抗类风湿关节炎新药托法替尼的药理与临床研究进展

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1、从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果抗类风湿关节炎新药托法替尼的药理与临床研究进展　　类风湿关节炎是以慢性、进展性滑膜炎为主要病理改变的多系统受累的自身免疫性疾病。全球发病率约为%，我国的发病率约为%，有较高的致残率和死亡率[1]。目前治疗RA的药物有非甾体抗炎药、选择性COX-2抑制剂、类固醇类及改善病情的抗风湿药物　　药动学特点　　本品口服后，～1h达到Cmax，t1/2约为h，绝对生物利用度为74%。与高脂饮食合用不影响AUC，但Cmax降低32%。在治疗剂量范围内，

2、观察到的全身暴露量与剂量成比例增加。在放射性标记试验中，超过65%的总循环放射性物为托法替尼的原型，剩余的35%由8个代谢物组成，每种约占总放射性的8%以下，并且体外试验结果显示，其代谢物对JAK1/3的抑制率均小于原型的10%，所以本联盟品的药理活性主要来自于托法替尼本身[2-4]。　　基于不同年龄、体重、性别及种族的RA患者，对肾功能不同的群体PK分析表明，患者体重与托法替尼的暴露量无临床相关性。但是对于中度、重度肾功能损伤及中度肝功能损伤的患者，建议将每日剂量降低到mg[2]。与健康受试者相比RA患者的表观清除率低43%[4]。　　药物相互作用课题份量和难易程度要

3、恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果　　体外试验证实，本品在高于稳态Cmax185倍的作用浓度下，不会对主要的肝药酶产生抑制或诱导作用，并且在治疗浓度下，对转运体如P-糖蛋白、有机阴离子或阳离子转运蛋白，也没有抑制作用。　　体内试验中，RA患者口服本品的清除不随时间变化，说明患者的CYP酶的活性未改变，因此合用CYP酶底物，不会影响其PK性质及临床效应，此结果与体外试验相一致。　　由

4、于本品主要由CYPA4和CYPC19代谢，因此与CYPA4的抑制剂或诱导剂合用时会产生相互作用。　　临床评价　　本品的临床试验包括2个剂量范围研究试验和5个验证性试验。　　剂量范围研究试验　　本品的临床剂量来自于2个剂量爬坡试验。试验1是持续6个月的单一治疗试验，共纳入384名DMARDs治疗反应不佳的活动性类风湿关节炎患者小结课题份量和难易程度要恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。从本学科出发，应着重选对国民经济具有一定实用价值和理论意义的课题。课题具有先进性，便于研究生提出新见解，特别是博士生必须有创新性的成果

5、　　JAK是一类非常重要的药物靶点，针对这一靶点而研发的JAK抑制剂主要用于筛选血液系统疾病、肿瘤、类风湿性关节炎及银屑病等治疗药物[11]。托法替尼作为JAK3的强效抑制剂，其起效快，生物利用度高，对MTX治疗反应不佳或不耐受的中度至重度活动性RA成人患者的疗效确切，安全性也得到证实。与已经上市的抗体类大分子生物制剂相比，本品的优势在于：①作为JAK的选择性抑制剂，其通过调节TypeI/II细胞因子受体介导的JAK/STATs信号传导通路来调节细胞的自身免疫，对自身免疫性疾病选择性好[6，12]；②作为小分子化合物，口服给药，方便患者用药，避免了注射给药带来的皮肤刺激

6、等不良反应；③单一给药或合并甲氨喋呤等非生物制剂给药，疗效确切。本品可能是近10年来第一个口服有效的改善病情的抗风湿药物DMARDs。基于上述优点，本品可能将成为RA患者减轻痛苦，提高生活质量的又一新选择。课题份量和难易程度要恰当，博士生能在二年内作出结果，硕士生能在一年内作出结果，特别是对实验条件等要有恰当的估计。