基质金属蛋白酶—1与组织金属蛋白酶抑制剂—1探究进展

基质金属蛋白酶—1与组织金属蛋白酶抑制剂—1探究进展

ID:30933030

大小:62.83 KB

页数:5页

时间:2019-01-04

基质金属蛋白酶—1与组织金属蛋白酶抑制剂—1探究进展_第1页
基质金属蛋白酶—1与组织金属蛋白酶抑制剂—1探究进展_第2页
基质金属蛋白酶—1与组织金属蛋白酶抑制剂—1探究进展_第3页
基质金属蛋白酶—1与组织金属蛋白酶抑制剂—1探究进展_第4页
基质金属蛋白酶—1与组织金属蛋白酶抑制剂—1探究进展_第5页
资源描述:

《基质金属蛋白酶—1与组织金属蛋白酶抑制剂—1探究进展》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、基质金属蛋白酶一1与组织金属蛋白酶抑制剂一1探究进展【摘要】目的综述国内外对基质金属蛋白酶-1、组织金属蛋白酶抑制剂-1的研究进展。方法查阅国内外的相关文献,进行总结分析。结果基质金属蛋白酶-1、组织金属蛋白酶抑制剂T广泛参与机体的生理及病理过程,在恶性肿瘤、心脑血管病变、骨性关节炎、肝纤维化等病理过程中有特殊的临床意义,涉及到机体中的多个系统。结论基质金属蛋白酶-1、组织金属蛋白酶抑制剂-1在机体的生理病理过程中发挥着重要的作用,对其作用机制的深入研究,不仅可为疾病的早期诊断提供参考,还有助于开发特异性更好的组织金属

2、蛋白酶抑制剂,为疾病的治疗提供新策略。【关键词】基质金属蛋白酶T;组织金属蛋白酶抑制剂-1;诊断;治疗细胞外基质(ECM)是由细胞合成并分泌到胞膜外、分布在细胞表面或细胞之间的大分子,主要由胶原、糖蛋白、氨基聚糖与蛋白聚糖、弹性蛋白等组成。基质金属蛋白酶(MMPs)是一组由Zn2+依赖性的高度保守的内肽酶组成的酶家族,对细胞外基质具有特异性的降解作用,几乎能够降解细胞外基质的所有成分[1]。现将基质金属蛋白酶-1和组织金属蛋白酶抑制剂-1的研究进展总结如下。1基质金属蛋白1.1MMP-1的合成及结构MMP-1是最早被纯

3、化的脊椎动物胶原酶。MMP-1主要由结蹄组织细胞、血管内皮细胞、巨噬细胞等多种细胞合成[2],以无活性的酶原形式分泌到细胞外基质中。竣基端结构域也叫血红素样结构域,是大约含有210个氨基酸残基的血红素结合蛋白样的结构域,此结构域包含4个半胱氨酸残基的重复序列,决定底物的特异性。1.2MMP-1的生物学功能MMP-1是胶原酶亚家族的成员之一。细胞基质中无活性的MMP-1可在蛋白水解酶和氧化性谷胱甘肽、4-氨基苯基乙酸乙酯、氯化汞等体外化学剂的作用下被激活:3]oMMP-1还可以通过分解作用释放细胞外基质中贮存的生物活性分

4、子,如MMP-1可以分解基膜蛋白多糖,释放出与其结合的成纤维细胞生长因子。MMP-1还可裂解细胞表面分子和其他非基质分子,其中包括L-选择蛋白、IL-IB、抗胰凝乳蛋白酶、抗胰蛋白酶、胰岛素生长因子结合蛋白、肿瘤坏死因子和基质细胞衍生因子等发挥作用。1.2.1MMP-1与恶性肿瘤的关系已证实[4],MMP-1的表达异常与多种疾病密切相关,如恶性肿瘤(胃癌、食管癌、舌癌等)、心脑血管病变、关节炎、椎间盘突出等,涉及机体的多个系统。在恶性肿瘤的浸润和转移过程中,MMP-1通过降解细胞外基质,促进癌细胞的浸润和转移[1]。在

5、心脑血管病变中,MMP-1与动脉粥样硬化和血栓也有密切的联系。通过免疫组化法对心肌梗死、不稳定型心绞痛组和稳定型心绞痛三组病例的尸体解剖发现,MMP-1的表达在破裂的动脉粥样硬化斑块中明显高于未破裂的斑块。1.2.2MMP-1与骨性关节炎的关系研究表明,骨性关节炎的发生与发展,与软骨基质的破坏紧密相连,MMP-1可降解软骨基质中最具特征、含量最多的II型胶原和蛋白多糖,导致软骨基质中胶原纤维的“网状拱形结构”破坏,使软骨失去正常的弹性及变形能力[4]。此外,MMP-1还与疤痕组织的过度增生、椎间盘突出、肠粘连、功能性子

6、宫出血、子宫内膜异位症等多种疾病密切相关。1.3MMP-1的活性调节MMP-1在正常组织中检测含量极低,主要参与胚胎发育、血管再生、凋亡、排卵、神经发育等生理过程。MMP-1的表达调节同其它MMPs分子相似[3],主要在受控于基因转录水平、酶原的激活、以及组织金属蛋白酶抑制剂。通过上述三种调节基质共同作用,使机体组织内MMP-1的水平和TIMP-1之间保持相对平衡的状态,共同参与细胞外基质的更新降解、重塑过程。2组织金属蛋白酶抑制剂T(TIMP-1)2.1TIMP-1的合成及结构TIMP-1为相对分子质量为28000的

7、N-乙酰糖基化可溶性分泌蛋白,其基因座位于人第10号染色体短臂Xpll.23-Xpll.4,在肿瘤组织与间质细胞中均可表达。TIMP-1有两个结构域构成:N-端结构域和C端结构域。每个结构域中包含三个保守的二硫键,N端结构域可折叠为一个独立单位,与MMP-1的Zn2+活性部位结合;C端结构域可与MMP-1的其他部位结合,形成1:1的复合物[5]。2.2TIMP-1的生物学功能TIMP-1具有多种生物学功能,首先,TIMP-1能抑制绝大多数MMPs,但主要与MMP-1.3、9结合,TIMP-1作为MMP-1的内源性抑制剂

8、,起到负性调节MMP-1的作用,在恶性肿瘤、心脑血管病变、肝硬化等疾病中发挥着重要作用[6]。MP-l、TIMP-1水平的不平衡,更能促进舌癌发生浸润、转移。在心脑血管病变中,TIMP-1和MMP-1的表达变化,对各类心脏疾病的发生、发展至关重要。在各种心脏疾病的各个阶段TIMP-1/2/3/4都很重要[7-8]。TIMP-1对于

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。