盐度胁迫对花鲈幼鱼肠道抗氧化和非特异性免疫能力的影响

《盐度胁迫对花鲈幼鱼肠道抗氧化和非特异性免疫能力的影响》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、盐度胁迫对花鲈幼鱼肠道抗氧化和非特异性免疫能力的影响　　摘要试验比较不同盐度处理对花鲈幼鱼抗氧化酶和非特异性免疫酶的影响。设置5‰、15‰、20‰、25‰4个盐度处理组，10‰对照组。分别在试验开始（即盐度胁迫开始）的第1天、第11天和第21天采集肠道为试验样品，并进行超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、酸性磷酸酶、碱性磷酸酶活力和丙二醛含量的测定。结果表明：在高盐度和低盐度的胁迫下，花鲈幼鱼肠道各测定指标都表现出了显著的变化。超氧化物歧化酶和过氧化氢酶变化趋势表现出一致性，在5‰、15‰、20‰、25‰盐度中活力都显著升高（P<0.05），并随着时间推移而逐渐降低，在21d时25‰处理

2、组测得活力最低值。在急性盐度胁迫下，酸性磷酸酶活力有降低的趋势，并且在低盐度（5‰）急性胁迫下活力显著降低（P<0.05）；而随着时间，活力又有所回升，到21d时恢复正常水平。21d时，25‰盐度组酸性磷酸酶活力最高，显著高于其他组（P<0.05）。碱性磷酸酶在盐度胁迫下活力也受到抑制，在第1天25‰处理组测得活力最低值，随着时间，各处理组活力得到恢复，25‰处理组在21d时活力达到最高值。在急性盐度胁迫下，丙二醛含量显著升高（P<0.05），而后，在21d恢复正常水平。结果表明，盐度胁迫对花鲈肠道抗氧化酶和非特异性免疫酶活力都有显著影响。　　关键词花鲈；盐度胁迫；抗氧化酶活力；

3、非特异性免疫　　中图分类号S968.25文献标识码A文章编号131007-5739（2016）04-0261-03　　EffectsofSalinityStressonAntioxidantEnzymeandNon-specificImmunityActivitiesintheIntestineofJuvenileLateolabraxmaculatus　　WANGHai-liangWenHai-shen*ZHANGXiao-yan　　（KeylaboratoryofMariculture，Ministry，OceanUniversityofChina，QingdaoShando

4、ng266003）　　AbstractTheeffectsofsalinityonthenon-specificimmunityandtheantioxidantenzymeactivitiesinjuvenileLateolabraxmaculatuswereinvestigatedinthisresearch.Thesalinityofaquaculturewaterweremaintainedat5‰，15‰，20‰and25‰infourexperimentalgroups，andgroupof10‰wasusedascontrol.Wecollectedintestin

5、eassamplesonday1，11and21duringtheexperiment，anddeterminedthechangesofsuperoxiddismutase（SOD），catalase（CAT），acidphosphatase（ACP），alkalinephosphatase（AKP），andmalondialdehyde（MDA）.Theresultsrevealedthattheactivitieshadsignificantchangesinhighandlowsalinitywater.ChangesofSODandCATwerecorrespondin

6、g，andactivitiesofSODandCATincreasedobviously（P<0.05）beforeadecline.TheactivityofACPshowedadownwardtrend，andthethetrendwassignificantin5‰water（P<0.05）duringtheacutesalinitystress.TheactivityofAKPwasinhibitedduringacute13salinitystress，andreachedtheminimumin25‰atthefirstday.TheactivityofAKPincr

7、easedtothenomalvalue，andreachedthemaximumin25‰on21day.ThecontentofMDAshowedaincreasingtrendbeforeadownwardtrend，andremainedstable.Inconclusion，salinitystresscouldresulttosignificantchangesofthenon-specificimmunityandtheantioxidantenzymeactivi