外周t细胞淋巴瘤36例临床病理特点及预后分析

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1、河北医科大学硕士学位论文外周T细胞淋巴瘤36例临床病理特点及预后分析姓名:周楠申请学位级别:硕士专业:内科学指导教师:罗建民201203中文摘要外周T细胞淋巴瘤36例临床病理特点及预后分析摘要目的:分析外周T细胞淋巴瘤(peripheralT-celllymphoma,PTCL)的临床病理特征、常用治疗方案、近期疗效、远期生存及疾病预后等,为该疾病的临床病情监测及预后评估提供参考。方法:回顾性分析河北医科大学第二附属医院自2009年1月至2012年1月共3年间收治的可收集到完整病历资料的36例确诊外周T细胞淋巴瘤患者,将

2、其病例按照REAL分类及WHO(2008年)分类进行病理分型,并对患者临床病理特征、常用治疗方案、近期疗效、远期生存及疾病预后等进行分析。结果:36例确诊外周T细胞淋巴瘤病例在我院同期收治非霍奇金淋巴瘤患者(160例)中所占比例为22.5%,与该类疾病在我国20%左右发病率【l】基本一致。将其按照欧美淋巴瘤分类(REAL)及WHO(2008年)血液和淋巴系统肿瘤分类进行病理分型,其中结外NK/T细胞淋巴瘤15例为41.67%,血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤8例为22.22%,ALK+间变大细胞淋巴瘤3例为8.33%,外周T细

3、胞淋巴瘤NOS3例为8.33%,肠病相关性T细胞淋巴瘤共3例为8.33%,肝脾T细胞淋巴瘤共2例为5.56%,侵袭性NK细胞白血病l例为2.78%,原发性皮肤外周T细胞淋巴瘤少见亚型1例为2.78%。男性患者27例,女性患者9例,确诊中位年龄48岁(4.76岁),确诊年龄<18岁者2例,18岁S确诊年龄<40岁11例,40岁S确诊年龄<65岁18例,65岁S确诊年龄5例。临床分期I/II期12例占33.33%,HI/IV期24例占66.67%,有B组症状(发热、盗汗、消瘦)26例占72.22%,A组症状10例占27.78

4、%,LDH值增高18例占50.O%,血清p2微球蛋白值高于正常15例占41.67%,血清白蛋白降低16例占44.44%,国际淋巴瘤预后指数(IPI)分级低危组(IPI<2)0例,低中危组(IPI-2)8例占22.22%,高中危组(IPI--3)15例占41.67%,高危组(IPI->4)13例占36.11%。接受单纯化疗治疗者23例,放疗联合化疗治疗者7例,单纯放疗治疗者1例,于首次化疗完全缓解后接受造血干细胞移植者1例,余4例自动出院放弃治疗。对确诊患者进行随访,中位随访时间8(1—34)个中文摘要月,其中15例死亡,

5、8例失访,7例疗程结束定期门诊复查,3例尚在接受治疗中,3例院外自行口服药物治疗。患者半年生存率为85.O%,1年生存率为76.0%,2年生存率为54.O%,3年生存率为13.O%。单因素分析表明疾病III/IV期、B组症状、LDH值升高以及国际淋巴瘤预后指数(IPI)评分等为预后不良因素,多因素分析结果显示血清132微球蛋白值升高为PTCL独立预后指标(P<0.05)。结论:外周T细胞淋巴瘤具有发病率低,本实验组外周T细胞淋巴瘤患者发病率为22.5%,高于欧美国家发病率,其中结外NK/T细胞淋巴瘤共15例为41.67%

6、,发病率为第一位,异质性强、疾病分型较为困难,发病时多己为晚期,疾病进展迅速侵袭性强,尚无一线治疗方案、预后不良等特点。对于外周T细胞淋巴瘤的治疗目前仍多以CHOP(环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松)或CHOP样方案化疗为主,随着对该疾病研究的深入,虽亦有Hyper-CVAD、EPOCH等强烈化疗方案、放疗、新型药物以及造血干细胞移植等治疗方法,可提高近期疗效,然因病例数较少,其对远期生存率等影响尚待进一步完善。国际淋巴瘤预后指数(IPI)、LDH水平及血清p2微球蛋白水平可作为外周T细胞淋巴瘤预后监测指标。对该类疾

7、病尽量做到早期发现积极治疗,重视患者临床病例特点,加强血生化,骨髓及淋巴结病理、免疫组化等及影像学指标检测,坚持对该类患者追踪随访,不断探索优化治疗方案,都将对改善疾病预后具有积极意义。关键字:非霍奇金淋巴瘤;外周T细胞淋巴瘤;临床特点;治疗;预后因素;生存率英文摘要。———————————————————_●_-___l-I_-———_——-_-一Pathogenicfeaturesandprognosisof36casesofperipheralTcelllymphomaABSTRACTObjective:Sorto

8、utandanalyzeperipheralTcelllymphoma(peripheralT-cenlymphoma.PTCL)’Sclinicalfeatures,commonremedies,resentcurativeeffects,futuresurvival,diseaseprognosis,etc,pr

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