吉非替尼与多西他赛顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

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1、吉非替尼与多西他赛+顺钳方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察【摘要】目的：观察吉非替尼和多西他赛+顺钳方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效、生活质量和不良反应。方法：92例晚期NSCLC患者，试验组46例：吉非替尼，250mg/d,口服，每个治疗周期为1个月；对照组46例：多西他赛+顺钳方案，多西他赛75mg/m2,第1天，顺75mg/m2,第2天，每3周为1个周期，两组均两周期后评价近期疗效、生活质量及不良反应。结果：两组总有效率试验组32.6%,对照组21.7%,P>0.05,差异无显著性。试验组疾病控制率试验组71.7%,对

2、照组50.0%,P0.05,差异无显著性；疾病控制率分别为71.7%和50.0%,P吉非替尼总体疗效与多西他赛相近，均可用于晚期非小细胞肺癌的治疗，但吉非替尼作为一种有效的小分子靶向药物，疾病控制率高，可改善生活质量，且不良反应较轻，耐受性好，尤其适用于非小细胞肺癌EGFR突变优势人群。参考文献[1]姜宏宁，史崑，余敏，多西他赛单药一线治疗老年非小细胞肺癌的临床观察[J].现代肿瘤医学,2009,17(5)：865-867.[1]孙燕，罗荣城・肿瘤综合诊疗新进展[M].第2版・北京：人民军医出版社，2006:68-79.[2]Scagli

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7、withgefitinibtherapyinChineseNSCLC・Asystematicreviewbasedonindividualpatientdatafrom5medicalcentersinChina[J].JClinOncol,2006,24(2):410.补充：作者简介：李新权(1973—),男，辽宁沈阳人，副主任医师，主要从事肿瘤内科的基础与临床工作。