中药汤剂国圣一号对博来霉素致肺纤维化大鼠的作用

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1、第二军医大学硕士学位论文IL-6TGF．B1TCMBLMIPFLAPLFHAARDSPDGFMCP．1IGF．1MMPsKGFTNF伐ECMHGFIFN—YCPTAn91IACEAMNF—KB中英文缩写对照Interleukin一6Transforminggrowthfactor131ChineseTroditionalMedicineBleomyeinIdiopathicpulmonaryfibrosisLatencyassociatedpeptideLungfibroblastHyalumn

2、anAcuteRepiratoryDistressSyndromePlatelet-derivedgrowthfactor-BMonoeytechemoattractantprotein·1Insulin·likegrowthfactorMatrixmetalloproteinaseKeratinocytegrowthfactorTumotnecrosisfactor-aExtracellularmatrixHepatocytegrowthfactorInterfeton—YCaptoprilA

3、ngiotensinIIAngiotensin-convertingenzymeAlveolarmacrophagesNuclearFactor-KappaB2白介素一6-转移生长因子t31中药博来霉素特发性肺纤维化潜伏期相关肽肺纤维母细透明质酸急性呼吸窘迫综合征血小板衍生生长因子单核细胞趋化蛋白一l胰岛素样生长因子基质金属蛋白酶角化生长因子肿瘤坏死因子旺细胞外基质肝细胞生长因子Y干扰素卡托普利血管紧张素IIm管紧张素酶肺泡巨噬细胞核因子KB第一军医人学倾{J学位论文中药汤剂国圣一号对博来霉素致

4、大鼠肺纤维化的作用观察中文摘要目的通过动态观察BLMA5致肺纤维化大鼠的病理改变，比较氢化考的松和中药国圣一号对肺纤维化的治疗作用，探讨中药汤剂国圣一号(丹参、生首乌、当归、败酱革、莱服子等)对博莱霉素(BLM)所致大鼠肺间质纤维化的二十二预作用及机制。方法雄性Wistar大鼠48只，随机分为四组：空白对照组(A组)、博莱霉素模型组(B组)、。p药国圣‘’号治疗组(C组，以F简称中药组)、氢化考的松治疗组(D组)4组各12只。人鼠气管内一次性注入博莱霉素5mg／kg，制成肺问质纤维化模型，模型制

5、备后第二天，每组给予相应处理。每组动物于第14d、28d备处死6只，提取肺组织，测定肺系数，HE染色后用显微照相系统进行病理半定量分析，测出深染区、浅染区面积(uln2)，用深染区代表炎症区，浅染区代表}f维化区：并以免疫组化法分析白介素6(II，6)和转化生长因子．B1(TGF一01)在肺组织的表达。肿组织匀浆后用分光光度法测定羟脯氨酸含量。结果、病理切片分析(I)片jBLMA5成功建立了大鼠肺纤维化模型，BLM组大鼠J

6、1}i组织14犬、28天呈明显肺泡炎和纤维化改变；(2)氢化考的松组14

7、天时肺组织纤维化、肺泡炎均有明显改善(P<0．01)，28天时纤维化明显改善(P<0．01)，肺泡炎无明显改善(P>0．05)。(：{)t11药组14天、28天时肺泡炎症均无明显改善(P>0．05)，纤维化均何明显改善(P<0．01)。(4)与氧化考的松组比较，中药组14NH；t炎症较重(P<0川)，纤维化程度尤明显区别(P>0，05)：28天时，肺泡炎症和纤维化程度均无明显区别(P>0．05)。二、免疫组化分析(一)TGF．Bl在肺组织中的表达变化(1)BLM模型组、氢化考的松组、中药组大鼠肺

8、组织14天时TGF·01表第二军医人学碗l：学位论文达均较正常对照组明显升高(PO．05)。(2)28天时，BLM组、氢考组、中药组TGF—B1表达仍明显高于正常对照组(P<0．01)：(3)28天时，与BLM组相比较，氢考组TGF．Bl肺组织表达有明显降低(P<0．05)，中药组TGF—Bl有明显降低(P0．05)。(二)IL．6在肺组织中的表达变化(1)14天时与币常对照组比较，BLM组IL一6升高不明显(P

9、>0．05)，氢考组和中药组IL．6均明显升高(P<0．01)。BLM组、氢考组和中药组问11．一6肺组织表达无明显区别(P>0．05)。(2)28天时，与JF常对照组比较，BLM组和中药组IL．6表达均明显升高(P<0．01)，氢考组1L一6表达也明显升高(P<0．05)；与BLM组比较，氢考绑IL一6表达明显降低(P<0．叭)，中药组IL．6表达无明显区别(P>0．05)：氖考组IL．6表达明显较中药组降低(P<0．05)。结论：一}1药圜圣一号具有显著的抑制BLM致大鼠肺纤维化的作用，抑制