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时间:2019-01-10
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1、芍药基因组DNA不同提取方法的比较及PCR验证 摘要:提取基因组DNA是开展芍药分子生物学研究中一项最为基础的工作。本研究通过常规CTAB法和近几年应用较为普遍的试剂盒法,对芍药基因组DNA进行了提取,并对2种方法所提取的DNA进行了浓度、程度、琼脂糖凝胶电泳和PCR扩增比较。结果表明,常规CTAB法提取的DNA浓度较高,为128.08-253.63ng/ul,但纯度较低,而试剂盒法提取的DNA虽平均浓度较低,为3.51ng/ul,但纯度较高;电泳和PCR结果均表明,试剂盒法提取的DNA能扩增出目的片段,是较好的一种提取方法。 关键词:芍药;DNA;CTAB法;试剂盒法 芍药(P
2、aeonialactiflora),芍药科芍药属多年生草本植物。原产中国以及亚洲北部,不仅有较高的观赏价值,更有重要的药用价值[1,2],芍药根中的芍药苷具有扩张血管、镇痛镇静、抗炎、解痉等功效[3,4]。分离芍药相关基因,研究其表达特征,对芍药分子育种工作及抗类风湿作用的分子机制研究具有重要意义[5,6]。提取基因组DNA则是一项最为基础的工作,DNA提取质量的好坏,对后期的研究起着重要的影响。本研究通过常规CTAB法和近几年应用较为普遍的试剂盒法,对芍药基因组DNA进行提取,通过2种方法的比较,以寻求较好的提取方法。 1材料与方法 1.1供试材料 供试材料芍药嫩叶,采自三门峡
3、牡丹苑。6 1.2方法 1.2.1CTAB法提取DNA。(1)称取100mg芍药嫩叶,加入液氮内研磨至粉状,加入700μL的CTAB缓冲液,混匀;(2)置于65℃恒温水浴锅中水浴加热30min,其中每隔5min轻轻摇动,使水浴充分;(3)高速离心机中12000rpm离心10min;(4)小心取出,吸取上清液,加入酚-氯仿-异戊醇(25?U24?U1)700μL,使其充分混匀;(5)12000rpm离心10min;(6)小心吸取上清,转入新的EP管中,再加入酚-氯仿-异戊醇700μL,振荡混匀;(7)12000rpm离心10min;(8)吸取上清液,转入新的EP管中,加入预冷的无水乙
4、醇,-20℃过夜沉淀;(9)12000rpm离心2min,70%乙醇洗涤DNA沉淀2次,倒置30min,100μLddH2O溶解。 1.2.2试剂盒提取DNA。(1)称取芍药嫩叶100mg,加入液氮充分研磨至粉状,将研磨好的粉末迅速转移至预先装有700μL预热缓冲液的GP1的离心管中;(2)迅速颠倒混匀后,将离心管放在65℃恒温水浴锅中水浴30min,水浴过程中每隔5min混匀;(3)30min后加入700μL氯仿充分混匀,12000rpm离心10min;(4)小心将上层水相转移至新的EP管中,加入700μL缓冲液GP2充分混匀;(5)将混匀的液体转移至吸附柱中,12000rpm离心
5、2min,弃掉废液;(6)向吸附柱中加入500μL缓冲液GD,12000rpm离心2min,倒掉废液,将吸附柱放入收集管中;(7)向吸附柱中加入600μL漂洗液PW,12000rpm离心2min;(8)倒掉废液,将吸附柱放入收集管中,重复清洗步骤,倒掉废液;(8)离心5min;(9)将吸附柱置于室温数分钟,以彻底晾干吸附材料中残留的漂洗液;(10)将晾干后的吸附柱放入一个新EP管中,100μ6LddH2O溶解后离心10min,将溶液收集到离心管中。 1.2.3DNA的浓度和电泳检测。在紫外分光光度计中测定核酸浓度,取2μL提取的DNA进行电泳检测,1%琼脂糖凝胶,凝胶成像仪中观察结果
6、。 1.2.4ITS片段的扩增。分别以2种方法所提取DNA样品为模板(CTAB法提取的DNA稀释10倍),进行ITS片段的扩增。ITS引物序列为:上游引物序列5′-GGAAGTAAAAGTCGTAACAAGG-3′,下游引物序列5′-TCCTCCGCTTATTGATATGC-3′。PCR反应体系为20μL,10×buffer2μL,dNTPmix1.6μL,Taq酶0.1μL,Primer各1μL,DNA模板0.5μL,ddH2O13.8μL。扩增程序为:94℃预变性5min,94℃变性30s,53℃退火30s,72℃延伸60s,28个循环,72℃延伸10min。 2结果及分析
7、2.12种方法提取后DNA浓度的比较 对2种方法提取的DNA进行浓度检测,结果如表1所示。 由表1可知,利用CTAB法提取的DNA浓度较高,为128.08~253.63ng/μ,而试剂盒法提取的DNA浓度较低,在0.87~6.14ng/μ范围内,平均浓度3.51ng/μ。 2.2电泳检测和PCR扩增结果比较 将2种方法所得的DNA样品2μl点样,检测结果如图1所示,PCR扩增结果如图2所示。 图1结果显示,这2种6方法从芍药嫩叶中提取
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