抑制素α和βa亚基基因对巴美肉羊繁殖力影响的研究

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1、分类号S828学校代码10129UDC11.220学号09201010抑制素α和βA亚基基因对巴美肉羊繁殖力影响的研究TheStudyontheEffectofInhibinαandβASubunitGenetoBameiMuttonSheep’sFecundity申请人：索峰学科门类：农学学科专业：动物遗传育种与繁殖研究方向：分子遗传与肉羊育种指导教师：荣威恒研究员刘永斌副研究员论文提交日期：二○一二年五月摘要巴美肉羊有良好的生长性能，优良的肉品质，但低的产羔率制约了巴美肉羊进一步的推广。近年来研究发现抑制素是影响绵羊产羔数的重要基因，本实验以抑制素为候选基因，从基因多

2、态型到定量表达结合巴美肉羊的产羔数做了相关研究。本文采用具有产羔数记录的巴美肉羊抽取血样，用PCR-SSCP方法检测INHβA和INHα亚基基因在巴美肉羊和蒙古羊中的基因多态性，对巴美肉羊基因型和产羔数做了相关分析。采集具有连续3胎产单羔或产双羔记录的巴美肉羊子宫和卵巢样，用RT-PCR方法对INHβA和INHα亚基基因的相对定量检测，进一步分析了经产单羔和经产双羔表达量的差异和产羔数的关系。结果发现引物1、2、5和7扩增片段有多态性，其余三对引物的扩增片段均不存在多态性。引物1，巴美肉羊有三种基因型（AA，BB和AB）型,引物2，巴美肉羊有两种种基因型CC和CD型，CD

3、型比CC型多0.17只（P＜0.01）。引物4，巴美肉羊存在三种基因型（EE,FF和EF），巴美肉羊平均产羔数FF型比EE型多0.44只（P＜0.01）。引物6，巴美肉羊有三种基因型(GG,HH和GH)，GG型比HH型平均产羔数多0.21只（P＜0.01），研究结果表明，抑制素α亚基（inhibinα，INHA）和βA亚基（inhibinβA，INHBA）基因是影响巴美肉羊产羔数的重要基因。通过RT-PCR方法检测出了INHβA和INHα亚基基因在巴美肉羊发情后1小时，12小时和24小时时间点子宫和卵巢组织中的相对表达量,且表达量有差异。巴美肉羊发情后1小时，12小时，2

4、4小时，INHα和INHβA亚基基因在卵巢中的表达量先升高后降低。在排卵期抑制素表达量变化较大，抑制素在子宫和卵巢中的表达量变化不同步，在子宫中的表达量变化随卵巢变化而变化，但有时间的延迟。实验样本中经产双羔巴美肉羊发情后比经产单羔巴美肉羊提前排卵，提前进入下一个发情周期，且排卵数量多于经产单羔羊。关键词：巴美肉羊；抑制素α亚基基因；抑制素βA亚基基因；PCR-SSCP；实时荧光定量PCRTheStudyontheEffectofInhibinαandβSubunitGenetoBameiMuttonSheep’sFecundityAbstractBameimuttons

5、heephavegoodgrowthperformance,goodmeatquality,butlowerlambingraterestrictsBameimuttonsheepfurtherpromotion.Recentstudieshavefoundthatinhibinisaffectedsheeplambingnumberofimportantgenes,thisexperimentwithinhibinascandidategenes,fromgenepolymorphismtoquantitativeexpressioncombinedwithBameim

6、uttonsheeplambingnumberdorelatedresearch.ThispaperadoptslambingnumberofsheepbloodsamplingrecordBameimuttonsheep,detectedbyPCR-SSCPINHβAandINHαgeneinsheepandMongoliasheepandtheBameimuttonsheepongenepolymorphism,genotypeandlambingnumberofsheeptomakecorrelationanalysis.Collecting3consecutive

7、birthswithsingleortwinlamblambproductionrecordsandtheBameimuttonsheeputerusandovaries,withRT-PCRmethodonINHβAandINHαsubunitgenerelativequantitativedetection,furtheranalyzedbysingleandtwinlamblambbyexpressiondifferencesandlambingnumberofrelations.Theresultsfoundthatp