ファレノプシスの根端培养によるplb形成に及ぼす诸要因の影响

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1、77U77°v%<0根端培養QJ：6PLB形成Q及泾扌諸要因。影響土裕霞（平成11年度徳烏県海外協力研修員所属：屮華人民共和阈廣束省林業科學研究員林業研究所）・高木和彦・新居宏延SomeeffectingfactorsontheformationofPLBfromtheroottipsculturedinvitroofPhalaenopsis.WangYUXTA,KazuhikoTAKAGTandHironobuNIT要約王裕霞・高木和彦・新居宏延（2000）:J八丿八入①根端培養（二召PLB形成（二及诊P諸要因①影響•徳島恳試研報，（36）：18〜22刁八C小①根端

2、培養広口一〉苗大量増殖技術总確立扌§仁»無菌培養苗由来①根艺用"，根端培養広/召PLB形成（二及•基木培地組成，根①状態，根端①調整法卞"諸要因①影響艺検討。亡。基木培地（二無機塩濃度艺1/4LMS培地艺用七根端①活着率，PLB形成率力£向上LzZ:。長12〜3mm①短◎根培養後1力月未満力'$PLB形成力’高率宅認n,最終形成率右100%10根端培養前①殺菌処理肚，根端先端力'$。PLB形成艺促"PLB形成率力:著U<向上》5b'：r八丿八儿根端培養，培地組成，殺菌処理Ci1>（3二八丿八鼻总単茎性7>類左。,栄養体繁殖法（二J：召繁殖率力:低⑴植物乙°壮5現在（才

3、実生苗艺用⑴上栽培力;主流宅厉召力;，実生苗怎生育卞品質力;不均一*0#）生産管理面疋多<①問題艺抱X苗大量壇殖技術力:報告,t広実用化oLL,個体（二i0PLB形成能（二大色卞差力：厉》9,葉片培養t?IX-?①形成率力’低X,形成艺,bTa力£,根端培養（二J：iPLB①誘導夕報告

4、总nr,根端右栄養系個体①増殖材料七十分（二可能性力；心乙"示唆龙nri>^）z化小林$2出，若⑴実生苗七成株①根端总培養"PLB誘導•形成1它疋X召夕，ZtibO部位①PLB形成率，成株。殺菌処理後培養L亡根端力£65%疋最右高<勺無菌株由来①根端at40%以下①形成率疋低力'“汀。根端置床力'bPLB形成開始去疋①期間肚，多<①埸合1力月以上2〉,i3力月以上"要K»9,実用化$乙広基礎的卞研究力［必要

5、⑴疋検討》“疋報告tO試験方法材料,選抜実生優良個体。花茎力'b再生$-tt幼植物体。葉片培養》,誘導。上PLB力得$y苗①根扭J；旷根端总第1図【二示扌J：【二採取。用小。培養条件怎，1〜4①試験①共通条件Lr,基木培地以外①培地組成怎，6-卞T丿V(6-benzylaminopurine)5.Omg/L,扌7夕lx>酢酸(α-naphthalcncaceticacid)0.05mg/L7亍二y(Adenine)50mg/L,少日糖0.5%,—八力厶0.25%,pH5.6i-調整Uo培養容器ii直径25nuiiX高&llOniinO平底試験管艺用X,培地

6、乞lOmLTo分注bt。調整七根端(各試験区分別(二根端約2〜6mm①長泡吃人〉弋切断，第1図参照)艺各試験管広1個于V,先端艺上向吉K置床小。培養处置床後1力月間25°C，暗黒卜，乞①後2力月間氏約401x^16時間日長下芒行"。調査肚，根端活着率，置床後1,2,3力刀目OPLB形成率，PLB形成部位总調査U—第1図1基本培地指Z濃度材料選抜個体A-1,1077^^苗①長勒約2cm①根①根端部約3mm用O培地■MS培地5"無機塩濃度总1/3

7、地供試数比各区15個七。上。2根①長“色材料,選抜個体A-l,1o苗化培養開始後約5力月口。厂心苗①根端艺用皿。試験区■根①長$0.2〜0.3cm（第1図参照），同匕＜長之40111色［丈緑＜h紫①3区七》亡。長10.2〜0.3cm①根U：■?①i,4cm。根肚根端部約6nun吃採取,培養広用皿。基本培地（X,1/4MS培地艺用宀供試数15個＜I-20個七》—3根①殺菌処理根端長材料心選抜個体A-1,1077^^苗①根（長「約2cm）用s上。殺菌方法怎，採取。亡根总70%工夕丿一儿溶液疋30秒間，界面活性剤（Tween20K）入料七有効塩素濃度0.5