《色胺酮的合成》word版

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1、色胺酮的合成摘要：色胺酮属于吲哚喹唑啉类生物碱，具有抗肿瘤、抗菌、抗炎症等药用价值。色胺酮的来源很多，可以直接从生物体中提取，也可以在实验室中人工合成。本文以吲哚醌和靛红酸酐作为原料，以较为安全、毒性小的方法合成了色胺酮。关键词：色胺酮吲哚醌羟亚胺基乙酰苯胺靛红酸酐合成0引言色胺酮（Tryptanthrin）是一种吲哚喹唑啉类生物碱，为黄色针状晶体[1]，其化学结构为其天然产物主要存在与马蓝（Strobilanthescusia）、蓼蓝（PolygonumtinctorumLour）、菘蓝（Isat

2、isEinetorial）等产蓝植物中，schindler等[2]从解脂假丝酵母（Candidalipolytica）培养物中分离出色胺酮。近年来，人们通过实验发现了许多人工合成色胺酮的方法。1915年Friedlander采用KMnO4溶液处理吲哚醌（Isatin）合成出了色胺酮，但产率较低Zeide[4]等人用2-氯苯甲酸和2-氨基喹啉做原料，经过亲和取代和关环过程得到中间体，再用CrO3氧化得到色胺酮。随着合成方法的发展，合成色胺酮的主要路线是一吲哚醌作为起始原料，与靛红酸酐等其他原料发生反应

3、生成色胺酮及其衍生物。吲哚醌与靛红酸酐在吡啶溶剂中回流1h，产率达到75%~95%，催化剂为N-甲基哌啶。Sataskun[4,5]等人3-（氧-氯苯基）2-甲基-4（3）-喹啉在强碱的作用下，经过苯炔中间体形成化合物A，后者被氧化成色胺酮，色胺酮经过还原也可以回到化合物A.色胺酮也可以通过aza-Wittig反应获得:Akazome[6]使用了另一种借助金属配合物催化的方法：Aram[8]等用五氯化磷在混合苯溶剂中使N2取代吲哚醌氯化生成中间体29,然后再和邻氨基苯甲酸在三乙胺存在下,DMF作溶剂

4、反应后生成中间体30,在110℃关环反应后得到色胺酮。Eguchi以吲哚醌为原料，在三乙胺和DMAP的碱性条件下，以1,4-二氧六环作溶剂反应，在利用aza-Wittig反应生成色胺酮，若以2-吲哚酮为原料，则先生成中间体C，再在空气中氧化12小时得到色胺酮。在色胺酮的诸多合成方法中，以吲哚醌和靛红酸酐为原料进行合成是主流的方法，一些吲哚醌和靛红酸酐的合成方法介绍如下。一种合成吲哚醌的方法是：用水和三氯乙醛及羟胺在苯胺盐酸盐水溶液中反应生成中间体羟亚胺基乙酰苯胺，后者在浓硫酸作用下生成吲哚醌[3,7

5、]。以苯胺和氯甲酸叔丁酯为反应物，得到中间体（D），再加入正丁基锂与草酸单酯酰氯反应生成中间体（E），加入盐酸解保护后环化得到吲哚醌。另一种方法是苯胺和次氯酸叔丁基酯在-70℃反应,然后再和巯甲基乙酸乙酯在碱性条件下反应得到中间体(F),加盐酸环化,再用N-2氯代丁二酰亚胺和氧化汞使中间体(F)氧化成吲哚醌。色胺酮的合成方法很多，Coppola[9]就此进行了专门的论述，主要有以下几种合成方式：1、采用邻氨基苯甲酸和氯乙酸乙酯反应生成中间体，在乙酰氯的存在下关环形成靛红酸酐，选择性好，产率较高：2、

6、一种比较麻烦的方法是以邻氨基苯甲酸甲酯为原料，在45—55℃的条件下和光气反应48h。由于光气比较危险，且此反应时间过短则会发生副产物，因此不是很好的方法。3、若以邻苯二甲酸酐为原料，直接与叠氮酸进行反应，可能会产生副产物苯并咪唑酮，若改用三甲基硅烷叠氮，则值得的靛红酸酐较纯。4、本实验中采用的制备靛红酸酐的方法是用NaClO氧化邻苯二甲酰亚胺，得到靛红酸酐：本实验的实验原理：基本合成路线如下图所示1结果与讨论：1.1制备中间体羟亚胺基乙酰苯胺：产物羟亚胺基乙酰苯胺性状为白色（略黄），熔点：179—

7、180℃。在此实验之前有过一次尝试性试验，在尝试性实验中加入的药品与表一等量，两次实验的不同点在于：前者在加入盐酸羟胺和苯胺的混合液后迅速加热搅拌，反应体系温度以较快的速度上升，至剧烈沸腾，反应两分钟；后者缓慢将体系加热至80℃并保温约5min。前者得到棕黄色固体，后者得到白色固体，放置一段时间后微黄。实验讨论：通过薄层色谱检测（展开剂为乙酸乙酯：石油醚=1：1）反应，发现两次合成产物均为羟亚胺基乙酰苯胺，纯度较高。分析实验过程，固体最后的颜色与白色固体完全溶解时的溶液颜色有关，加热速度与反应温度对

8、反应有很大的影响。具体表现为加热速度慢，体系温度均匀缓慢升高且不超过90℃，得到的产物颜色较白，颗粒较细小；加热较快，溶液沸腾会得到黄色固体，较为松散。由于此反应在水溶液体系中进行，生成的有机物产品不溶于水，可以直接从体系中析出，因此在反应过程中，溶液的浑浊程度可以代表反应的进度。将温度与体系的浑浊程度相对照，发现在体系温度达到70℃左右时，白色固体明显增多，加热到85℃之后继续产生沉淀的现象不明显。因此，此反应最佳温度范围为70~85℃。三氯乙醛水合物苯胺浓盐酸无水