增殖、存活、生长、转移、凋亡等重要生命

2、活动的一类脂激酶。大量研究表明P13K家族中的0【亚型和肿瘤的发生发展关系最为密切,是有希望的肿瘤治疗靶点。近年来,P13K小分子抑制剂由于其在肿瘤治疗方面的潜在应用前景而备受关注。本文根据文献报道的P13K抑制剂的结构特征及它们与P13K的作用模式,结合该位点抑制剂中出现的喹喔啉结构母核,利用理性药物设计原理,通过在喹喔啉环的2位引入不同的芳胺片段并在喹喔啉环的3位引入不同的芳磺酰基或芳磺酰肼基片段,设计、合成了53个结构全新的Ⅳ-芳基喹喔啉胺类衍生物。体外抗肿瘤活性筛选结果表明:大部分化合物的细胞增殖抑制活性优于阳性对照,其中部分化合物(如化合物1-27、l一51和1—61

3、)对部分受试细胞株增殖抑制的IC50达到了纳摩尔级。初步构效关系研究显示,3.芳磺酰基取代优于3.芳磺酰肼基取代;2一芳胺基芳环上引入甲氧基、氨基、羟基等取代基时对活性有利。目标化合物的P13KQ抑制实验表明,化合物1—27(Ic50:0.07肛M)和化合物1.61(IC50:0.47肚M)具有较强的P13Kq抑制活性。在上述实验基础上,进而利用计算机辅助药物设计方法,通过catalyst软件包构建了P13KOc的药效团模型Hypol,并对数据库进行虚拟筛选。根据筛选得到的高活性吗啉喹喔啉类化合物wR01(2.30)的结构特征,结合生物电子等排和类似物设计等方法,进一步设计合成

4、了93个2.脂环胺取代的喹喔啉类化合物。体外细胞抗肿瘤活性测试的结果表明,大部分化合物显示了优于阳性对照的细胞增殖抑制活性。构效关系研究表明喹喔啉2位不同的脂环胺片段对活性有不同影响:吡咯烷和氢化异喹啉环取代时活性较差、吗啉环取代时活性较好、羟基哌啶和各种VIII浙江大学博士学位论文摘要哌嗪环取代时活性最好,达纳摩尔级。P13Kc【抑制实验表明,羟基哌啶喹喔啉类化合物(如2—72,Ic50:o.077pM;2.75,Ic50:o.025}LM)和各种哌嗪喹喔啉类化合物显示了良好的P13Ka抑制活性,以上结果和药效团H),p01预测的活性基本一致,验证了Hyp01的可靠性。Akt

5、蛋白磷酸化抑制实验表明,化合物2.75显示了明显的Akt蛋白磷酸化抑制作用,再次证明了该化合物是通过作用于P13K信号通路而发挥其抗肿瘤活性的。以上结果表明化合物2.75是有潜力的P13KⅡ抑制剂。此外,本文根据文献报道的2.苯基.4.吗啉基喹唑啉类P13K抑制剂,利用拼合原理,通过在吗啉喹唑啉母核的6位引入芳亚甲胺侧链、芳磺酰胺基侧链、吡咯烷二酮氨基侧链和马来酰亚胺基侧链共设计合成了五类49个结构新颖的吗啉喹唑啉类衍生物。体外抗肿瘤活性测试结果表明,喹唑啉2位苯基的存在有利于抗肿瘤活性的提高;芳磺酰胺基侧链取代的化合物活性好于芳亚甲胺侧链取代的化合物;吡咯烷二酮氨基侧链取代的

6、化合物活性中等;具有马来酰亚胺基侧链的化合物显示了良好的细胞增殖抑制活性(如化合物3—68和3—69)。该研究为喹唑啉类抗肿瘤药物的开发提供了新的思路。关键词:癌症;P13K;P13KOL;小分子抑制剂;构效关系;喹喔啉类衍生物;喹唑啉类衍生物IX,浙江大学博士学位论文AbstractCancerisbecomingthenumber_onet11reattohumaIlheaJthworld淅de.Traditionalanti。callceragents,、^,:hichdirectlyinterferewithmitosis,DNAsynthesis,a11dr印airs

7、ystems,areoRencoIlllectedwithdra、^lrbackssuchaslowe硒cacyaIldhi曲toxic时.Small。moleculeinllibitorstargetingkeyknotsofcellularsignalingpatllwaysarenewclassofa11ti·canceragents.Thesesmall—moleculeiI血ibitorsmavbemoreeffectivetllanc瑚rentaIlti-cancer仃eatme

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。